34,857 matches
-
Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Acest lucru include medicamente , preparate vegetale , produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați SIFROL împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Acest lucru include medicamente , preparate vegetale , produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați SIFROL împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Puteți să observați că simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei , pot fi mai intense și implică alte extremități . Copii și adolescenți Nu se recomandă SIFROL la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Acest lucru include medicamente , preparate vegetale , produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v- au fost eliberate fără prescripție medicală . Trebuie să evitați să luați SIFROL împreună cu medicamente antipsihotice . Vă rugăm să aveți grijă dacă luați următoarele medicamente : - cimetidină ( pentru tratarea acidității în exces din
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 6 Tritanrix HepB conține anatoxină difterică ( D ) , anatoxină tetanică ( T ) , bacterii pertussis inactivate ( Pc ) și antigenul major de suprafață purificat al virusului hepatitic B ( HBV ) , adsorbite pe săruri de aluminiu . Anatoxinele D și T sunt preparate din toxinele obținute pe culturi de Corynebacterium diphtheriae și Clostridium tetani prin inactivare cu formaldehidă , utilizând o tehnologie consacrată . Componenta Pc este obținută prin inactivare termică a culturilor bacteriene de Bordetella pertussis în faza I . Antigenul de suprafață al virusului
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ml † întreruperea acceptată ca un indicativ al protecției †† răspunsul vaccinului : % din subiecți au fost considerați că au răspuns la antigenul Bordetella pertussis 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților 7 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tritanrix HepB conține anatoxină difterică ( D ) , anatoxină tetanică ( T ) , bacterii pertussis inactivate ( Pc ) și antigenul major de suprafață purificat al virusului hepatitic B ( HBV ) , adsorbite pe săruri de aluminiu . 13 Anatoxinele D și T sunt preparate din toxinele obținute pe culturi de Corynebacterium diphtheriae și Clostridium tetani prin inactivare cu formaldehidă , utilizând o tehnologie consacrată . Componenta Pc este obținută prin inactivare termică a culturilor bacteriene de Bordetella pertussis în faza I . Antigenul de suprafață al virusului
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ca un indicativ al protecției †† răspunsul vaccinului : % din subiecți au fost considerați că au răspuns la antigenul Bordetella pertussis 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 14 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 2 doze ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
pe hidroxid de aluminiu , hidratat 2 0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 10 doze ( 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Tritanrix HepB și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă . Tritanrix HepB este un lichid alb , ușor lăptos conținut într- un flacon de sticlă pentru o doză ( 0, 5 ml ) . Tritanrix HepB este disponibil în ambalaj cu 1 flacon . Deținătorul autorizației
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
0, 37 mg Al+3 adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 produs pe culturi de celule de drojdie de bere ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologia ADN- ului recombinant - Celelalte componente ale Tritanrix HepB sunt : tiomersal , clorură de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Tritanrix HepB și conținutul ambalajului Suspensie injectabilă , multidoză . Tritanrix HepB este un lichid alb , ușor lăptos conținut într- un flacon de sticlă pentru 2 doze ( 1 ml ) sau într- un flacon de sticlă pentru 10 doze ( 5 ml
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
2, 44 g într- un flacon . 15 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 3, 66 g într- un flacon . 20 ml soluție conțin gadofosveset trisodic 4, 88 g într- un flacon . 3 . Excipienți : fosveset , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL soluție injectabilă 10 ml ( 1 , 5 , 10 flacoane ) 15 ml ( 1 , 5 , 10 flacoane ) 20 ml ( 1 , 5 , 10 flacoane ) 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 22 Ce conține VASOVIST - Celelalte componente sunt fosveset , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate Cum arată VASOVIST și conținutul ambalajului Vasovist este un lichid clar , incolor până la slab gălbui . 1 , 5 sau 10 flacoane injectabile cu 10 ml soluție injectabilă ( în flacon din sticlă de 10 ml ) 1 , 5 sau 10 flacoane injectabile cu
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged ( lărgirea ) vaselor de sânge . Prin dilatarea acestor vase de sânge , presiunea sanguină scade , iar simptomele se ameliorează . Cum a fost studiat Ventavis ? Ventavis a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu care a implicat 203 pacienți adulți cu hipertensiune pulmonară stabilă de clasa III sau IV , primară sau cauzată de altă afecțiune . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au răspuns la tratament după
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
la fibrinogen uman , la trombină umană sau la oricare dintre excipienți . 4. 3 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 2 Nu au fost obținute date specifice din utilizarea acestui produs în neurochirurgie sau în chirurgia anastomozelor gastro- intestinale . Dacă accidental preparatul este aplicat intravascular , pot să apară complicații tromboembolice care pot pune viața în pericol . Asemenea oricărui alt produs biologic , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Semnele de hipersensibilitate pot include : erupție cutanată , urticarie generalizată , presiune toracică , wheezing , hipotensiune
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
sânge sau plasmă umană includ selecția donatorilor , scriningul individual al donărilor și al rezervelor de plasmă pentru markeri specifici ai infecției și includerea în procesul de fabricație a procedurilor de inactivare/ distrugere a virusurilor . Cu toate acestea , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . Măsurile luate sunt considerate eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt HIV , VHB , VHC și pentru virusuri neîncapsulate cum este VHA . Măsurile luate au valoare limitată împotriva
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
bronhospasm , frisoane , eritem facial tranzitor , urticarie generalizată , cefalee , erupții cutanate , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , constricție toracică , acufene , vărsături , wheezing ) . În cazuri izolate , aceste reacții pot evolua către anafilaxie severă . Astfel de reacții pot să apară în special dacă preparatul este aplicat în mod repetat sau dacă este administrat la pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la componentele produsului . Rar , pot să apară anticorpi împotriva componentei de fibrină/ medicamentelor hemostatice . Pentru siguranța virală vezi pct . 4. 4 . Frecvența reacțiilor adverse la TachoSil
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
În interiorul corpului TachoSil se dizolvă și dispare complet . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TACHOSIL Nu utilizați TachoSil - dacă sunteți hipersensibil la fibrinogen uman , trombină umană sau la oricare dintre celelalte componente ale TachoSil . Informații importante privind unele componente ale TachoSil Pentru preparatele care contin sânge sau plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
plasmă umană se impun anumite măsuri pentru a preveni transmiterea bolilor infecțioase . Acestea includ selecția atentă a sângelui și a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul de fabricație pentru aceste preparate include procedee care inactivează/ distrug virusurile din sânge sau din plasmă . Cu toate aceste măsuri , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii bolilor infecțioase nu poate fi complet exclusă . 17 Măsurile luate în considerare sunt eficace
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
a plasmei donatorilor , testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru excluderea riscului infecțiilor virale . Procesul de fabricație pentru aceste preparate include procedee care inactivează/ distrug virusurile din sânge sau din plasmă . Cu toate aceste măsuri , când se administrează preparate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea transmiterii bolilor infecțioase nu poate fi complet exclusă . 17 Măsurile luate în considerare sunt eficace pentru virusurile încapsulate cum sunt : virusul imunodeficienței ( HIV ) , virusul hepatitei B , virusul hepatitei C , și pentru virusurile neîncapsulate , cum
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
în timpul operației . Medicul chirurg va aplica buretele pe organul intern , pentru a opri sângerarea sau pentru vindecarea tisulară . 4 . Ca toate medicamentele , TachoSil poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . TachoSil este obținut din sânge uman . Toate preparatele obținute din sânge uman pot determina , mai puțin frecvent ( la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar mai puțin de 1 pacient din 100 ) , reacții alergice . În cazuri izolate , aceste reacții alergice pot progresa spre șoc anafilactic . Reacții alergice
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
reacționaseră la cel puțin un tratament anterior bazat pe chimioterapie . Studiul principal asupra cancerului pancreatic a inclus 569 de pacienți cu cancer pancreatic avansat , inoperabil sau metastatic , în combinație cu gemcitabină . În ambele studii , Tarceva a fost comparat cu placebo ( preparat inactiv ) și principalul criteriu de evaluare a eficacității a fost „ perioada mediană de supraviețuire ” ( perioada de timp până la care 50 % dintre pacienți erau încă în viață ) . Ce beneficii a prezentat Tarceva în timpul studiilor ? În cazul cancerului pulmonar , perioada mediană de
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir nu trebuie utilizată concomitent cu PREZISTA , deoarece administrarea concomitentă determină o scădere marcată a concentrațiilor de darunavir , care la rândul lor scad semnificativ efectul terapeutic al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate în timp ce luați PREZISTA din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor terapeutice ale darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de PREZISTA , cu 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
contraindicată ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea medicamentoasă lopinavir/ ritonavir nu trebuie utilizată concomitent cu PREZISTA , deoarece administrarea concomitentă determină o scădere marcată a concentrațiilor de darunavir , care la rândul lor scad semnificativ efectul terapeutic al darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Preparatele din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie utilizate în timp ce luați PREZISTA din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și de reducere a efectelor terapeutice ale darunavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Este contraindicată administrarea concomitentă de PREZISTA , cu 100
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]