4,077 matches
-
în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sau insuficient controlate . În cazul în care tensiunea arterială este crescută , poate fi necesară inițierea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Binocrit trebuie întrerupt . Aveți grijă deosebită când utilizați Binocrit , dacă aveți epilepsie sau boală hepatică cronică . În timpul tratamentului cu Binocrit poate apare o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale , care regresează treptat pe măsura continuării tratamentului . Periodic , medicul dumneavoastră vă poate face teste de sânge pentru a
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratamentul convulsiilor asociate cu sindromul Lennox - Gastaut , la pacienții cu vârste de 4 ani sau peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Inovelon trebuie inițiat de către un medic specialist în pediatrie sau neurologie , cu experiență în tratamentul epilepsiei . Inovelon este destinat utilizării orale . Trebuie administrat cu apă , de două ori pe zi , dimineața și seara , în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al alimentelor asupra medicamentului , este preferabil ca administrarea Inovelon să
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
sănătoși a demonstrat că rufinamida , în doze de 400 mg de două ori pe zi , nu influențează farmacocinetica olanzapinei , un substrat CYP1A2 . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile rufinamidei cu alcoolul etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul asociat cu epilepsia și în general cu medicamentele antiepileptice : S- a demonstrat că prevalența malformațiilor la descendenții femeilor cu epilepsie este de două până la de trei ori mai mare decât procentul de aproximativ 3 % în populația generală . La pacienții aflați sub 5 tratament
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
farmacocinetica olanzapinei , un substrat CYP1A2 . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile rufinamidei cu alcoolul etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul asociat cu epilepsia și în general cu medicamentele antiepileptice : S- a demonstrat că prevalența malformațiilor la descendenții femeilor cu epilepsie este de două până la de trei ori mai mare decât procentul de aproximativ 3 % în populația generală . La pacienții aflați sub 5 tratament , s- a observat o creștere a numărului malformațiilor în cazul terapiei multiple ; cu toate acestea , nu s-
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
încețoșată . În funcție de sensibilitatea individuală , Inovelon poate avea influențe moderate până la severe asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
mecanismului de acțiune al următoarelor enzime umane P450 : CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
tratamentul convulsiilor asociate cu sindromul Lennox - Gastaut , la pacienții cu vârste de 4 ani sau peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Inovelon trebuie inițiat de către un medic specialist în pediatrie sau neurologie , cu experiență în tratamentul epilepsiei . Inovelon este destinat utilizării orale . Trebuie administrat cu apă , de două ori pe zi , dimineața și seara , în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al alimentelor asupra medicamentului , este preferabil ca administrarea Inovelon să
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
sănătoși a demonstrat că rufinamida , în doze de 400 mg de două ori pe zi , nu influențează farmacocinetica olanzapinei , un substrat CYP1A2 . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile rufinamidei cu alcoolul etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul asociat cu epilepsia și în general cu medicamentele antiepileptice : S- a demonstrat că prevalența malformațiilor la descendenții femeilor cu epilepsie este de două până la de trei ori mai mare decât procentul de aproximativ 3 % în populația generală . La pacienții aflați sub 15 tratament
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
farmacocinetica olanzapinei , un substrat CYP1A2 . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile rufinamidei cu alcoolul etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul asociat cu epilepsia și în general cu medicamentele antiepileptice : S- a demonstrat că prevalența malformațiilor la descendenții femeilor cu epilepsie este de două până la de trei ori mai mare decât procentul de aproximativ 3 % în populația generală . La pacienții aflați sub 15 tratament , s- a observat o creștere a numărului malformațiilor în cazul terapiei multiple ; cu toate acestea , nu s-
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
încețoșată . În funcție de sensibilitatea individuală , Inovelon poate avea influențe moderate până la severe asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
mecanismului de acțiune al următoarelor enzime umane P450 : CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
tratamentul convulsiilor asociate cu sindromul Lennox - Gastaut , la pacienții cu vârste de 4 ani sau peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Inovelon trebuie inițiat de către un medic specialist în pediatrie sau neurologie , cu experiență în tratamentul epilepsiei . Inovelon este destinat utilizării orale . Trebuie administrat cu apă , de două ori pe zi , dimineața și seara , în două doze divizate în mod egal . Deoarece s- a observat un efect al alimentelor asupra medicamentului , este preferabil ca administrarea Inovelon să
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
sănătoși a demonstrat că rufinamida , în doze de 400 mg de două ori pe zi , nu influențează farmacocinetica olanzapinei , un substrat CYP1A2 . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile rufinamidei cu alcoolul etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul asociat cu epilepsia și în general cu medicamentele antiepileptice : S- a demonstrat că prevalența malformațiilor la descendenții femeilor cu epilepsie este de două până la de trei ori mai mare decât procentul de aproximativ 3 % în populația generală . La pacienții aflați sub tratament , s-
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
farmacocinetica olanzapinei , un substrat CYP1A2 . Nu sunt disponibile date privind interacțiunile rufinamidei cu alcoolul etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul asociat cu epilepsia și în general cu medicamentele antiepileptice : S- a demonstrat că prevalența malformațiilor la descendenții femeilor cu epilepsie este de două până la de trei ori mai mare decât procentul de aproximativ 3 % în populația generală . La pacienții aflați sub tratament , s- a observat o creștere a numărului malformațiilor în cazul terapiei multiple ; cu toate acestea , nu s- a
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
încețoșată . În funcție de sensibilitatea individuală , Inovelon poate avea influențe moderate până la severe asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Programul de dezvoltare clinică a inclus peste 1900 de pacienți cu diferite tipuri de epilepsie , cărora li s- a administrat rufinamidă . În general , cele mai frecvente reacții adverse raportate au fost cefaleea , amețelile , fatigabilitatea și somnolența . La pacienții cu sindrom Lennox- Gastaut , cele mai frecvente reacții adverse , observate cu o frecvență superioară față de placebo , au
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
mecanismului de acțiune al următoarelor enzime umane P450 : CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A4/ 5 sau CYP4A9/ 11- 2 . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 6- 10 ore la subiecții sănătoși și la pacienții cu epilepsie . Când este administrată de două ori pe zi , la intervale de 12 ore , gradul acumulării rufinamidei poate fi evaluat prin timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al acesteia , indicând faptul că farmacocinetica rufinamidei este independentă de timp ( deci nu are
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . 46 Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie sau vă recomandă un alt tratament pentru epilepsie ( de exemplu valproat ) , trebuie să- i spuneți că luați Inovelon , deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră de medicament . În cazul în care sunteți o femeie cu potențial fertil , trebuie să utilizați metode contraceptive în timpul tratamentului cu Inovelon
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
respirație și în mers . Membrele afectate de boală pot fi deformate dureros . • Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) : Infecția cu Hib determină cel mai frecvent inflamația ( umflarea ) creierului . Printre complicațiile grave care pot apărea se numără : întârziere mentală , paralizii cerebrale , surzenie , epilepsie sau orbire parțială . Infecția cu Hib determină de asemenea inflamația gâtului . Vaccinarea este cea mai bună cale pentru protejarea împotriva acestor boli . Nici una dintre componentele vaccinului nu este infectantă . 2 . ÎNAINTE SĂ I SE ADMINISTREZE Infanrix hexa COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ Infanrix
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
cel puțin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare ♦ Convulsii / crize convulsive însoțite sau nu de creșterea temperaturii în primele 3 zile de la vaccinare • dacă copilul dumneavoastră suferă de o afecțiune a creierului apărută recent sau progresivă sau de epilepsie necontrolată prin tratament . Vaccinul trebuie administrat după obținerea controlului terapeutic al afecțiunii . • dacă copilul dumneavoastră sângerează sau face vânătăi ușor • dacă copilul dumneavoastră are tendința de a face convulsii la creșterea temperaturii sau dacă există istoric familial de convulsii febrile
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]