KorAP: Find »[drukola/base=novă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...129 130 131 ...178 >

4,447 matches

Corola-website/Science/291276_a_292605

Teл . : +359 ( 02 ) 962 34 50 Magyarország KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft . Tel . : +361 ( 0) 355 8490 Česká republika KRKA ČR , s . r . o . Tel . : +420 ( 0) 221 115 150 Malta KRKA Pharma Dublin , Ltd . 57 Eesti Österreich KRKA , d . d . , Novo mesto Eesti filiaal Tel . : +372 ( 0) 6 597 365 France KRKA , d . d . , Novo mesto Tél : +32 3 321 63 52 ( BE ) Ireland KRKA Pharma Dublin , Ltd . Tel . : +46 ( 0) 8 643 67 66 ( SE ) Ísland KRKA Sverige AB Sími

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
355 8490 Česká republika KRKA ČR , s . r . o . Tel . : +420 ( 0) 221 115 150 Malta KRKA Pharma Dublin , Ltd . 57 Eesti Österreich KRKA , d . d . , Novo mesto Eesti filiaal Tel . : +372 ( 0) 6 597 365 France KRKA , d . d . , Novo mesto Tél : +32 3 321 63 52 ( BE ) Ireland KRKA Pharma Dublin , Ltd . Tel . : +46 ( 0) 8 643 67 66 ( SE ) Ísland KRKA Sverige AB Sími : +46 ( 0) 8 643 67 66 ( SE ) TAD Pharma GmbH Tel . : +49 ( 0) 4721

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
67 66 ( SE ) TAD Pharma GmbH Tel . : +49 ( 0) 4721 6060 Polska KRKA Polska Sp . z o . o Tel . : +48 ( 0) 22 573 7500 Portugal KRKA Farmacêutica , Unipessoal Lda . Tel . : +351 ( 0) 21 46 43 650 România KRKA , d . d . , Novo mesto Reprezentanța pentru România Tel . : +402 ( 0) 1 310 66 05 Lietuva KRKA , d . d . , Novo mesto Tel . : +370 ( 0) 5 362 7420 United Kingdom KRKA Pharma Dublin , Ltd . Slovenija KRKA , d . d . , Novo mesto Tel : +386 ( 0) 1 47

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
o . o Tel . : +48 ( 0) 22 573 7500 Portugal KRKA Farmacêutica , Unipessoal Lda . Tel . : +351 ( 0) 21 46 43 650 România KRKA , d . d . , Novo mesto Reprezentanța pentru România Tel . : +402 ( 0) 1 310 66 05 Lietuva KRKA , d . d . , Novo mesto Tel . : +370 ( 0) 5 362 7420 United Kingdom KRKA Pharma Dublin , Ltd . Slovenija KRKA , d . d . , Novo mesto Tel : +386 ( 0) 1 47 51 100 Slovenská republika KRKA Slovensko , s . r . o . , Tel : +421 ( 0) 2 571 04 501

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
43 650 România KRKA , d . d . , Novo mesto Reprezentanța pentru România Tel . : +402 ( 0) 1 310 66 05 Lietuva KRKA , d . d . , Novo mesto Tel . : +370 ( 0) 5 362 7420 United Kingdom KRKA Pharma Dublin , Ltd . Slovenija KRKA , d . d . , Novo mesto Tel : +386 ( 0) 1 47 51 100 Slovenská republika KRKA Slovensko , s . r . o . , Tel : +421 ( 0) 2 571 04 501 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : България Представителство на KRKA в България Teл . : +359 ( 02 ) 962 34 50 Magyarország

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : България Представителство на KRKA в България Teл . : +359 ( 02 ) 962 34 50 Magyarország KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft . Tel . : +361

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
Teл . : +359 ( 02 ) 962 34 50 Magyarország KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft . Tel . : +361 ( 0) 355 8490 Česká republika KRKA ČR , s . r . o . Tel . : +420 ( 0) 221 115 150 Malta KRKA Pharma Dublin , Ltd . 62 Eesti Österreich KRKA , d . d . , Novo mesto Eesti filiaal Tel . : +372 ( 0) 6 597 365 France KRKA , d . d . , Novo mesto Tél : +32 3 321 63 52 ( BE ) Ireland KRKA Pharma Dublin , Ltd . Tel . : +46 ( 0) 8 643 67 66 ( SE ) Ísland KRKA Sverige AB Sími

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
355 8490 Česká republika KRKA ČR , s . r . o . Tel . : +420 ( 0) 221 115 150 Malta KRKA Pharma Dublin , Ltd . 62 Eesti Österreich KRKA , d . d . , Novo mesto Eesti filiaal Tel . : +372 ( 0) 6 597 365 France KRKA , d . d . , Novo mesto Tél : +32 3 321 63 52 ( BE ) Ireland KRKA Pharma Dublin , Ltd . Tel . : +46 ( 0) 8 643 67 66 ( SE ) Ísland KRKA Sverige AB Sími : +46 ( 0) 8 643 67 66 ( SE ) TAD Pharma GmbH Tel . : +49 ( 0) 4721

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
67 66 ( SE ) TAD Pharma GmbH Tel . : +49 ( 0) 4721 6060 Polska KRKA Polska Sp . z o . o Tel . : +48 ( 0) 22 573 7500 Portugal KRKA Farmacêutica , Unipessoal Lda . Tel . : +351 ( 0) 21 46 43 650 România KRKA , d . d . , Novo mesto Reprezentanța pentru România Tel . : +402 ( 0) 1 310 66 05 Lietuva KRKA , d . d . , Novo mesto Tel . : +370 ( 0) 5 362 7420 United Kingdom KRKA Pharma Dublin , Ltd . Slovenija KRKA , d . d . , Novo mesto Tel : +386 ( 0) 1 47

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
o . o Tel . : +48 ( 0) 22 573 7500 Portugal KRKA Farmacêutica , Unipessoal Lda . Tel . : +351 ( 0) 21 46 43 650 România KRKA , d . d . , Novo mesto Reprezentanța pentru România Tel . : +402 ( 0) 1 310 66 05 Lietuva KRKA , d . d . , Novo mesto Tel . : +370 ( 0) 5 362 7420 United Kingdom KRKA Pharma Dublin , Ltd . Slovenija KRKA , d . d . , Novo mesto Tel : +386 ( 0) 1 47 51 100 Slovenská republika KRKA Slovensko , s . r . o . , Tel : +421 ( 0) 2 571 04 501

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
43 650 România KRKA , d . d . , Novo mesto Reprezentanța pentru România Tel . : +402 ( 0) 1 310 66 05 Lietuva KRKA , d . d . , Novo mesto Tel . : +370 ( 0) 5 362 7420 United Kingdom KRKA Pharma Dublin , Ltd . Slovenija KRKA , d . d . , Novo mesto Tel : +386 ( 0) 1 47 51 100 Slovenská republika KRKA Slovensko , s . r . o . , Tel : +421 ( 0) 2 571 04 501 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
Corola-website/Science/291398_a_292727

pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Mixtard sunt mai mari decât riscurile în tratarea diabetului . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Mixtard . Alte informații despre Mixtard : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Mixtard , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7 octombrie 2002 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la data de 7 octombrie 2007 . EPAR- ul complet

Ro_639 (2009) [Corola-website/Science/291398_a_292727]
Corola-website/Science/291232_a_292561

prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 001- 002 , 016 Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 001- 002 , 016 Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 8

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 003- 004 , 017 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 003- 004 , 017 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
cel pu în 6 secunde pentru a fi siguri c întreaga doz este injectat . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rota ie în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Cârțu ele sunt destinate utiliz rii împreun cu dispozitivele Novo Nordisk de administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) i acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . Insulatard este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 005- 007 Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 . DATĂ

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 005- 007 Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei reînnoiri : 18 septembrie 2007 10 . DATĂ REVIZUIRII TEXTULUI 22 1

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 008- 009 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 008- 009 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 010- 012 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 010- 012 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07 octombrie 2002 Dată ultimei

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]
ajung la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL( ELE ) AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA EU/ 1/ 02/ 233/ 013- 015 9 . DATĂ PRIMEI AUTORIZ RI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZA IEI Dată primei autoriz ri : 07

Ro_473 (2009) [Corola-website/Science/291232_a_292561]