33,314 matches
-
dacă deșeul nu figurează nici în Lista A, nici în Lista B din partea 1, trebuie să se verifice dacă deșeul figurează în partea 2 sau partea 3, cazuri în care deșeul intră sub incidența interdicției de export. 3. Pentru cazuri excepționale, statele membre pot adopta prevederi pentru a stabili, pe baza documentelor justificative furnizate în mod corespunzător de către deținător, ca un anume deșeu periculos din această anexă să fie scutit de interdicția de export menționată în art. 16 alin. (1) din
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
18 din Directiva 75/442/CEE în vederea adaptării anexei V la Regulamentul (CEE) nr. 259/93. 4. Faptul că un deșeu nu este clasificat în această anexă sau că este inclus în partea 1 Lista B nu exclude, în cazuri excepționale, posibilitatea ca acest deșeu să fie clasificat ca deșeu periculos și, deci, care intră sub incidența interdicției de export menționată în art. 16 alin. (1) din Regulamentul (CEE) nr. 259/93 modificat, dacă acel deșeu prezintă oricare dintre proprietățile enumerate
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
de trei ani, între 1 ianuarie 2000 și 31 decembrie 2002, ratele reduse prevăzute la art. 12 alin. (3) lit. (a) paragraful al treilea pentru serviciile care se regăsesc în maximum două dintre categoriile prezentate la Anexa K. În cazuri excepționale, un stat membru poate fi autorizat să aplice rata redusă la serviciile care se regăsesc în trei dintre categoriile susmenționate. Serviciile respective trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: (a) trebuie să fie servicii cu folosire intensivă a forței de muncă; (b
jrc4133as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89296_a_90083]
-
discuții. Un membru care nu poate participa la o ședință a comitetului își poate delega atribuțiile unuia dintre supleanți. De asemenea, le poate delega unui alt membru. Președintele și secretarul trebuie să fie informați în scris înainte de ședință. În situații excepționale, președintele poate accepta aranjamente alternative. Articolul 8 Comitetul poate încredința studierea unor probleme specifice membrilor supleanți, subcomitetelor sau grupurilor de lucru. În astfel de cazuri, președinția este asumată de un membru sau de un membru supleant din comitet, desemnat de
jrc4145as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89309_a_90096]
-
care nu deservește proprietățile de pe margine și care: (i) este prevăzută, cu excepția punctelor speciale sau temporar, cu părți carosabile separate pentru două direcții de trafic, separate între ele printr-o bandă despărțitoare care nu este destinată traficului sau, în mod excepțional, prin alte mijloace, (ii) nu intersectează la același nivel o șosea, o cale ferată sau o linie de tramvai, sau o cale pietonală, (iii) este proiectată special ca autostradă; (b) "taxă de trecere" reprezintă mijlocul de plată al unei anumite
jrc4120as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89283_a_90070]
-
a acestei evaluări externe; întrucât, în cazul în care bugetul global al programului care urmează să fie evaluat este relativ redus și întrucât costul de evaluare se poate dovedi disproporționat în raport cu acest buget, este necesar să se prevadă, în mod excepțional, posibilitatea scutirii de această evaluare externă; întrucât, în cazul în care mai multe programe sunt puse în aplicare într-un același stat membru, poate fi profitabil din punct de vedere economic să se încredințeze evaluarea acestor programe unui singur organism
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
obiectivele stabilite, precum și - măsurarea eficacității principalelor acțiuni ale programului pe baza indicatorilor de performanță (cost, randament și impact). Studiul de evaluare, întocmit în termen de patru luni de la data îndeplinirii acțiunilor, este comunicat cât mai repede posibil Comisiei. Cu titlu excepțional, în cazul în care bugetul global al programului care trebuie evaluat este mai mic de 100 000 EUR, Comisia poate autoriza, la cererea motivată a organismului competent, nerealizarea studiului de evaluare a acestui program. (3) În cazul în care mai
jrc4173as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89337_a_90124]
-
în vrac, pentru produsul care nu satisface cerințele clasei indicate. A. Toleranțe de calitate (i) Clasa "Extra" - 5% din masă la morcovii care nu satisfac cerințele clasei, dar care le îndeplinesc pe cele ale Clasei I sau care, în mod excepțional, intră în limitele de toleranță ale acelei clase, - 5% din masă la morcovii care au o ușoare nuanță de verde sau violet/ purpuriu la vârf. (ii) Clasa I - 10% din masă la morcovii ce nu satisfac cerințele clasei, dar le
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
morcovii care au o ușoare nuanță de verde sau violet/ purpuriu la vârf. (ii) Clasa I - 10% din masă la morcovii ce nu satisfac cerințele clasei, dar le întrunesc pe cele ale Clasei a II-a sau care, în mod excepțional, intră în limitele de toleranță ale acelei clasei. Totuși, morcovii rupți și/sau morcovii fără vârf nu sunt tolerați, - 10% din masă la morcovii rupți și/sau rădăcini fără vârf. (iii) Clasa a II-a - 10% din masă la rădăcinile
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
destinatare și statele ACP. Participarea poate fi extinsă și la alte țări în curs de dezvoltare în cazuri bine argumentate și pentru a asigura cel mai bun raport cost-eficacitate. 6. Livrările provin din statele membre sau statele ACP. În cazuri excepționale bine argumentate, ele pot să provină din alte țări în curs de dezvoltare. 7. Se acordă o atenție specială: * urmăririi unui bun raport cost-eficacitate și efectelor durabile în conceperea proiectului, * definirii clare și monitorizării obiectivelor și indicatorilor de realizare ai
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
medicală și sub supravegherea unui medic cu experiență în managementul bolii Parkinson avansate . Doze Doza recomandată de Tasmar este de 100 mg de 3 ori/ zi , întotdeauna ca adjuvant al terapiei cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Numai în circumstanțe excepționale , când beneficiile clinice incrementale anticipate justifică riscul mărit al reacțiilor hepatice , doza se va mări la 200 mg de 3 ori/ zi ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
prescripție medicală și sub supravegherea unui medic cu experiență în managementul bolii Parkinson avansate . Doze Doza recomandată de Tasmar este 100 mg de 3 ori/ zi , întotdeauna ca adjuvant al terapiei cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Numai în circumstanțe excepționale , când beneficiile clinice incrementale anticipate justifică riscul mărit al reacțiilor hepatice , doza se va mări la 200 mg de 3 ori/ zi ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . Tasmar trebuie întrerupt dacă nu se observă beneficii clinice semnificative în decurs
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Schema de vaccinare recomandată pentru Twinrix Adult cuprinde trei doze , administrate la un interval de o lună între primele două doze și de cinci luni între a doua și a treia doză . Vaccinul este injectat intramuscular în braț . În cazuri excepționale , la adulții la care este necesară imunizarea rapidă înaintea unei călătorii , cele trei injecții se pot administra într- un interval de trei săptămâni . În aceste cazuri , se recomandă o a patra injectare la 12 luni de la prima doză . Pentru persoanele
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
intervale de 12 ore timp de 2 săptămâni . La pacienții cu supradozaj acut , sever cu arsen , trebuie luată în considerare dializa . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente antineoplazice , codul ATC : L01XX27 TRISENOX a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Cephalon Europe , 5 Rue Charles Martigny , 94700 Maisons Alfort , Franța - Producător : Almac Pharma Services Limited , Almac House , 20 Seagoe Industrial Estate , Craigavon , BT63 5QD , Marea Britanie Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velcade sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea mielomului multiplu . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Velcade . Velcade a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din motive științifice , nu s- au putut obține informații complete despre acest medicament . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) revizuiește orice informație nou apărută , iar acest rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
riscurile în tratarea pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificat în clasa funcțională III NYHA , pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ventavis . Ventavis a fost aprobat în „ Circumstanțe excepționale ” deoarece , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor cu privire la acest medicament . Anual , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nouă care devine disponibilă și acest rezumat va fi actualizat corespunzător
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non- microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru TAXOTERE . TAXOTERE a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece compania a pus la dispoziție informațiile solicitate , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la data de 7 iulie 1998 . Alte informații despre TAXOTERE : ©EMEA
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru TAXOTERE . TAXOTERE a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție au fost limitate . Deoarece compania a pus la dispoziție informațiile solicitate , statutul de „ circumstanțe excepționale ” a luat sfârșit la data de 7 iulie 1998 . Alte informații despre TAXOTERE : ©EMEA 2008 2/ 3 Comisia Europeană a acordat Aventis Pharma S. A o autorizație de introducere pe piață pentru TAXOTERE , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
cu linii speciale de delimitare , astfel încât poate fi divizată cu ușurință în patru părți egale . Doza se ajustează în funcție de răspunsul la tratament , doza uzuală fiind cuprinsă între 15 și 30 mg per kilogram de greutate corporală pe zi . În cazuri excepționale , se pot administra doze de până la 35 mg per kilogram de greutate corporală , atâta timp cât pacientului i se prelevează analize de sânge pentru monitorizarea reacțiilor adverse . Pentru pacienții care nu răspund la această doză sau care prezintă reacții adverse , administrarea medicamentului
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
celulelor stem în sângele periferic Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră , doza uzuală este de la 0, 5 milioane la 1 milion unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Ratiograstim va dura până la 2 săptămâni , iar în cazuri excepționale chiar mai mult . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza sângele pentru a determina cea mai bună perioadă de colectare a celulelor stem . Dacă sunteți donator de celule stem pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 milion unități internaționale ( MUI ) per
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
deprimare respiratorie . Majoritatea pacienților ținuți sub observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Alte analgezice și antipiretice Codul ATC : N02BG08 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
și vărsături . Nu au existat semne de deprimare respiratorie . Majoritatea pacienților ținuți sub observație și- au revenit în decurs de 24 de ore de la întreruperea administrării medicamentului . 5 . 21 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Țel : + 44 208 600 1400 ( Lielbritănija ) United Kingdom Eisai Ltd . Țel : 0208 600 1400 Lietuva Eisai Ltd . Țel . + 44 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . 46 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest Prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Țel : + 44 208 600 1400 ( Lielbritănija ) United Kingdom Eisai Ltd . Țel : 0208 600 1400 Lietuva Eisai Ltd . Țel . + 44 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . 52 Acest medicament a fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest Prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]