3,583 matches
-
apariția hipertrofiei la locul injectării , inclusiv lipohipertrofia . La 16, 9 % din pacienții tratați cu SOMAVERT s- a observat apariția izolată a titrurilor scăzute de anticorpi anti- hormon de creștere . Nu se cunoaște semnificația clinică a apariției acestor anticorpi . 4. 9 . Supradozaj Experiența referitoare la supradozajul cu SOMAVERT este limitată . Într- un incident de supradozaj acut raportat , în care s- au administrate 80 mg/ zi timp de 7 zile , pacientul a suferit o ușoară accentuare a oboselii și xerostomie . În săptămâna care
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
injectării , inclusiv lipohipertrofia . La 16, 9 % din pacienții tratați cu SOMAVERT s- a observat apariția izolată a titrurilor scăzute de anticorpi anti- hormon de creștere . Nu se cunoaște semnificația clinică a apariției acestor anticorpi . 4. 9 . Supradozaj Experiența referitoare la supradozajul cu SOMAVERT este limitată . Într- un incident de supradozaj acut raportat , în care s- au administrate 80 mg/ zi timp de 7 zile , pacientul a suferit o ușoară accentuare a oboselii și xerostomie . În săptămâna care a urmat întreruperii tratamentului
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
cu SOMAVERT s- a observat apariția izolată a titrurilor scăzute de anticorpi anti- hormon de creștere . Nu se cunoaște semnificația clinică a apariției acestor anticorpi . 4. 9 . Supradozaj Experiența referitoare la supradozajul cu SOMAVERT este limitată . Într- un incident de supradozaj acut raportat , în care s- au administrate 80 mg/ zi timp de 7 zile , pacientul a suferit o ușoară accentuare a oboselii și xerostomie . În săptămâna care a urmat întreruperii tratamentului , reacțiile adverse observate au fost : insomnie , accentuarea stării de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
al piciorului , tremor fin și creștere în greutate . La două săptămâni după întreruperea tratamentului , s- au observat leucocitoză și hemoragie moderată la nivelul locul de administrare sau al puncției venoase , considerate ca fiind posibil determinate de administrarea SOMAVERT . În cazul supradozajului , administrarea SOMAVERT trebuie întreruptă și nu trebuie reluată decât după ce valoarea concentrației de IGF- I revine în intervalul valorile normale sau peste acestea . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Pegvisomantul este un analog al hormonului de creștere uman , modificat genetic pentru
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
hipertrofiei la locul injectării , inclusiv lipohipertrofia . La 16, 9 % din pacienții tratați cu SOMAVERT s- a observat apariția izolată a titrurilor scăzute de anticorpi anti- hormon de creștere . Nu se cunoaște semnificația clinică a apariției acestor anticorpi . Experiența referitoare la supradozajul cu SOMAVERT este limitată . Într- un incident de supradozaj acut raportat , în care s- au administrate 80 mg/ zi timp de 7 zile , pacientul a suferit o ușoară accentuare a oboselii și xerostomie . În săptămâna care a urmat întreruperii tratamentului
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
din pacienții tratați cu SOMAVERT s- a observat apariția izolată a titrurilor scăzute de anticorpi anti- hormon de creștere . Nu se cunoaște semnificația clinică a apariției acestor anticorpi . Experiența referitoare la supradozajul cu SOMAVERT este limitată . Într- un incident de supradozaj acut raportat , în care s- au administrate 80 mg/ zi timp de 7 zile , pacientul a suferit o ușoară accentuare a oboselii și xerostomie . În săptămâna care a urmat întreruperii tratamentului , reacțiile adverse observate au fost : insomnie , accentuarea stării de
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
al piciorului , tremor fin și creștere în greutate . La două săptămâni după întreruperea tratamentului , s- au observat leucocitoză și hemoragie moderată la nivelul locul de administrare sau al puncției venoase , considerate ca fiind posibil determinate de administrarea SOMAVERT . În cazul supradozajului , administrarea SOMAVERT trebuie întreruptă și nu trebuie reluată decât după ce valoarea concentrației de IGF- I revine în intervalul valorile normale sau peste acestea . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Pegvisomantul este un analog al hormonului de creștere uman , modificat genetic pentru
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
și adolescenți Retardul neuropsihologic poate fi observat în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri , trebuie investigată funcția tiroidiană pentru identificarea unei eventuale disfuncții legate de tratamentul cu mitotan . Hipotiroidia și întârzierea creșterii pot fi de asemenea observate . 4. 9 Supradozaj Supradozajul cu mitotan poate determina tulburări la nivelul sistemului nervos central , în special la concentrații plasmatice de mitotan peste 20 mg/ l . Se recomandă creșterea frecvenței de monitorizare a concentrației plasmatice de mitotan ( de ex . , la fiecare două săptămâni ) în
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
adolescenți Retardul neuropsihologic poate fi observat în timpul tratamentului cu mitotan . În astfel de cazuri , trebuie investigată funcția tiroidiană pentru identificarea unei eventuale disfuncții legate de tratamentul cu mitotan . Hipotiroidia și întârzierea creșterii pot fi de asemenea observate . 4. 9 Supradozaj Supradozajul cu mitotan poate determina tulburări la nivelul sistemului nervos central , în special la concentrații plasmatice de mitotan peste 20 mg/ l . Se recomandă creșterea frecvenței de monitorizare a concentrației plasmatice de mitotan ( de ex . , la fiecare două săptămâni ) în cazul
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
la nivelul sistemului nervos central , în special la concentrații plasmatice de mitotan peste 20 mg/ l . Se recomandă creșterea frecvenței de monitorizare a concentrației plasmatice de mitotan ( de ex . , la fiecare două săptămâni ) în cazul pacienților care prezintă risc de supradozaj ( de ex . , în cazul insuficienței renale sau hepatice , a pacienților obezi sau a celor care au scăzut recent în greutate ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte substanțe antineoplazice . Codul ATC : L01XX23 Nu este cunoscut mecanismul său biochimic de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
comparativ cu placebo a fost de 11 de evenimente la 1000 de pacienți pentru infarctul miocardic ( frecvente ) ; și de 5 evenimente la 1000 de pacienți pentru accidentul vascular cerebral ( mai puțin frecvente ; tipuri de accident vascular cerebral nediferențiate ) . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență clinică cu privire la supradozaj în studiile clinice . Doze unice de până la 1200 mg și doze multiple de până la 1200 mg de două ori pe zi au fost administrate la subiecții sănătoși timp de 9 zile fără a se
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
11 de evenimente la 1000 de pacienți pentru infarctul miocardic ( frecvente ) ; și de 5 evenimente la 1000 de pacienți pentru accidentul vascular cerebral ( mai puțin frecvente ; tipuri de accident vascular cerebral nediferențiate ) . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență clinică cu privire la supradozaj în studiile clinice . Doze unice de până la 1200 mg și doze multiple de până la 1200 mg de două ori pe zi au fost administrate la subiecții sănătoși timp de 9 zile fără a se înregistra reacții adverse semnificative clinic . În
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Doze unice de până la 1200 mg și doze multiple de până la 1200 mg de două ori pe zi au fost administrate la subiecții sănătoși timp de 9 zile fără a se înregistra reacții adverse semnificative clinic . În cazul unui eventual supradozaj , este necesar un tratament medical de susținere adecvat , de exemplu evacuarea conținutului gastric , supravegherea clinică și , dacă este necesar , instituirea tratamentului simptomatic . Este puțin probabil ca dializa să fie un mijloc eficient de eliminare a medicamentului , datorită legării sale de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
comparativ cu placebo au fost de 11 de evenimente la 1000 de pacienți pentru infarctul miocardic ( frecvente ) ; și de 5 evenimente la 1000 de pacienți pentru accidentul vascular cerebral ( mai puțin frecvente ; tipuri de accident vascular cerebral nediferențiate ) 4. 9 Supradozaj Nu există experiență clinică cu privire la supradozaj în studiile clinice . Doze unice de până la 1200 mg și doze multiple de până la 1200 mg de două ori pe zi au fost administrate la subiecții sănătoși timp de 9 zile fără a se
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
11 de evenimente la 1000 de pacienți pentru infarctul miocardic ( frecvente ) ; și de 5 evenimente la 1000 de pacienți pentru accidentul vascular cerebral ( mai puțin frecvente ; tipuri de accident vascular cerebral nediferențiate ) 4. 9 Supradozaj Nu există experiență clinică cu privire la supradozaj în studiile clinice . Doze unice de până la 1200 mg și doze multiple de până la 1200 mg de două ori pe zi au fost administrate la subiecții sănătoși timp de 9 zile fără a se înregistra reacții adverse semnificative clinic . În
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Doze unice de până la 1200 mg și doze multiple de până la 1200 mg de două ori pe zi au fost administrate la subiecții sănătoși timp de 9 zile fără a se înregistra reacții adverse semnificative clinic . În cazul unui eventual supradozaj , este necesar un tratament medical de susținere adecvat , de exemplu evacuarea conținutului gastric , supravegherea clinică și , dacă este necesar , instituirea tratamentului simptomatic . Este puțin probabil ca dializa să fie un mijloc eficient de eliminare a medicamentului , datorită legării sale de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
pentru injectare intravenoasă și trebuie utilizată fără diluare . Eficacitatea clinică s- a demonstrat pentru intervalul 111- 185 MBq . A nu se depăși valoarea de 185 MBq și a nu se utiliza atunci când activitatea scade sub 110 MBq . În caz de supradozaj , vezi pct . 4. 9 . 2 Pentru a minimiza potențialul de apariție a durerii la locul de injectare în timpul administrării , se recomandă injectarea intravenoasă lentă ( nu mai puțin de 15- 20 secunde ) într- o venă a brațului . Înainte de administrare , pentru a
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
cu inducerea cancerului și cu posibilitatea apariției de malformații ereditare . Pentru investigațiile diagnostice de medicină nucleară , datele disponibile în prezent sugerează faptul că frecvența de apariție a acestor reacții adverse este neglijabilă datorită dozei scăzute de radiații utilizate . 4. 9 Supradozaj În cazurile de supradozaj al radioactivității trebuie forțată diureza și stimulată eliminarea de materii fecale pentru a minimiza doza de radiație din organism . Trebuie luate măsuri de precauție pentru a evita contaminarea de la radioactivitatea eliminată de pacient prin aceste metode
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
cu posibilitatea apariției de malformații ereditare . Pentru investigațiile diagnostice de medicină nucleară , datele disponibile în prezent sugerează faptul că frecvența de apariție a acestor reacții adverse este neglijabilă datorită dozei scăzute de radiații utilizate . 4. 9 Supradozaj În cazurile de supradozaj al radioactivității trebuie forțată diureza și stimulată eliminarea de materii fecale pentru a minimiza doza de radiație din organism . Trebuie luate măsuri de precauție pentru a evita contaminarea de la radioactivitatea eliminată de pacient prin aceste metode . 5 . 5. 1 Proprietăți
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
condiții optime . În cazul acestor pacienți se recomandă monitorizarea atentă a histologiei ficatului . Modificări de culoare a urinei Pacienții trebuie informați asupra faptului că urina lor poate prezenta o modificare a culorii roșiatică/ maronie datorită excreției complexului de fier - deferipronă . Supradozaj cronic și tulburări neurologice S- au observat tulburări neurologice la copii tratați timp de câțiva ani cu doze de 2, 5 până la 3 ori mai mari decât doza recomandată . Li se amintește celor care prescriu medicamentul că nu este recomandată
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
100 ) . FOARTE FRECVENTE ( ≥1/ 10 ) FRECVENTE ( ≥1/ 100 ȘI < 1/ 10 ) MAI PUȚIN FRECVENTE ( ≥1/ 1000 ȘI < 1/ 100 ) Creșterea valorilor enzimelor hepatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj sever . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral , încetinire psihomotorie , mișcări ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
ȘI < 1/ 10 ) MAI PUȚIN FRECVENTE ( ≥1/ 1000 ȘI < 1/ 100 ) Creșterea valorilor enzimelor hepatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj sever . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral , încetinire psihomotorie , mișcări ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod voluntar timp de câțiva ani , o doză de
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod voluntar timp de câțiva ani , o doză de 2, 5 ori mai mare decât doza maximă recomandată de 100 mg/ kg și zi . În caz de supradozaj , este necesară supravegherea clinică atentă a pacientului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Chelatori de fier , codul ATC : V03AC02 6 Substanța activă este deferiprona ( 3- hidroxi- 1, 2- dimetilpiridin- 4- ona ) , un ligand bidentat care se leagă de fier
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
1000 și < 1/ 100 ) . FRECVENTE ( ≥1/ 10 ) ( ≥1/ 100 ȘI < 1/ 10 ) FRECVENTE ( ≥1/ 1000 ȘI < 1/ 100 ) Creșterea valorilor enzimelor hepatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj sever . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral , încetinire psihomotorie , mișcări ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
1/ 100 ȘI < 1/ 10 ) FRECVENTE ( ≥1/ 1000 ȘI < 1/ 100 ) Creșterea valorilor enzimelor hepatice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj sever . Cu toate acestea , s- au observat tulburări neurologice ( precum simptome cerebrale , diplopie , nistagmus lateral , încetinire psihomotorie , mișcări ale mâinilor și hipotonie axială ) la copii cărora li s- a prescris în mod voluntar timp de câțiva ani , o doză de
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]