4,700 matches
-
pot determina pierderi ale conștienței , comă sau deces . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminoxidazei ( IMAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 31 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de injectare . În lipsa studiilor privind compatibilitatea , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât insulina umană NPH . Înainte de a utiliza OptiSet , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . OptiSet trebuie utilizat conform recomandărilor din aceste Instrucțiuni de utilizare ( vezi pct . 6. 6 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
aceste Instrucțiuni de utilizare ( vezi pct . 6. 6 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminoxidazei ( IMAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
de injectare . În lipsa studiilor privind compatibilitatea , Apidra nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât insulina umană NPH . Înainte de a utiliza SoloStar , trebuie citite cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . ( vezi pct . 6. 6 ) . Insuficiență renală În general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
general , proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină nu se schimbă la pacienții cu insuficiență renală . Cu toate acestea , necesarul de insulină poate fi redus în prezența insuficienței renale ( vezi pct . 5. 2 ) Insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii privind proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
proprietățile farmacocinetice ale insulinei glulizină la pacienții cu disfuncție hepatică . La pacienții cu insuficiență hepatică , necesarul de insulină poate fi scăzut datorită capacității reduse de gluconeogeneză și reducerii metabolizării insulinei . Vârstnici La pacienții vârstnici cu diabet zaharat sunt disponibile date farmacocinetice limitate . Deteriorarea funcției renale poate determina reducerea necesarului de insulină . Copii și adolescenți Nu există informații clinice adecvate cu privire la administrarea Apidra la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulina glulizină sau la oricare dintre excipienți . Hipoglicemie . 4. 4
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu atenție Instrucțiunile de utilizare incluse în prospect . SoloStar trebuie utilizat conform recomandărilor din aceste Instrucțiuni de utilizare ( vezi pct . 6. 6 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
aceste Instrucțiuni de utilizare ( vezi pct . 6. 6 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile farmacocinetice . Pe baza cunoștințelor empirice despre medicamente similare , este puțin probabil să apară interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic . Substanțele care pot accentua efectul de scădere a glicemiei și pot crește riscul de hipoglicemie includ antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , disopiramida , fibrații , fluoxetina , inhibitorii monoaminoxidazei ( IMAO ) , pentoxifilina , propoxifenul , salicilații și sulfonamidele antimicrobiene . Substanțele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
79 % ) au amestecat insulina cu acțiune de scurtă durată cu insulină NPH imediat înainte de injectare , iar la 58 % dintre subiecți utilizau antidiabetice orale la randomizare și au fost instruiți să continue să le utilizeze , în aceeași doză . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În cazul insulinei glulizină , înlocuirea aminoacidului asparagină din insulina umană din poziția B3 cu lizină și a lizinei din poziția B29 cu acid glutamic , favorizează o absorbție mai rapidă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect proporțional cu doza pentru o expunere inițială , maximă și totală , la doze cuprinse între 0, 075 și 0, 04 U/ kg . Profilele farmacocinetice la voluntari sănătoși și la pacienți cu diabet zaharat ( tip I sau II ) au demonstrat că absorbția de insulină glulizină a fost de două ori mai rapidă , iar concentrația plasmatică maximă de aproximativ două ori mai mare , comparativ cu insulina
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și adolescenți Au fost efectuate studii privind proprietățile farmacocinetice și farmacodinamice ale insulinei glulizină la copii ( 7- 11 ani ) și la adolescenți ( 12- 16 ani ) cu diabet zaharat de tip I . Insulina glulizină a fost absorbită rapid la ambele grupe de vârstă , cu Tmax și Cmax similare cu cele
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
neuronopate cronice ale bolii , în „ Registrul ICGG Gaucher ” . Obiectivele „ Registrului ICGG Gaucher " sunt aprofundarea înțelegerii bolii Gaucher și evaluarea eficacității tratamentului de substituție enzimatică , care să conducă în final la îmbunătățirea utilizării sigure și eficace a Cerezyme . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În timpul perfuziilor intravenoase cu o durată de 1 oră în care s- au administrat 4 doze de imiglucerază ( de 7, 5 , 15 , 30 , 60 U/ kg ) , starea de echilibru a activității enzimatice a fost obținută după 30 de minute . După
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
neuronopate cronice ale bolii , în „ Registrul ICGG Gaucher ” . Obiectivele „ Registrului ICGG Gaucher " sunt aprofundarea înțelegerii bolii Gaucher și evaluarea eficacității tratamentului de substituție enzimatică , care să conducă în final la îmbunătățirea utilizării sigure și eficace a Cerezyme . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În timpul perfuziilor intravenoase cu o durată de 1 oră în care s- au administrat 4 doze de imiglucerază ( de 7, 5 , 15 , 30 , 60 U/ kg ) , starea de echilibru a activității enzimatice a fost obținută după 30 de minute . După
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
7, 97 % Modificarea procentuală a valorii inițiale pentru perioada OFF a fost de - 24 % la grupul cu entacaponă și 0 % la grupul cu placebo , în studiul I . Cifrele corespunzătoare în studiul II au fost - 18 % , și - 5 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În general , concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se realizează în aproximativ o oră de la ingestia unui comprimat de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
observat numai urme de entacaponă nemodificată în urină . Cea mai mare parte ( 95 % ) din medicamentul excretat în urină este sub formă conjugată cu acidul glucuronic . Dintre metaboliții găsiți în urină , numai 1 % sunt produși prin oxidare . Caracteristici la pacienți Proprietățile farmacocinetice ale entacaponei sunt similare atât la tineri cât și adulți . Metabolizarea medicamentului este încetinită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( clasele Child- Pugh A și B ) , ceea ce duce la o concentrație plasmatică crescută a entacaponei atât în faza
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
97 % Modificarea procentuală a valorii inițiale pentru perioada OFF a fost de - 24 % la grupul cu entacaponă și 0 % la grupul cu placebo , în studiul I . Cifrele corespunzătoare în studiul II au fost - 18 % , și - 5 % . 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În general , concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) se realizează în aproximativ o oră de la ingestia unui comprimat de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]