4,090 matches
-
inimii , amețeală și stare de ușoară confuzie , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau orice alte simptome noi . Dezvoltarea oricărei combinații dintre următoarele simptome : durere , amorțeală , furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor , noduli sau zone ridicate la nivelul pielii , agravarea problemelor de respirație , congestie nazală ( semne ale așa numitului „ sindrom Churg- Strauss ” ) . • Număr mic de plachete sanguine cu simptome cum sunt sângerare sau învinețire mai ușoare decât în mod normal . • Dezvoltarea oricărora din următoarele simptome , în special dacă sunt în
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Xolair 3 . Cum să utilizați Xolair 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xolair 6 . 1 . CE ESTE XOLAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xolair este utilizat pentru a preveni agravarea astmului bronșic și pentru a controla simptomele astmului , atunci când este administrat concomitent cu alte medicamente pentru astm . Xolair este utilizat pentru controlul simptomelor astmului alergic sever la adulți sau adolescenți ( cu vârstă de 12 ani sau peste ) , ale căror simptome
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
inimii , amețeală și stare de ușoară confuzie , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau orice alte simptome noi . Dezvoltarea oricărei combinații dintre următoarele simptome : durere , amorțeală , furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor , noduli sau zone ridicate la nivelul pielii , agravarea problemelor de respirație , congestie nazală ( semne ale așa numitului „ sindrom Churg- Strauss ” ) . • Număr mic de plachete sanguine cu simptome cum sunt sângerare sau învinețire mai ușoare decât în mod normal . • Dezvoltarea oricărora din următoarele simptome , în special dacă sunt în
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să vi se administreze Xolair 3 . Cum se administrează Xolair 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xolair 6 . 1 . CE ESTE XOLAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xolair este utilizat pentru a preveni agravarea astmului bronșic prin controlarea simptomelor astmului alergic sever la adulți sau adolescenți ( cu vârstă de 12 ani sau peste ) care primesc deja medicație pentru tratarea astmului , dar ale căror simptome de astm bronșic nu sunt bine controlate prin medicamente cum
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
stare de ușoară confuzie , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare sau dificilă sau orice alte simptome noi . Cu frecvență necunoscută • Dezvoltarea oricărei combinații dintre următoarele simptome : durere , amorțeală , furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor , noduli sau zone ridicate la nivelul pielii , agravarea problemelor de respirație , congestie nazală ( semne ale așa numitului „ sindrom Churg- Strauss ” ) . • Număr mic de plachete sanguine cu simptome cum sunt sângerare sau învinețire mai ușoare decât în mod normal . • Dezvoltarea oricărora din următoarele simptome , în special dacă sunt în
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
adalimumab sau cu ul placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . Insuficiență cardiacă congestivă congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II NYHA ) . Trudexa este contraindicată în cazul insuficienței cardiace moderate/ severe ( vezi 6 pct . 4
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
a infecției de către vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Pacienții tratați cu Trudexa pot primi vaccinările curente , cu excepția vaccinurilor cu virus viu . Insuficiență cardiacă congestivă 27 Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
curente , cu excepția vaccinurilor cu virus viu . Insuficiență cardiacă congestivă 27 Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară t ( clasa I/ II NYHA ) . Trudexa este contraindicată în cazul insuficienței cardiace moderate/ severe ( vezi iza pct
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Insuficiență cardiacă congestivă Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit 48 tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Insuficiență cardiacă congestivă Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit 48 tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II NYHA ) . Trudexa este contraindicată în cazul insuficienței cardiace moderate/ severe ( vezi pct . 4
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
placebo , au fost observate răspunsuri similare la vaccinul pneumococic standard valent- 23 și la vaccinul trivalent gripal . vaccinurile cu virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Insuficiență cardiacă congestivă Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit 69 tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
virus viu la pacienții care primesc Trudexa . Insuficiență cardiacă congestivă Într- un studiu clinic utilizând alt antagonist TNF , a fost observată agravarea insuficienței cardiace congestive și creșterea mortalității determinate de insuficiența cardiacă congestivă . Au fost raportate , de asemenea , cazuri de agravare a insuficienței cardiace congestive la pacienții care au primit 69 tratament cu Trudexa . Trudexa trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă ușoară ( clasa I/ II NYHA ) . Trudexa este contraindicată în cazul insuficienței cardiace moderate/ severe ( vezi pct . 4
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
preferat seara la culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată cude Pneumocystis jiroveci ( cunoscut
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pacienții cu afectare severă hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
preferat seara la culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată cu de Pneumocystis jiroveci
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pacienții cu afectare severă hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
preferat seara la culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinatăcu de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pacienții cu afectare severă hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C , tratați cu combinații antiretrovirale prezintă un risc crescut pentru reacții adverse hepatice severe sau cu potențial letal . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie tratat cu precauție . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci ( cunoscut
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
preferat seara la culcare . Sindromul reactivării imune : la pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali , determinând stări clinice severe sau agravări ale simptomelor preexistente . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu citomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate și/ sau localizate și pneumonie determinată de Pneumocystis jiroveci Lipodistrofie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
hepatice severe sau cu potențial letal . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv cu hepatită activă cronică prezintă mai frecvent tulburări ale funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați corespunzător practicii standard . În cazul în care există dovezi pentru agravarea bolii hepatice sau în cazul persistenței valorilor crescute ale transaminazelor serice de mai mult de 5 ori , limita superioară a valorii normale , beneficiul continuării tratamentului cu efavirenz trebuie evaluat în funcție de riscurile potențiale de toxicitate hepatică semnificativă . La acești pacienți trebuie
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
din perspectiva dreptului internațional. Scopul menținerii violenței politice este limpede: întărirea controlului asupra pieței de armament, asupra rutelor comerciale și al surselor de materii prime și, cel mai important, asupra petrolului.NATO și marile puteri sunt responsabile nu numai pentru agravarea crizei, ci și pentru victimele civile soldate de pe urma conflictelor militare, dar și pentru milioanele de oameni strămutați cu forța. Cu toate acestea, ele nu numai că arată foarte puțină voință politică de a opri periculoasele procese puse în mișcare de
Organizațiile progresiste maghiare cer politici adecvate pentru refugiați () [Corola-website/Science/296078_a_297407]
-
astfel de afirmații, pare aproape paradoxal entuziasmul cu care, la câteva luni după alegere, era primită vestea îmbunătățirii relației dintre România și Germania. Pe cât de înduioșătoare este această privire blândă coborâtă asupra României de o cancelară ce acceptă, printre altele, agravarea războiului din Siria prin ajutorul pe care firmele germane l-au oferit în construirea armelor chimice, pe atât de „surprinzătoare” este direcția adoptată de simbolul prin intermediul căruia fantezia ne spune că ne-am recâștigat țara. Care vor fi consecințele ultimelor
Lumina vine din Occident () [Corola-website/Science/296071_a_297400]
-
a ameliorat la 66 pacienți , a fost stabilă la 22 și s- a agravat la 7 . Dintre cei 22 pacienți cu stare clinică stabilă în săptămâna 8 , 6 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . Dintre cei 7 pacienți cu stare clinică agravată în săptămâna 8 , 3 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . S- au evaluat parametrii hematologici
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]