3,968 matches
-
camerei ( sub 25°C ) pentru o perioadă de până la 9 luni . Înregistrați pe cutie data transferului la temperatura camerei și sfârșitul perioadei de 9 luni . După perioada maximă de 9 luni de păstrare la temperatura camerei , produsul trebuie utilizat sau eliminat . 22 B . 23 PROSPECT : KIOVIG 100 mg/ ml soluție perfuzabilă Imunoglobulină umană normală În acest prospect găsiți : 1 . Ce este KIOVIG și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați KIOVIG 3 . Cum să utilizați KIOVIG 4 . Reacții adverse posibile
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
17 % la 4 ore și de 7 % față de nivelul inițial după 24 de ore de la administrare . Timpul de înjumătățire plasmatica a fost de aproximativ 1, 5 ore ; calea de eliminare este predominant renală cu un procent de 41 % din radioactivitate eliminat urinar în într- un interval de 24 de ore de la administrare . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- a efectuat un număr redus de studii non- clinice atât cu agenți marcați cât și nemarcați . Aceștia nu au relevat aspecte deosebite
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
din indinavir este excretat prin rinichi . După administrarea unei doze unice à jeun , excreția urinară medie a medicamentului nemodificat a fost de 10, 4 % după o doză de 700 mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din indinavir este excretat prin rinichi . După administrarea unei doze unice à jeun , excreția urinară medie a medicamentului nemodificat a fost de 10, 4 % după o doză de 700 mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
din indinavir este excretat prin rinichi . După administrarea unei doze unice à jeun , excreția urinară medie a medicamentului nemodificat a fost de 10, 4 % după o doză de 700 mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pentru a- l înlocui . Dacă lichidul nu se poate scurge suficient de repede , tensiunea din interiorul ochiului se acumulează și vă poate afecta în final acuitatea vizuală ( vederea ) . GANFORT acționează prin reducerea cantității de lichid produs și prin creșterea cantității eliminate . 2 ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI GANFORT Nu utilizați GANFORT : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la bimatoprost , timolol sau la oricare dintre celelalte componente ale GANFORT . - dacă aveți afecțiuni respiratorii precum astm bronșic sau ați avut în trecut afecțiuni pulmonare - dacă aveți afecțiuni
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra medicamentul pentru o singură perioadă de 3 luni la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care medicamentul trebuie eliminat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate , cu capac din polietilenă de joasă densitate , cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conține 60 de capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra medicamentul pentru o singură perioadă de 3 luni la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care medicamentul trebuie eliminat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate , cu capac din polietilenă de joasă densitate , cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conține 60 de capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra medicamentul pentru o singură perioadă de 3 luni la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care medicamentul trebuie eliminat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate , cu capac din polietilenă de joasă densitate , cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conține 60 de capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
AAAA ) 5 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra capsulele de Orfadin o singură perioadă de 3 luni , la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care medicamentul trebuie eliminat . Data scoaterii din frigider : 6 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { 0000000 } 7 . 60 de capsule INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Orfadin 5 mg , capsule Nitizinonă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
5 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se va păstra la frigider . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra capsulele de Orfadin o singură perioadă de 3 luni , la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care medicamentul trebuie eliminat . Data scoaterii din frigider : 6 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { 0000000 } 7 . 60 de capsule INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Orfadin 10 mg , capsule Nitizinonă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
5 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se va păstra la frigider . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra capsulele de Orfadin o singură perioadă de 3 luni , la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care medicamentul trebuie eliminat . Data scoaterii din frigider : 6 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { 0000000 } 7 . 60 de capsule B . PROSPECTUL PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Orfadin 2 mg capsule Orfadin 5 mg capsule Orfadin 10 mg capsule nitizinonă Citiți cu atenție și în întregime acest
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Capsulele de Orfadin pot fi scoase o singură dată din frigider pentru o perioadă de maxim 3 luni , la o temperatură care să nu depășească 25°C , după care medicamentul trebuie eliminat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Orfadin Substanța activă este nitizinonă . Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg , 5 mg sau 10 mg . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : amidon pregelatinizat ( de porumb ) Învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E 171 ) Cerneală
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
hrănește interiorul ochiului . Lichidul se elimină constant din ochi și un nou lichid se formează pentru a- l înlocui . Dacă lichidul nu se poate elimina suficient de repede , presiunea din interiorul ochiului crește LUMIGAN acționează prin creșterea cantității de lichid eliminat . LUMIGAN poate fi utilizat singur sau împreună cu alte picături numite betablocante care de asemenea reduc presiunea . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUMIGAN Nu utilizați LUMIGAN - dacă sunteți alergic( ă ) ( hipersensibil/ ă ) la bimatoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale - Aveți
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
se trage soluția înapoi în seringă . Verificați să nu existe particule și nu utilizați soluția dacă nu este limpede . Într- un ml de solvent se pot dizolva până la 3 flacoane cu pulbere . Schimbați acul pentru reconstituire cu acul fin și eliminați toate bulele de aer : Dacă vedeți bule de aer în seringă , țineți seringa cu acul îndreptat în sus și loviți- o ușor până când toate bulele de aer se adună în partea de sus . Împingeți ușor pistonul până se elimină toate
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
se trage soluția înapoi în seringă . Verificați să nu existe particule și nu utilizați soluția dacă nu este limpede . Într- un ml de solvent se pot dizolva până la 3 flacoane cu pulbere . Schimbați acul pentru reconstituire cu acul fin și eliminați toate bulele de aer : Dacă vedeți bule de aer în seringă , 29 țineți seringa cu acul îndreptat în sus și loviți- o ușor până când toate bulele de aer se adună în partea de sus . Împingeți ușor pistonul până se elimină
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
de doze multiple de abacavir , 300 mg de două ori pe zi , nu s- au observat acumulări semnificative de abacavir . Eliminarea abacavirului se face prin metabolizare hepatică și excreția ulterioară , în principal pe cale renală , a metaboliților . Metaboliții urinari și abacavirul , eliminat ca atare pe cale renală , reprezintă aproximativ 83 % din doza de abacavir administrată . Timpul de înjumătățire pentru lamivudină este de 5 până la 7 ore . Clearance- ul sistemic mediu al lamivudinei este de aproximativ 0, 32 l/ h/ kg , în principal prin
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare roșie sau violet , mâncărime , senzație de arsură . • Dureri abdominale severe , sânge în vărsături , în scaun sau în urină sau scaune negre . • Scăderea severă a cantității de urină eliminată , sete . • Greață , diaree , vărsături , dureri abdominale sau febră ( semne ale bolii inflamatoare a intestinului ) . • Dureri de cap severe , slăbiciune sau paralizie a membrelor sau a feței , dificultăți de vorbire , pierderea bruscă a conștienței ( semne de tulburare a sistemului nervos ) . • Paliditate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare roșie sau violet , mâncărime , senzație de arsură . • Dureri abdominale severe , sânge în vărsături , în scaun sau în urină sau scaune negre . • Scăderea severă a cantității de urină eliminată , sete . • Greață , diaree , vărsături , dureri abdominale sau febră ( semne ale bolii inflamatoare a intestinului ) . • Dureri de cap severe , slăbiciune sau paralizie a membrelor sau a feței , dificultăți de vorbire , pierderea bruscă a conștienței ( semne de tulburare a sistemului nervos ) . • Paliditate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare roșie sau violet , mâncărime , senzație de arsură . • Dureri abdominale severe , sânge în vărsături , în scaun sau în urină sau scaune negre . • Scăderea severă a cantității de urină eliminată , sete . • Greață , diaree , vărsături , dureri abdominale sau febră ( semne ale bolii inflamatoare a intestinului ) . • Dureri de cap severe , slăbiciune sau paralizie a membrelor sau a feței , dificultăți de vorbire , pierderea bruscă a conștienței ( semne de tulburare a sistemului nervos ) . • Paliditate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau gură , descuamări cutanate , febră , pete în relief , apărute pe piele , de culoare roșie sau violet , mâncărime , senzație de arsură . • Dureri abdominale severe , sânge în vărsături , în scaun sau în urină sau scaune negre . • Scăderea severă a cantității de urină eliminată , sete . • Greață , diaree , vărsături , dureri abdominale sau febră ( semne ale bolii inflamatoare a intestinului ) . • Dureri de cap severe , slăbiciune sau paralizie a membrelor sau a feței , dificultăți de vorbire , pierderea bruscă a conștienței ( semne de tulburare a sistemului nervos ) . • Paliditate
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cazul administrării în timpul unei mese bogate în lipide ( ~ 50 grame de grăsimi ) față de administrarea sa în repaus alimentar . Posaconazol trebuie să fie administrat în timpul mesei sau cu un supliment nutritiv ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuția Posaconazol este absorbit lent și eliminat lent , are un volum aparent de distribuție mare ( 1. 774 litri ) și se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 98 % ) , predominant de albumina serică . Metabolizare Posaconazol nu are metaboliți circulanți importanți și este puțin probabil ca inhibitori ai
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
Distribuție : Legarea furoatului de fluticazonă de proteinele plasmatice este mai mare de 99 % . Furoatul de fluticazonă are o distribuție largă , cu un volum de distribuție la starea de echilibru de 608 l în medie . Metabolizare : Furoatul de fluticazonă este rapid eliminat ( clearance plasmatic total de 58, 7 l/ oră ) din circulația sistemică , în principal prin metabolizare hepatică , la un metabolit inactiv 17β- carboxilic ( GW694301X ) , de către izoenzima CYP3A4 a citocromului P450 . Principala cale de metabolizare a fost hidroliza S- fluorometil carbotioatului la
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele ( tubulatură , seringă și soluție BeneFIX ) iar administrarea trebuie reluată cu un nou set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilie B care prezentau inhibitori ai factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . Dacă se observă aglutinarea eritrocitară în tubulatură/ seringă , trebuie eliminate toate materialele ( tubulatură , seringă și soluție BeneFIX ) iar administrarea trebuie reluată cu un nou set . S- a raportat apariția sindromului nefrotic ca urmare a încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilie B care prezentau inhibitori ai factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]