34,857 matches
-
administrarea atosibanului . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj al atosibanului , care au apărut fără semne sau simptome specifice . Nu se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE conține atosiban ( INN ) , o peptidă de sinteză ( [[ Mpa , D- Tyr( Et ) 2, Thr , Orn ] - oxitocină ) , care este un antagonist competitiv al oxitocinei umane la nivelul receptorilor . La șobolani și cobai , atosibanul a dovedit că se leagă
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
patru ori mai mare decât cea pentru feții umani din timpul perfuziei intravenoase la mamă . În testele in vitro și in vivo , atosibanul nu a demonstrat oncogenitate și mutagenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Acid clorhidric 1M Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani După deschiderea flaconului , medicamentul trebuie utilizat imediat . Soluția diluată pentru administrare intravenoasă trebuie utilizată în
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
AMBALAJUL PRIMAR . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă atosiban 2 . Fiecare flacon conține atosiban 6, 75 mg 3 . 1 ml soluție conține : Manitol 50 mg Acid clorhidric 1M până la pH 4, 5 Apă pentru preparate injectabile până la 1 ml 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă Un flacon de 0, 9 ml conține atosiban 6, 75 mg 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă atosiban 2 . Fiecare flacon conține atosiban 37, 5 mg 3 . 1 ml soluție conține : Manitol 50 mg Acid clorhidric 1M până la pH 4, 5 Apă pentru preparate injectabile până la 1 ml 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă Un flacon a 5 ml conține atosiban 37, 5 mg Asigură 0, 75 mg/ ml când este diluat conform recomandărilor 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
utilizează 2 . Înainte să utilizați TRACTOCILE 3 . Cum să utilizați TRACTOCILE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea TRACTOCILE 6 . TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , soluție injectabilă atosiban Substanța activă este atosiban . Celelalte componente sunt : manitol , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile Deținătorul autorizației de punere pe piață Ferring Pharmaceuticals A/ S Kay Fiskers Plads 11 2300 København S Danemarca Producătorul Ferring AB Soldattorpsvägen 5 Box 30047 SE - 20061 Limhamn Suedia Ferring GmbH Wittland 11 24109 Kiel Germania 1 . CE ESTE
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Înainte să utilizați TRACTOCILE 3 . Cum să utilizați TRACTOCILE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea TRACTOCILE 6 . TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă atosiban Substanța activă este atosiban . Celelalte componente sunt : manitol , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile Deținătorul autorizației de punere pe piață Ferring Pharmaceuticals A/ S Kay Fiskers Plads 11 2300 København S Danemarca Producătorul Ferring AB Soldattorpsvägen 5 Box 30047 SE - 20061 Limhamn Suedia Ferring GmbH Wittland 11 24109 Kiel Germania 1 . CE ESTE
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Valdoxan poate contribui și la normalizarea programului de somn al pacientului . Cum a fost studiat Valdoxan ? Efectele Valdoxan au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Valdoxan a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) în cadrul a cinci studii principale pe termen scurt , la care au participat în total 1 893 adulți cu depresie majoră . Trei dintre aceste studii au inclus câțiva pacienți tratați cu alte antidepresive , fie fluoxetină , fie paroxetină , utilizate drept „ comparator
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
mg/ 50 mg/ 200 mg este de 7 comprimate pe zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo 2 cu dozajele comprimatelor de Stalevo , pot fi trecuți direct pe tratamentul cu comprimatele de Stalevo echivalente . De exemplu , un pacient care ia un comprimat de 50 mg
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă și alte câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de perioada OFF a fost de 18 % în grupul tratat cu entacaponă și de 5 % în cel tratat cu placebo . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod concomitent cu preparatele de carbidopa/ levodopa cu eliberare standard disponibile pe piață , în doze corespunzătoare , aceste rezultate pot fi utilizate și pentru descrierea efectelor Stalevo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici generale ale substanțelor active Absorbție/ Distribuție : Există variații substanțiale inter - și intra - individuale
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau absent al inhibării celorlalte tipuri de izoenzime ale P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mg/ 50 mg/ 200 mg este de 7 comprimate pe zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo 14 cu dozajele comprimatelor de Stalevo , pot fi trecuți direct pe tratamentul cu comprimatele de Stalevo echivalente . De exemplu , un pacient care ia un comprimat de 100 mg
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă și alte câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de perioada OFF a fost de 18 % în grupul tratat cu entacaponă și de 5 % în cel tratat cu placebo . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod concomitent cu preparatele de carbidopa/ levodopa cu eliberare standard disponibile pe piață , în doze corespunzătoare , aceste rezultate pot fi utilizate și pentru descrierea efectelor Stalevo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici generale ale substanțelor active Absorbție/ Distribuție : Există variații substanțiale inter - și intra - individuale
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau absent al inhibării celorlalte tipuri de izoenzime ale P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mg/ 50 mg/ 200 mg este de 7 comprimate pe zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo 26 cu dozajele comprimatelor de Stalevo , pot fi trecuți direct pe tratamentul cu comprimatele de Stalevo echivalente . De exemplu , un pacient care ia un comprimat de 150 mg
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă și alte câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
93 % , 7, 97 % ) față de punctul inițial . Aceasta se traduce printr- o creștere medie a perioadei ON zilnice de 35 min . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod concomitent cu preparatele de carbidopa/ levodopa cu eliberare standard disponibile pe piață , în doze corespunzătoare , aceste rezultate pot fi utilizate și pentru descrierea efectelor Stalevo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici generale ale substanțelor active Absorbție/ Distribuție : Există variații substanțiale inter - și intra - individuale
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau absent al inhibării celorlalte tipuri de izoenzime ale P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
mg/ 200 mg maximă recomandată este de 7 comprimate pe zi . De obicei , Stalevo trebuie utilizat la pacienții tratați cu dozele echivalente de levodopa/ inhibitor DDC cu eliberare standard și cu entacaponă . Cum se face trecerea pacienților de pe tratamentul cu preparatele conținând levodopa/ inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) și entacaponă comprimate pe Stalevo De exemplu , un pacient care ia un comprimat de 200 mg/ 50 mg levodopa/ carbidopa împreună cu un comprimat de entacaponă 200 mg de patru ori pe zi poate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin 2- 3 ore ( vezi pct . 4. 8 ) . Date in- vitro : Entacapona se leagă de situsul II de legare al albuminei umane , care leagă și alte câteva medicamente , incluzând diazepamul și ibuprofenul . Conform
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de perioada OFF a fost de 18 % în grupul tratat cu entacaponă și de 5 % în cel tratat cu placebo . Deoarece efectele comprimatelor de Stalevo sunt echivalente cu cele ale comprimatelor de entacaponă 200 mg administrate în mod concomitent cu preparatele de carbidopa/ levodopa cu eliberare standard disponibile pe piață , în doze corespunzătoare , aceste rezultate pot fi utilizate și pentru descrierea efectelor Stalevo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici generale ale substanțelor active Absorbție/ Distribuție : Există variații substanțiale inter - și intra - individuale
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
0, 7 ore pentru entacaponă , în condiții de administrare separată . Datorită valorilor mici ale timpilor de înjumătățire prin eliminare , nu are loc o acumulare reală de levodopa sau entacaponă în cazul administrării repetate . Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din țesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9 ( IC50 ~ 4 µM ) . Entacapona a prezentat un nivel scăzut sau absent al inhibării celorlalte tipuri de izoenzime ale P450 ( CYP1A2 , CYP2A6 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP3A și CYP2C19
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Acest lucru include medicamente , preparate vegetale , produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați SIFROL împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Acest lucru include medicamente , preparate vegetale , produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați SIFROL împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]