3,561 matches
-
mai jos clasificate pe clase de organe , aparate și sisteme și în funcție de frecvența absolută . Pentru reacțiile adverse legate de doze , categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Frecvențele nu depind de alți factori cum sunt durata studiului , condițiile preexistente și particularitățile inițiale ale pacientului . Frecvențele reacțiilor adverse sunt desemnate pe baza experienței din studiile clinice și pot să nu reflecte frecvența reacțiilor adverse din experiența clinică obișnuită . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ≥1/ 10 ; frecvente ≥1/ 100 , <
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
cu precauție . Acești pacienți trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse ale efavirenzului , mai ales în ceea ce privește simptomele la nivelul sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic investigații de laborator pentru a evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral combinat și trebuie monitorizați conform practicii standard . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice sau în cazul creșterii persistente ale valorilor crescute ale transaminazelor
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de edem . Administrarea de Competact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a statusului cardiac . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală preexistentă severă la nivelul vaselor mari . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și cardiovasculară pentru până la 3, 5 ani . Acest studiu a arătat o creștere a rapoartelor referitoare la insuficiența cardiacă , totuși aceasta nu a dus la o
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
insuficiență cardiacă în timpul tratamentului cu pioglitazonă a fost aceeași cu cea a grupelor de tratament cu placebo , metformină și sulfoniluree , dar a fost crescută în cazul asocierii cu insulina . Într- un studiu de evaluare a efectelor la pacienți cu boală preexistentă severă la nivelul vaselor mariincidența insuficienței cardiace grave a fost cu 1, 6 % mai mare cu pioglitazonă decât cu placebo atunci când pioglitazona a fost adăugată la terapie ce includea insulina . Totuși , aceasta nu a dus la o creștere a mortalității
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . În studiul PROactive , un studiu care a evaluat efectele cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet tip 2 și boală preexistentă severă la nivelul vaselor mari au fost randomizați pe pioglitazonă sau placebo ca supliment al medicației existente antidiabetice și cardiovasculare pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut o vârstă medie de 62 ani
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
efectuate mai puțin frecvent , de exemplu între o dată pe lună până la o dată la trei luni . Poate fi necesară ajustarea suplimentară a dozelor de zidovudină în cazul apariției anemiei sau mielosupresiei severe în timpul tratamentului cu Combivir sau la pacienții cu afectare preexistentă a măduvei osoase hematogene , de exemplu , cu hemoglobină < 9 g/ dl ( 5, 59 mmol/ l ) sau cu număr de neutrofile < 1, 0 x 109/ l ( vezi pct . 4. 2 ) . Deoarece nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
virusul hepatitic B , se recomandă monitorizarea periodică a testelor funcționale hepatice și a markerilor de replicare virală a VHB pe o perioadă de 4 luni , deoarece întreruperea lamivudinei poate duce la o exacerbare acută a hepatitei . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale sau ale gingiilor ) • anemie ( o scădere a numărului de globule roșii ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • vânătăi sau umflături ( edeme ) • senzație de rău sau stare de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
medicamentele , Arixtra poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente Acestea pot afecta mai mult de 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • sângerări ( de exemplu : la locul operației , la nivelul unui ulcer gastric preexistent , sângerări nazale , vânătăi ) . Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de pacienți tratați cu Arixtra . • umflături ( edeme ) • durere de cap • durere • senzație de rău sau stare de rău ( greață sau vărsături ) • număr scăzut de globule
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent împotriva hepatitei B sau C , vă rugăm să consultați de asemenea informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , incluzând hepatita cronică activă , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările din practica medicală standard . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează , au fost raportate cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri a fost de asemenea asociată cu cetoacidoză . Mulți dintre pacienți aveau și alte afecțiuni medicale , dintre care unele necesitau tratament cu medicamente a căror utilizare a fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent împotriva hepatitei B sau C , vă rugăm să consultați de asemenea informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , incluzând hepatita cronică activă , prezintă o frecvență crescută a tulburărilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările din practica medicală standard . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează , au fost raportate cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri a fost de asemenea asociată cu cetoacidoză . Mulți dintre pacienți aveau și alte afecțiuni medicale , dintre care unele necesitau tratament cu medicamente a căror utilizare a fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea CART . Exemple semnificative sunt retinita cu citomegalovirus , infecțiile generalizate și/ sau localizate cu micobacterii și pneumonia cu Pneumocystis carinii . Orice simptome inflamatorii trebuie
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de simptome sistemice sau de simptome alergice sau de afectare a mucoaselor ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit terapie antiretrovirală , inclusiv inhibitori de protează , au fost raportate cazuri noi de diabet zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri a fost de asemenea asociată cu cetoacidoză . Mulți dintre pacienți aveau și alte afecțiuni medicale , dintre care unele necesitau tratament cu medicamente a căror utilizare a fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
creșterii frecvenței hemoragiilor . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( CART ) , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor preexistente . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea CART . Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s-
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
reprezentativi ( 16 subiecți din brațul cu CELSENTRI și 4 subiecți din brațul cu TSO ) la care virusurile care folosesc CXCR4 au fost detectate la eșecul tratamenului . Această analiză a demonstrat că virusul CXCR4 a apărut mai curând dintr- un rezervor preexistent de virusuri care folosesc CXCR4 , nedetectat inițial decât din mutația virusului cu tropism pentru CCR5 prezent inițial . Analiza tropismului după eșecul tratamentului cu CELSENTRI la pacienți cu virus care utilizează CXCR4 , a demosntrat că populația virală a revenit la tropismul
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
reprezentativi ( 16 subiecți din brațul cu CELSENTRI și 4 subiecți din brațul cu TSO ) la care virusurile care folosesc CXCR4 au fost detectate la eșecul tratamenului . Această analiză a demonstrat că virusul CXCR4 a apărut mai curând dintr- un rezervor preexistent de virusuri care folosesc CXCR4 , nedetectat inițial decât din mutația virusului cu tropism pentru CCR5 prezent inițial . Analiza tropismului după eșecul tratamentului cu CELSENTRI la pacienți cu virus care utilizează CXCR4 , a demonstrat că populația virală a revenit la tropismul
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . 4 Tulburări cardiace Trebuie de asemenea utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă , boala coronariană sau aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . 4 Tulburări cardiace Trebuie de asemenea utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă , boala coronariană sau aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În cazul apariției acesteia și dacă se suspectează o legătură cu administrarea Betaferon , tratamentul trebuie întrerupt . Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
după normalizarea concentrațiilor enzimelor hepatice , poate fi luată în considerare reînceperea tratamentului , cu monitorizarea corespunzătoare a funcției hepatice . Este necesară precauție și monitorizare atentă în cazul administrării de beta interferon la pacienții cu insuficiență renală severă . Pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative , cum ar fi insuficiența cardiacă congestivă , boala coronariană sau aritmii , trebuie monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
monitorizați pentru agravarea afecțiunii lor cardiace , mai ales la inițierea tratamentului cu Betaferon . În timp ce Betaferon nu are nici un efect toxic cardiac direct cunoscut , simptomele sindromului pseudogripal asociat cu beta interferonii pot constitui factori de stres pentru pacienții cu afecțiuni cardiace preexistente semnificative . În cazul apariției acesteia și dacă se suspectează o legătură cu administrarea Betaferon , tratamentul trebuie întrerupt . Pot apare reacții de hipersensibilitate grave ( reacții acute rare , dar severe cum ar fi bronhospasmul , reacțiile anafilactice și urticaria ) . Dacă reacțiile sunt severe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]