3,260 matches
-
agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec metanol și apa (1 vol metanol la 2 vol apă) și se usucă în aer. Cristalele astfel obținute se topesc la temperaturi cuprinse între 173 și 179 grade C. Puritate Conținut de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
decât zaharoza. Identificare A. Solubilitate Solubila în apă și în etanol. B. Testul de precipitare La o soluție de 2% se adaugă acid clorhidric, apoi se adaugă 1 ml de soluție molara de clorura de bariu în apă și se filtrează în caz că se tulbură sau se precipita. La soluția limpede se adaugă 1 ml soluție 10% nitrit de sodiu. Se formează un precipitat de culoare albă. Puritatea Pierderile la uscare Maxim 1%(105 grade C, o oră) Seleniu Maxim 30mg/ Kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
concentrate de formaldehida (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Mod de operare 5.1. Se cântărește aproximativ 1 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se adaugă 100 ml apă și se agită. Se filtrează soluția dacă este necesar și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml soluție de referință conținând formaldehida (4.1) cu 1 ml reactiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
Mod de operare 5.1. Se cântărește aproximativ 1 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se adaugă 100 ml apă și se agită. Se filtrează soluția dacă este necesar și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml soluție de referință conținând formaldehida (4.1) cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). 5.2. Se compară colorația probei de analizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
1. Obiectivul și domeniul de aplicare Metodă permite determinarea substanțelor insolubile în toluen din lecitine(E 322). 2. Definiție Conținutul de substanțe insolubile în toluen se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Proba se dizolvă în toluen, se filtrează și reziduu se usucă și se cântărește. 4. Reactivi 4.1. Toluen. 5. Aparatură 5.1 . Creuzet filtrant din sticlă G3, cu capacitatea de 30 ml sau cu porozitate echivalentă. 5.2. Etuva pentru uscare, încălzita electric și controlată termostatic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
dacă este necesar. Se cântăresc aproximativ 10 g de probă, cu o precizie de 10 g, într-un balon conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant din sticlă (5.1). Se spală balonul conic (5.5) cu 25 ml toluen (4.1) și se filtrează soluțiile de spălare prin creuzet. Se repetă operația cu o nouă cantitate de 25 ml toluen (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant din sticlă (5.1). Se spală balonul conic (5.5) cu 25 ml toluen (4.1) și se filtrează soluțiile de spălare prin creuzet. Se repetă operația cu o nouă cantitate de 25 ml toluen (4.1). Se îndepărtează excesul de toluen din creuzet (5.1) prin aspirație în vid. 6.3. Se usucă creuzetul (5.1) în etuva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
iii) ● Ortofosfat monopotasic (E 340 i) ● Ortofosfat dipotasic (E 340 îi) ● Ortofosfat tripotasic (E 340 iii) 2. Definiție Conținutul de materii insolubile în apă se obține prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Se dizolvă proba în apă și se filtrează printr-un creuzet de porțelan corespunzător. După spălare și uscare, se cântărește reziduul și se exprimă în substanțe insolubile în apă. 4. Reactivi 4.1. Creuzet filtrant de porțelan, cu porozitate G 3 sau echivalent. 4.2. Exicator conținând gel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
aproximativ 10 g proba de fosfat, cu precizia de 10 mg, si se dizolvă în 100 ml apă fierbinte dintr-un pahar de laborator din propilena (4.4) menținând pe baie la fierbere (4.5) timp de 15 minute. Se filtrează soluția printr-un creuzet (4.1) anterior curățat, uscat și cântărit și se usucă la 103±2 grade C timp de două ore. Se introduce creuzetul în exicator, se răcește și se cântărește. Se repetă uscarea, răcirea și cântărirea până ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
și introduse în balonul de 250 ml; se adaugă 1 ml acid clorhidric de 25% și 100 ml diclormetan. Amestecul este încălzit sub reflux timp de 10 minute. După răcirea și spălarea refrigerentului cu aproximativ 5 ml diclormetan, amestecul se filtrează printr-un filtru cutat. Soluția se transferă în evaporator și se adaugă câteva granule poroase. Soluția se concentrează la presiune redusă la o temperatură de 60 grade C la un volum final de aproximativ 10 ml. Dacă se utilizează un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
se neutralizează la pH 9-10, cu acidul ortofosforic în prezența hârtiei de fenolftaleina, si se completează cu 100 ml de apă distilata. Se adaugă puțin silicagel pentru a limpezi soluția care prezintă aspect ușor tulbure. Apoi se agită și se filtrează printr-un filtru uscat, cu granule fine. Considerând că maximum de acuratețe și precizie pentru formarea culorii se obține utilizând cantități de OPP cuprinse între 10 și 70 (mu)g, se prelevează cu ajutorul unei pipete o parte alicota de 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
corespunzătoare cu alumina în mediu apos Alumina este în general o substanță neuscata proaspăt preparată, obținută prin reacția sulfatului de aluminiu sau clorurii de aluminiu cu carbonat sau bicarbonat de sodiu sau calciu sau amoniac După formarea �� lacurilor, produsul este filtrat, spălat cu apă și uscat Alumina care nu a intrat în reacție poate fi de asemenea prezenta în produsul finit Substanțe insolubile în HCl Maxim 0,5% Substanțe extrase în eter Maxim 0,2% (în mediu neutru) Se aplică criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
C C. Derivat de monobenziliden La 5 g de probă se adaugă 7 ml metanol, al sorbitorului 1 ml benzaldehida și 1 ml acid clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec metanol și apa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
benzaldehida și 1 ml acid clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec metanol și apa (1 vol metanol la 2 vol apă) și se usucă în aer. Cristalele astfel obținute se topesc la temperaturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec metanol și apa (1 vol metanol la 2 vol apă) și se usucă în aer. Cristalele astfel obținute se topesc la temperaturi cuprinse între 173 și 179 grade C. Puritate Conținut de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
B. Derivat de 2-diol. La 5 g de probă se adaugă 7 ml monobenziliden metanol, 1 ml benzaldehida și 1 ml acid al sorbitolului clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec metanol și apa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
1 ml acid al sorbitolului clorhidric. Se amestecă și se agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec metanol și apa (1 vol metanol la 2 vol apă) și se usucă în aer. Cristalele astfel obținute se topesc la temperaturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
agită soluția într-un agitator mecanic până când se formează cristale. Se filtrează prin aspirație, se dizolvă cristalele în 20 ml apă fiarta care conține 1 g bicarbonat de sodiu, se filtrează cât este încă fierbinte, se răcește soluția filtrată, se filtrează prin aspirație, se spală cu 5 ml amestec metanol și apa (1 vol metanol la 2 vol apă) și se usucă în aer. Cristalele astfel obținute se topesc la temperaturi cuprinse între 173 și 179 grade C. Puritate Conținut de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
decât zaharoza. Identificare A. Solubilitate Solubila în apă și în etanol. B. Testul de precipitare La o soluție de 2% se adaugă acid clorhidric, apoi se adaugă 1 ml de soluție molara de clorura de bariu în apă și se filtrează în caz că se tulbură sau se precipita. La soluția limpede se adaugă 1 ml soluție 10% nitrit de sodiu. Se formează un precipitat de culoare albă. Puritatea Pierderile la uscare Maxim 1%(105 grade C, o oră) Seleniu Maxim 30mg/ Kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
concentrate de formaldehida (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Mod de operare 5.1. Se cântărește aproximativ 1 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se adaugă 100 ml apă și se agită. Se filtrează soluția dacă este necesar și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml soluție de referință conținând formaldehida (4.1) cu 1 ml reactiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
Mod de operare 5.1. Se cântărește aproximativ 1 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se adaugă 100 ml apă și se agită. Se filtrează soluția dacă este necesar și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). În același timp, se tratează 1 ml soluție de referință conținând formaldehida (4.1) cu 1 ml reactiv Schiff (4.2). 5.2. Se compară colorația probei de analizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
1. Obiectivul și domeniul de aplicare Metodă permite determinarea substanțelor insolubile în toluen din lecitine(E 322). 2. Definiție Conținutul de substanțe insolubile în toluen se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Proba se dizolvă în toluen, se filtrează și reziduu se usucă și se cântărește. 4. Reactivi 4.1. Toluen. 5. Aparatură 5.1 . Creuzet filtrant din sticlă G3, cu capacitatea de 30 ml sau cu porozitate echivalentă. 5.2. Etuva pentru uscare, încălzita electric și controlată termostatic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
dacă este necesar. Se cântăresc aproximativ 10 g de probă, cu o precizie de 10 g, într-un balon conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant din sticlă (5.1). Se spală balonul conic (5.5) cu 25 ml toluen (4.1) și se filtrează soluțiile de spălare prin creuzet. Se repetă operația cu o nouă cantitate de 25 ml toluen (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant din sticlă (5.1). Se spală balonul conic (5.5) cu 25 ml toluen (4.1) și se filtrează soluțiile de spălare prin creuzet. Se repetă operația cu o nouă cantitate de 25 ml toluen (4.1). Se îndepărtează excesul de toluen din creuzet (5.1) prin aspirație în vid. 6.3. Se usucă creuzetul (5.1) în etuva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
iii) ● Ortofosfat monopotasic (E 340 i) ● Ortofosfat dipotasic (E 340 îi) ● Ortofosfat tripotasic (E 340 iii) 2. Definiție Conținutul de materii insolubile în apă se obține prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Se dizolvă proba în apă și se filtrează printr-un creuzet de porțelan corespunzător. După spălare și uscare, se cântărește reziduul și se exprimă în substanțe insolubile în apă. 4. Reactivi 4.1. Creuzet filtrant de porțelan, cu porozitate G 3 sau echivalent. 4.2. Exicator conținând gel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]