5,090 matches
-
Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : În special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Irbesartan Krka . Hipertensiune arterială renovasculară : În cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
ani dar până când vor fi disponibile date suplimentare , datele actuale sunt insuficiente pentru a sustine extinderea utilizării la copii ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . Acest medicament conține ulei de ricin , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : Alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Irbesartan Krka a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : În special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Irbesartan Krka . Hipertensiune arterială renovasculară : În cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
ani dar până când vor fi disponibile date suplimentare , datele actuale sunt insuficiente pentru a sustine extinderea utilizării la copii ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . Acest medicament conține ulei de ricin , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Diuretice și alte antihipertensive : Alte antihipertensive pot crește efectele hipotensive ale irbesartanului ; cu toate acestea , Irbesartan Krka a fost administrat în condiții de siguranță în asociere cu alte antihipertensive
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
oboseală . Dacă observați apariția acestor simptome , trebuie să informați medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan Krka Acest medicament conține ulei de ricin , care poate determina tulburări gastrice și diaree . - Doza uzuală este 150 mg ( două comprimate pe zi ) o dată pe zi . aceea până la 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe zi , în funcție de răspunsul tensiunii arteriale . Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obținut la 4- 6 săptămâni
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți de afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
oboseală . Dacă observați apariția acestor simptome , trebuie să informați medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan Krka Acest medicament conține ulei de ricin , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA Utilizați întotdeauna Irbesartan Krka exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . aceea până la 300 mg ( patru comprimate pe zi ) o dată pe
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
demonstrează afectarea funcției renale . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a determina
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
oboseală . Dacă observați apariția acestor simptome , trebuie să informați medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan Krka Acest medicament conține ulei de ricin , care poate determina tulburări gastrice și diaree . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA Utilizați întotdeauna Irbesartan Krka exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . - Doza uzuală este 150 mg ( două comprimate pe zi ) o dată
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
de și limfatice sângerare Debilitate mintală Tulburări ale sistemului Ataxie Polineuropatie Parestezie nervos Tulburări motorii Vertij Amețeală Somnolență Cefalee Maculopatie Tulburări oculare 6 Toxicitate retiniană Diplopie Opacifierea cristalinului Reducerea acuității vizuale Încețoșarea vederii Hipersecreție salivară Mucozită Tulburări gastro - Vărsături intestinale Diaree Greață Disconfort epigastric Cistită hemoragică Tulburări renale și ale Hematurie căilor urinare Proteinurie Erupție cutanată Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Miastenie Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale glandelor endocrine Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
să luați o doză , luați doza următoare conform schemei de administrare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Adresați- vă imediat medicului dacă prezentați oricare din următoarele reacții adverse : - Insuficiență suprarenală : oboseală , dureri abdominale , greață , vărsături , diaree , confuzie - Anemie : paloare cutanată , oboseală musculară , senzație de dispnee , vertij , în special la - Leziuni ale ficatului : îngălbenirea pielii și ochilor , mâncărime , greață , diaree , oboseală , urină - Tulburări neurologice : tulburări motorii și de coordonare , senzații anormale precum înțepături și furnicături , pierderi de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
vă imediat medicului dacă prezentați oricare din următoarele reacții adverse : - Insuficiență suprarenală : oboseală , dureri abdominale , greață , vărsături , diaree , confuzie - Anemie : paloare cutanată , oboseală musculară , senzație de dispnee , vertij , în special la - Leziuni ale ficatului : îngălbenirea pielii și ochilor , mâncărime , greață , diaree , oboseală , urină - Tulburări neurologice : tulburări motorii și de coordonare , senzații anormale precum înțepături și furnicături , pierderi de memorie , dificultăți de concentrare , dificultăți de vorbire , vertij Aceste simptome pot indica unele complicații pentru care ar putea fi necesare medicamente specifice . Reacțiile
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
utilizatori din 100 - mai puțin frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000 - rare : afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 - foarte rare : afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000 Reacții adverse foarte frecvente - vărsături , greață ( senzație de rău ) , diaree , dureri abdominale - tulburări motorii și de coordonare , vertij , confuzie - somnolență , oboseală , slăbiciune musculară ( oboseala mușchilor în timpul efortului ) - inflamație ( tumefiere , senzație de căldură , durere ) a mucoasei , erupție cutanată - afecțiuni ale sângelui ( timp de sângerare prelungit ) valori crescute ale colesterolului , trigliceridelor ( grăsimi
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
condiții clinice . • Descrierea clinică Alte semne și simptome pot să includă semne și simptome respiratorii cum sunt dispnee , durere în gât , tuse și anomalii la examenul radiologic toracic ( predominant infiltrate , care pot fi localizate ) , simptome gastro- intestinale ca greață , vărsături , diaree sau dureri abdominale și pot duce la diagnosticarea greșită a hipersensibilității ca boală respiratorie ( pneumonie , bronșită , faringită ) sau gastroenterită . Alte semne sau simptome frecvent observate ale reacțiilor de hipersensibilitate pot include letargie sau stare de rău și simptome musculo - scheletice
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
să aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență . Fiecare pacient trebuie avertizat despre aceste reacții de hipersensibilitate la abacavir . Multe dintre reacțiile adverse enumerate în tabelul de mai jos apar frecvent ( greață , vărsături , diaree , febră , letargie , erupții cutanate ) la pacienți cu hipersensibilitate la abacavir . De aceea , pacienții care prezintă oricare dintre aceste simptome trebuie evaluați cu atenție pentru identificarea unei eventuale reacții de hipersensibilitate . Dacă s- a întrerupt administrarea Kivexa la pacienți din cauza apariției
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
dacă trebuie să întrerupeți administrarea Kivexa dacă : 1 . aveți o erupție cutanată SAU 2 . prezentați unul sau mai multe simptome din cel puțin DOUĂ din grupurile următoare : - febră - dificultate de respirație , dureri în gât sau tuse - greață sau vărsături sau diaree sau durere abdominală - oboseală accentuată sau durere severă sau stare generală de rău . Dacă ați întrerupt administrarea Kivexa datorită unei reacții de hipersensibilitate , NU TREBUIE SĂ MAI UTILIZAȚI NICIODATĂ Kivexa sau orice alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
aveți acest tip de genă , asigurați - vă că l- ați informat pe medicul dumneavoastră înainte să luați abacavir . Cele mai frecvente simptome ale acestor reacții sunt creșterea temperaturii ( febră ) și erupții pe piele . Alte semne frecvent întâlnite sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și oboseală accentuată . Alte simptome pot include : dureri articulare sau musculare , umflarea gâtului , dificultăți de respirație , dureri în gât , tuse și dureri de cap . Uneori pot apărea inflamații la nivelul ochiului ( conjunctivită ) , ulcerații ale mucoasei bucale sau scăderea
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
de Kivexa dacă : 1 ) vă apare o erupție pe piele SAU 2 ) aveți unul sau mai multe simptome din cel puțin DOUĂ dintre următoarele grupuri de simptome - febră - dificultăți de respirație , durere în gât sau tuse - greață sau vărsături sau diaree sau dureri abdominale - oboseală accentuată sau dureri la nivelul întregului corp sau o stare generală de rău Dacă ați întrerupt tratamentul cu Kivexa din cauza unei reacții de hipersensibilitate , NU TREBUIE SĂ MAI LUAȚI NICIODATĂ Kivexa sau alt medicament care conține
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
grijă deosebită când utilizați Kivexa ” . Este important să citiți și să înțelegeți informațiile despre această reacție gravă . Reacții adverse frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 100 pacienți ) - hipersensibilitate la abacavir , erupții pe piele ( în absența altei boli ) - greață , vărsături , diaree , dureri la nivelul stomacului - dureri de cap , dureri articulare , afecțiuni musculare - tuse , simptome nazale ( iritație , secreție nazală apoasă ) , creșterea temperaturii - moleșeală , oboseală , tulburări ale somnului , o stare generală de rău , pierderea apetitului , căderea Reacții adverse mai puțin frecvente ( raportate la
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
10000 ) . Tabel 1 . Frecvența reacțiilor adverse observată în cadrul studiilor clinice controlate cu placebo Frecvența reacțiilor adverse în funcție de regimul terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu metformin și o sulfoniluree 2 Investigații diagnostice scăderea glicemiei Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale diaree greață constipație dureri abdominale superioare mai puțin frecvent frecvent mai puțin frecvent frecvent Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvent frecvențele hipoglicemiei raportate la administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate la pacienții cărora li s- a administrat placebo
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
intestinale simptome gastro- intestinalea foarte frecvent foarte rar Tulburări metabolice și de nutriție acidoză lactică deficit al vitaminei B12b foarte rar foarte rar Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice , hepatită a foarte rar Simptome gastro- intestinale cum sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului apar cel mai frecvent în timpul inițierii tratamentului și se rezolvă spontan în cele mai multe cazuri . b Tratamentul cu metformin pe termen lung s- a asociat cu o diminuare a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
10000 ) . Tabel 1 . Frecvența reacțiilor adverse observată în cadrul studiilor clinice controlate cu placebo Frecvența reacțiilor adverse în funcție de regimul terapeutic Sitagliptin cu metformin Sitagliptin cu metformin și o sulfoniluree 2 Investigații diagnostice scăderea glicemiei Tulburări ale sistemului nervos Tulburări gastro- intestinale diaree greață constipație dureri abdominale superioare mai puțin frecvent frecvent mai puțin frecvent frecvent Tulburări metabolice și de nutriție foarte frecvent frecvențele hipoglicemiei raportate la administrarea sitagliptinului au fost similare cu frecvențele raportate la pacienții cărora li s- a administrat placebo
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
intestinale simptome gastro- intestinalea foarte frecvent foarte rar Tulburări metabolice și de nutriție acidoză lactică deficit al vitaminei B12b foarte rar foarte rar Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice , hepatită a foarte rar Simptome gastro- intestinale cum sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și pierderea apetitului apar cel mai frecvent în timpul inițierii tratamentului și se rezolvă spontan în cele mai multe cazuri . b Tratamentul cu metformin pe termen lung s- a asociat cu o diminuare a absorbției vitaminei B12 , care poate determina foarte
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
să utilizați medicamentul dumneavoastră pentru o perioadă scurtă de timp . Discutați cu medicul dumneavoastră pentru recomandări dacă : • prezentați o stare care poate fi asociată cu deshidratare ( pierdere considerabilă a fluidelor din organism ) cum este stare de rău cu vărsături severe , diaree sau febră sau dacă consumați cu mult mai puține lichide decât normal • planificați să fiți supus unei intervenții chirurgicale • trebuie să efectuați o injecție cu un colorant sau substanță de contrast ca parte a unei proceduri cu raze X Dacă
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
apar probabil la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) . Unii pacienți care utilizau metformin au prezentat următoarele reacții adverse după ce au început tratamentul cu sitagliptin : Frecvente : greață Mai puțin frecvente : scădere în greutate , lipsa poftei de mâncare , dureri abdominale , diaree , valoare mică a zahărului din sânge , stare de amețeală Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu Janumet în asociere cu o sulfoniluree : Unii pacienți au prezentat următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu sitagliptin în monoterapie : Frecvente : valoare
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]