4,149 matches
-
pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea imatinib la femeile gravide . Cu toate acestea , studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu doze orale la șobolan privind dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost mai mare . În generația urmașilor F1 , la aceeași doză , greutatea corporală medie a fost scăzută de la naștere până la sacrificare și numărul de pui nou- născuți care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea imatinib la femeile gravide . Cu toate acestea , studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu doze orale la șobolan privind dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost mai mare . În generația urmașilor F1 , la aceeași doză , greutatea corporală medie a fost scăzută de la naștere până la sacrificare și numărul de pui nou- născuți care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pct . 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea imatinib la femeile gravide . Cu toate acestea , studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) ; riscul potențial pentru făt este necunoscut . Glivec nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă se administrează în timpul sarcinii , pacienta trebuie informată cu privire la riscul potențial pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului . Alăptarea Nu se cunoaște dacă imatinibul se excretă în laptele matern la om . La animale , imatinibul și/ sau metaboliții săi se excretă în cantități mari în lapte
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu doze orale la șobolan privind dezvoltarea pre - și postnatală , au fost observate sângerări vaginale fie în ziua 14 , fie în ziua 15 de gestație în grupul cu doza de 45 mg/ kg și zi . La aceeași doză , numărul de feți născuți morți , precum și al celor decedați în primele 4 zile de viață a fost mai mare . În generația urmașilor F1 , la aceeași doză , greutatea corporală medie a fost scăzută de la naștere până la sacrificare și numărul de pui nou- născuți care
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
născuții ale căror mame au luat antagoniști receptorilor ai angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
născuții ale căror mame au luat receptori antagoniști ai angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera feto- placentară și apar în sângele ombilical . Ele pot determina fătului tulburări electrolitice și chiar alte reacții decât cele care au apărut la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală și de icter fetal și neonatal , în cazul unui tratament cu tiazide la mamă . Alăptarea ( vezi pct . 4. 3 ) : Este
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul MicardisPlus , deoarece MicardisPlus nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , MicardisPlus trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive corespunzătoare . MicardisPlus nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați MicardisPlus de îndată ce
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul MicardisPlus , deoarece MicardisPlus nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , MicardisPlus trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive corespunzătoare . MicardisPlus nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați MicardisPlus de îndată ce
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dumneavoastră credeți că ați putea fi ( sau ați putea rămâne ) gravidă . În mod obișnuit , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați alt medicament în locul MicardisPlus , deoarece MicardisPlus nu este recomandat la începutul sarcinii și poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră după 3 luni de sarcină . Înainte de începutul sarcinii , MicardisPlus trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive corespunzătoare . MicardisPlus nu trebuie folosit în timpul trimestrului doi și trei de sarcină . Medicul dumneavoastră vă va sfătui , de regulă , să nu mai luați MicardisPlus de îndată ce
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
a materialelor implantate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pe baza studiilor efectuate la animale nu pot fi excluse posibilele efectele ale anticorpilor anti- OP- 1 asupra dezvoltării fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datorită riscurilor necunoscute pentru făt , asociate cu dezvoltarea potențiala a anticorpilor neutralizanți ai proteinei OP- 1 , medicamentul nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscurile potențiale pentru făt ( vezi pct . 4. 4 și 5. 3 ) . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
OP- 1 asupra dezvoltării fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datorită riscurilor necunoscute pentru făt , asociate cu dezvoltarea potențiala a anticorpilor neutralizanți ai proteinei OP- 1 , medicamentul nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii decât dacă beneficiul potențial justifică riscurile potențiale pentru făt ( vezi pct . 4. 4 și 5. 3 ) . Femeile cu potențial fertil trebuie sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 2 ani după încetarea tratamentului . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze medicul despre posibilitatea sarcinii înainte de a
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
ELISA ) . La toate animalele adulte expuse s- au dezvoltat și au fost identificate în ser titruri detectabile de anticorpi IgG și IgM la eptotermin alfa . Au fost de asemenea depistați anticorpi la eptotermin alfa în serul din sângele colectat de la făt și din cordonul ombilical la valori corelate cu cele din sângele matern . Au putut fi detectați anticorpi la adulți și la descendenți pe perioada gestației și a alăptării . Titruri substanțial mai mari de anticorpi anti- OP- 1 din clasa IgG
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
din corpul dumneavoastră ca urmare a expunerii repetate la acest medicament . Utilizarea Opgenra nu garantează fuziunea ; pot fi necesare intervenții chirurgicale suplimentare . Sarcina și alăptarea Opgenra nu trebuie utilizat pe perioada sarcinii decât dacă beneficiile pentru mamă depășesc riscurile pentru făt . Femeile cu potențial fertil trebuie să își informeze chirurgul de posibilitatea sarcinii înainte de a începe un tratament cu Opgenra . Femeile cu potențial fertil sunt sfătuite să utilizeze metode eficace de contracepție cel puțin 2 ani după încetarea tratamentului . Nu hrăniți
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
înainte de a lua orice medicament . Nu a fost determinată siguranța administrării Optaflu la femeile gravide și la cele care alăptează . Datele limitate obținute de la femeile gravide cărora li s- a administrat vaccinul gripal nu indică existența unor efecte negative asupra fătului . Acest vaccin poate fi utilizat începând cu al doilea trimestru de sarcină . În cazul femeilor gravide care prezintă afecțiuni care cresc riscul de apariție a complicațiilor gripei se recomandă administrarea vaccinului , indiferent de trimestrul de sarcină . Optaflu poate fi utilizat
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]