5,586 matches
-
0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile atazanavir au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de interacțiune este reprezentat de solubilitatea redusă a atazanavir în condițiile creșterii pH- ului indusă de prezența agenților antiacizi din didanozină comprimate tamponate . Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de didanozină și stavudină . Didanozina ( capsule Didanozină ( cu ↓0, 66 ↓0, 62 gastrorezistente ) 400 mg doză unică ( atazanavir 300 mg QD alimente
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
64 , 1, 67 ) ( post alimentar ) influențeze semnificativ Concentrațiile atazanavir au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de interacțiune este reprezentat de solubilitatea redusă a atazanavir în condițiile creșterii pH- ului indusă de prezența agenților antiacizi din didanozină comprimate tamponate . Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de didanozină și stavudină . Didanozina ( capsule Didanozină ( cu ↓0, 66 ↓0, 62 gastrorezistente ) 400 mg doză unică ( atazanavir 300 mg QD alimente
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
simultană cu REYATAZ/ ritonav ir cu alimente . Concentrațiile atazanavir au fost mult reduse în cazul administrării expunerea la concomitente de didanozină ( comprimate tamponate ) și stavudină . stavudină . Mecanismul de interacțiune este reprezentat de solubilitatea redusă a atazanavir în condițiile creșterii pH- ului indusă de prezența agenților antiacizi din didanozină comprimate tamponate . Nu s- a observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de didanozină și stavudină . Didanozina ( capsule Didanozină ( cu ↓0, 66 ↓0, 62 gastrorezistente ) 400 mg doză unică ( atazanavir 300 mg QD ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în poate fi mai mare la acest grup de pacienți . De aceea , magnitudinea asociere a unui acestui efect poate fi mai pronunțată . Mecanismul de interacțiune este antagonist al reprezentat de solubilitatea scăzută a atazanavirului în cazul creșterilor receptorilor H2 , pH- ului gastric induse de blocantele H2 . toate administrate în doză unică zilnică , cu alimente . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor H2 după cum urmează : REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de protoni . mg cu 100 mg de ritonavir ; dozele inhibitorilor pompei de protoni comparabile cu omeprazol 20 mg nu trebuie depășite ( vezi pct . 4. 4 ) . Antiacide Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut dacă antiacidele , inclusiv medicamentele tamponate , sunt administrate în asociere REYATAZ/ ritonavir . Asocierea REYATAZ/ ritonav ir trebuie administrată cu 2 ore înainte sau la 1 oră după administrarea antiacidelor sau medicamentelor tamponate . Warfarină Administrarea concomitentă cu REYATAZ/ ritonavir are
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 4 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când acesta este administrat concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , eritromicină , cimetidină ) . Deși nu s- a înregistrat o creștere a incidenței evenimentelor adverse , la acești pacienți trebuie luată în considerare utilizarea unei doze inițiale de 25
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 16 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când acesta este administrat concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , eritromicină , cimetidină ) . Deși nu s- a înregistrat o creștere a incidenței evenimentelor adverse , la acești pacienți trebuie luată în considerare utilizarea unei doze inițiale de 25
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
principal de citocromul P450 ( CYP ) prin izoenzimele 3A4 ( calea principală ) și 2C9 ( calea secundară ) . De aceea , inhibitorii acestor izoenzime pot reduce clearance- ul sildenafilului . 28 Studii in vivo Datele farmacocinetice populaționale din studiile clinice au evidențiat o reducere a clearance- ului sildenafilului când acesta este administrat concomitent cu inhibitori ai izoenzimei CYP3A4 ( cum sunt ketoconazol , eritromicină , cimetidină ) . Deși nu s- a înregistrat o creștere a incidenței evenimentelor adverse , la acești pacienți trebuie luată în considerare utilizarea unei doze inițiale de 25
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale determină reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de celule CD4 la pacienții HIV - 1 seropozitivi . Scăderea ARN - ului HIV observată în cazul tratamentului cu nelfinavir în monoterapie a fost mai puțin pronunțată și de durată mai scurtă . Efectele nelfinavirului ( în monotrapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra markerilor biologici de activitate a bolii , numărul de celule
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
HIV - 1 . S- a evaluat comparativ eficacitatea regimului de administrare BID față de cel de administrare TID a VIRACEPT 250 mg comprimate , mai ales la pacienții netratați anterior cu IP . Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia ARN- ului HIV determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 1250 mg BID comparativ cu cea determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , la pacienții netratați anterior cu IP , care au fost tratați de asemenea cu stavudină
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , la pacienții netratați anterior cu IP , care au fost tratați de asemenea cu stavudină ( 30 - 40 mg BID ) și lamivudină ( 150 mg BID ) . Proporția pacienților cu valori ale ARN- ului HIV sub limita inferioară de cuantificare ( LOQ ) ( teste sensibile și foarte sensibile ) în săptămâna 48 Test Sensibil IÎ 95 % ( - 12 , +4 ) ( - 14 , +3 ) ( - 12 , +6 ) 114/ 164 ( 70 % ) 121/ 200 ( 61 % ) 114/ 200 ( 57 % ) 125/ 169 ( 74 % ) 136/ 206 ( 66
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
tratați cu zidovudină și lamivudină în asociere cu nelfinavir ( 2 doze diferite ) sau doar cu zidovudină și lamivudină , valoarea medie inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 288 celule/ mm iar valoarea medie inițială a concentrației plasmatice a ARN- ului HIV a fost de 5, 21 log 10 copii/ ml ( 160, 394 copii/ ml ) . În săptămâna 24 , scăderea medie a concentrației plasmatice a ARN- ului HIV , determinată utilizând testul PCR ( < 400 copii/ ml ) , a fost de 2, 33 log
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a fost de 288 celule/ mm iar valoarea medie inițială a concentrației plasmatice a ARN- ului HIV a fost de 5, 21 log 10 copii/ ml ( 160, 394 copii/ ml ) . În săptămâna 24 , scăderea medie a concentrației plasmatice a ARN- ului HIV , determinată utilizând testul PCR ( < 400 copii/ ml ) , a fost de 2, 33 log 10 la pacienții cărora li se administrează tratament asociat cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , comparativ cu 1, 34 log 10 la pacienții
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
se administrează tratament asociat cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , comparativ cu 1, 34 log 10 la pacienții cărora li se administrează doar zidovudină și lamivudină . La 24 săptămâni , procentul pacienților la care valorile concentrațiilor plasmatice ale ARN- ului HIV au scăzut sub limita de detecție a testului ( < 400 copii/ ml ) a fost de 81 % și de 8 % pentru grupul tratat cu nelfinavir în doză de 750 mg TID în asociere cu zidovudină și lamivudină , respectiv cel tratat
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
vitro la nelfinavir . Date de farmacodinamie clinică : s- a dovedit că tratamentul cu nelfinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale determină reducerea încărcăturii virale și creșterea numărului de celule CD4 la pacienții HIV - 1 seropozitivi . Scăderea ARN - ului HIV observată în cazul tratamentului cu nelfinavir în monoterapie a fost mai puțin pronunțată și de durată mai scurtă . Efectele nelfinavirului ( în monotrapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) asupra markerilor biologici de activitate a bolii , numărul de celule
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
HIV - 1 . S- a evaluat comparativ eficacitatea regimului de administrare BID față de cel de administrare TID a VIRACEPT 250 mg comprimate , mai ales la pacienții netratați anterior cu IP . Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia ARN- ului HIV determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 1250 mg BID comparativ cu cea determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , la pacienții netratați anterior cu IP , care au fost tratați de asemenea cu stavudină
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , la pacienții netratați anterior cu IP , care au fost tratați de asemenea cu stavudină ( 30 - 40 mg BID ) și lamivudină ( 150 mg BID ) . Proporția pacienților cu valori ale ARN- ului HIV sub limita inferioară de cuantificare ( LOQ ) ( teste sensibile și foarte sensibile ) în săptămâna 48 Test Sensibil IÎ 95 % ( - 12 , +4 ) ( - 14 , +3 ) ( - 12 , +6 ) 114/ 164 ( 70 % ) 121/ 200 ( 61 % ) 114/ 200 ( 57 % ) 125/ 169 ( 74 % ) 136/ 206 ( 66
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
tratați cu zidovudină și lamivudină în asociere cu nelfinavir ( 2 doze diferite ) sau doar cu zidovudină și lamivudină , valoarea medie inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 288 celule / mm iar valoarea medie inițială a concentrației plasmatice a ARN- ului HIV a fost de 5, 21 log 10 copii/ ml ( 160, 394 copii/ ml ) . În săptămâna 24 , scăderea medie a concentrației plasmatice a ARN- ului HIV , determinată utilizând testul PCR ( < 400 copii / ml ) , a fost de 2, 33 log
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
a fost de 288 celule / mm iar valoarea medie inițială a concentrației plasmatice a ARN- ului HIV a fost de 5, 21 log 10 copii/ ml ( 160, 394 copii/ ml ) . În săptămâna 24 , scăderea medie a concentrației plasmatice a ARN- ului HIV , determinată utilizând testul PCR ( < 400 copii / ml ) , a fost de 2, 33 log 10 la pacienții cărora li se administrează tratament asociat cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , comparativ cu 1, 34 log 10 la pacienții
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
se administrează tratament asociat cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , comparativ cu 1, 34 log 10 la pacienții cărora li se administrează doar zidovudină și lamivudină . La 24 săptămâni , procentul pacienților la care valorile concentrațiilor plasmatice ale ARN- ului HIV au scăzut sub limita de detecție a testului ( < 400 copii / ml ) a fost de 81 % și de 8 % pentru grupul tratat cu nelfinavir în doză de 750 mg TID în asociere cu zidovudină și lamivudină , respectiv cel tratat
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . 13 Grupe speciale de pacienți : Sex : au fost identificate diferențe farmacocinetice între sexe ( clearance- ul plasmatic aparent este cu aproximativ 50 % mai mic la femei ) . Pe baza suprapunerii limitelor clearance- ului , diferențele farmacocinetice legate de sex nu justifică recomandarea de a utiliza o doză mai mică la pacienții de sex feminin . Vârstă : au fost identificate diferențe farmacocinetice între femeile mai tinere și cele mai vârstnice ( ≥65 ani ) ( ASC crește cu aproximativ
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
este cuprins între 8 până la 17 ore ( în medie 12 ore ) . Grupe speciale de pacienți : Sex : au fost identificate diferențe farmacocinetice între sexe ( clearance- ul plasmatic aparent este cu aproximativ 50 % mai mic la femei ) . Pe baza suprapunerii limitelor clearance- ului , diferențele farmacocinetice legate de sex nu justifică recomandarea de a utiliza o doză mai mică la pacienții de sex feminin . Vârstă : au fost identificate diferențe farmacocinetice între femeile mai tinere și cele mai vârstnice ( ≥65 ani ) ( ASC crește cu aproximativ
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]