34,839 matches
-
aplicarea regulilor care indică reducerile în raport cu profilul de referință, pe care trebuie să îl respecte diferitele elemente ale materialului rulant. Aceste reduceri depind de: * caracteristicile geometrice ale materialului rulant în cauză, * poziția secțiunii transversale în raport cu pivotul boghiului sau cu osiile, * înălțimea punctului în cauză în raport cu suprafața de rulare, * degajările constructive, * uzura maximă admisă, * caracteristicile de elasticitate ale suspensiilor. Studiul gabaritului de construcție maxim ține seama atât de mișcările laterale, cât și de cele verticale ale materialului rulant, stabilite pe baza caracteristicilor
32004D0446-ro () [Corola-website/Law/292410_a_293739]
-
doză și de indicație , perfuzia poate dura între 30 minute și peste o oră ( de exemplu , 90 minute ) . Dacă urmați tratament pentru cancer mamar sau cancer ovarian , Caelyx vi se administrează în doză de 50 mg/ m suprafață corporală ( în funcție de înălțime și greutate ) . Doza se repetă o dată la 4 săptămâni , atât timp cât boala nu progresează și puteți tolera tratamentul . Dacă sunteți tratat pentru mielom multiplu și ați primit deja cel puțin un tratament anterior , Caelyx va fi administrat într- o doză de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
boala nu progresează și puteți tolera tratamentul . Dacă sunteți tratat pentru mielom multiplu și ați primit deja cel puțin un tratament anterior , Caelyx va fi administrat într- o doză de 30 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea dumneavoastră ) , în perfuzie intravenoasă cu durată de 1 oră , în ziua a 4- a de administrare a bortezomib , în regimul de administrare de săptămâni , imediat după perfuzia cu bortezomib . Doza se va repeta atâta timp cât aveți un răspuns satisfăcător
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
imediat după perfuzia cu bortezomib . Doza se va repeta atâta timp cât aveți un răspuns satisfăcător și o toleranță bună a tratamentului . Dacă urmați tratament pentru sarcomul Kaposi , Caelyx vi se va administra în doză de 20 mg/ m suprafață corporală ( în funcție de înălțime și greutate ) . Doza se repetă o dată la 2- 3 săptămâni , timp de 2- 3 luni , iar apoi la intervalele de timp necesare pentru menținerea ameliorării afecțiunii de care suferiți . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Caelyx Supradozajul după doză
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
medici cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Crixivan trebuie administrat în combinație cu alte medicamente antivirale . Doza standard pentru adulți este de 800 mg , administrate la opt ore . La copii , doza depinde de suprafața corporală ( calculată în funcție de greutatea și înălțimea copilului ) . Capsulele trebuie înghițite întregi , fără alimente , dar cu apă , cu o oră înainte sau două ore după masă . Alternativ , Crixivan poate fi administrat în timpul unei mese ușoare , cu conținut scăzut de grăsimi . La adulți , Crixivan poate fi luat și
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
a acestui efect de- a lungul timpului . Incidența fracturilor vertebrale evidente clinic a fost redusă , de asemenea , semnificativ , cu 49 % ( p=0, 011 ) . Efectul puternic asupra fracturilor vertebrale s- a evidențiat în plus prin reducerea semnificativă statistic a scăderii în înălțime comparativ cu placebo ( p < 0, 0001 ) . Tabelul 4 : Rezultatele studiului MF 4411 cu durata de 3 ani , referitor la efectul asupra fracturilor ( IÎ % 95 % ) Placebo ( N=974 ) Acid ibandronic 2, 5 mg pe zi ( N=977 ) 62 % ( 40, 9
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
p=0, 056 Incidența fracturilor vertebrale evidente clinic a fost redusă , de asemenea , semnificativ , cu 49 % ( p=0, 011 ) după 3 ani . Efectul puternic asupra incidenței fracturilor vertebrale a fost evidențiat în plus prin reducerea semnificativă statistic a scăderii în înălțime comparativ cu placebo ( p < 0, 0001 ) . Tabelul 4 : Rezultatele studiului MF 4411 cu durata de 3 ani , referitor la efectul asupra fracturilor ( IÎ % 95 % ) Placebo ( N=974 ) Acid ibandronic 2, 5 mg pe zi ( N=977 ) Reducerea riscului relativ
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nu știți că aveți osteoporoză . Oricum , osteoporoza vă favorizează fracturarea oaselor la căzături sau la efort fizic . Fractura osului după vârsta de 50 ani poate fi un semn de osteoporoză . De asemenea , osteoporoza poate să determine dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bonviva previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bonviva scade posibilitatea fracturilor osoase . 41 Un stil de viață sănătos vă ajuta , și el , să obțineți un maxim de beneficiu de la tratamentul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nu știți că aveți osteoporoză . Oricum , osteoporoza vă favorizează fracturarea oaselor la căzături sau la efort fizic . Fractura osului după vârsta de 50 ani poate fi un semn de osteoporoză . De asemenea , osteoporoza poate să determine dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bonviva previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bonviva scade posibilitatea fracturilor osoase . 49 Un stil de viață sănătos vă va ajuta , de asemenea , să obțineți beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
a acestui efect de- a lungul timpului . Incidența fracturilor vertebrale evidente clinic a fost redusă , de asemenea , semnificativ , cu 49 % ( p=0, 011 ) . Efectul puternic asupra fracturilor vertebrale s- a evidențiat în plus prin reducerea semnificativă statistic a scăderii în înălțime comparativ cu placebo ( p < 0, 0001 ) . Tabelul 4 : Rezultatele studiului MF 4411 cu durata de 3 ani , referitor la efectul asupra fracturilor ( IÎ % 95 % ) Placebo ( N=974 ) Acid ibandronic 2, 5 mg pe zi ( N=977 ) 62 % ( 40, 9
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
p=0, 056 Incidența fracturilor vertebrale evidente clinic a fost redusă , de asemenea , semnificativ , cu 49 % ( p=0, 011 ) după 3 ani . Efectul puternic asupra incidenței fracturilor vertebrale a fost evidențiat în plus prin reducerea semnificativă statistic a scăderii în înălțime comparativ cu placebo ( p < 0, 0001 ) . 24 Tabelul 4 : Rezultatele studiului MF 4411 cu durata de 3 ani , referitor la efectul asupra fracturilor ( IÎ % 95 % ) Placebo ( N=974 ) Acidul ibandronic 2, 5 mg pe zi ( N=977 ) Reducerea riscului
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
nu știți că aveți osteoporoză . Oricum , osteoporoza vă favorizează fracturarea oaselor la căzături sau la efort fizic . Fractura osului după vârsta de 50 ani poate fi un semn de osteoporoză . De asemenea , osteoporoza poate să determine dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bondenza previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bondenza scade posibilitatea fracturilor osoase . 42 Un stil de viață sănătos vă ajuta , și el , să obțineți un maxim de beneficiu de la tratamentul
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
nu știți că aveți osteoporoză . Oricum , osteoporoza vă favorizează fracturarea oaselor la căzături sau la efort fizic . Fractura osului după vârsta de 50 ani poate fi un semn de osteoporoză . De asemenea , osteoporoza poate să determine dureri de spate , scăderea înălțimii și curbarea coloanei vertebrale . Bondenza previne pierderea de masă osoasă și ajută la reconstruirea osului . Prin urmare , Bondenza scade posibilitatea fracturilor osoase . 50 Un stil de viață sănătos vă va ajuta , de asemenea , să obțineți beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
la cheie Y040-5 Amestecuri la cald Y041-2 Laminat Y042-9 Modificare Y043-6 Cu mai multe etaje Y044-3 Reconstruire Z001-7 Cuantum: Z002-4 Valoare anuală: Z003-1 Suprafață: Z004-8 Valoare bugetară: Z005-5 Capacitate: Z006-2 Circumferință: Z007-9 litri pe an Z008-6 Adâncime: Z009-3 Diametru: Z010-3 Înălțime: Z011-0 kg pe an Z012-7 Lungime: Z013-4 Lot nr. Z014-1 Loturi: Z015-8 Lot principal: Z016-5 Maxim: Z017-2 Minim: Z018-9 Număr de articole: Z019-6 Număr de faze: Z020-6 Număr de ansambluri: Z021-3 Număr de unități: Z022-0 Număr de utilizatori: Z023-7 Număr
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
ALIN. (1) 1. Marcajul "CE" de conformitate este constituit din inițialele "CE" conform următoarei reprezentări grafice: În caz de micșorare sau de mărire a marcajului "CE", trebuie respectate proporțiile care rezultă din reprezentarea grafică gradată care figurează mai sus. 2. Înălțimea marcajului "CE" nu poate fi mai mică de 5 milimetri, cu excepția cazului în care respectarea acestei dimensiuni este imposibilă din cauza naturii aparatului. 3. Marcajul "CE" este aplicat pe produs sau pe placa de identificare. De asemenea, acest marcaj se aplică
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
va decide Comisia conform procedurii prevăzute în art. 14. Identificatorul poate cuprinde, dacă este cazul, un element destinat să informeze utilizatorul că aparatul folosește benzi de frecvență radio a căror utilizare nu este armonizată pe ansamblul Comunității. Identificatorul are aceeași înălțime ca inițialele "CE". Declarația comună a Parlamentului European, a Consiliului și a Comisiei Parlamentul European, Consiliul și Comisia recunosc importanța pe care o comportă cerința privind prevenirea atingerilor aduse rețelei sau funcționării acesteia care să provoace o deteriorare inacceptabilă a
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
0,7-1 ml/min. Lungime undă de detecție: 264 nm. Volum de injectare: 100 l. Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic injectându-se de mai multe ori soluția de etalonare (3.7.3) care conține 1g/ml până când se obțin înălțimi ale semnalului și timpi de reținere constanți. 5.3.2. Curba de etalonare Se injectează fiecare soluție de etalonare (3.7.3) de mai multe ori și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor pentru fiecare concentrație. Se stabilește o
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
7.3) care conține 1g/ml până când se obțin înălțimi ale semnalului și timpi de reținere constanți. 5.3.2. Curba de etalonare Se injectează fiecare soluție de etalonare (3.7.3) de mai multe ori și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor pentru fiecare concentrație. Se stabilește o curbă de etalonare utilizându-se înălțimile (suprafețele) medii ale vârfurilor ale soluțiilor de etalonare ca ordonate și concentrațiile corespunzătoare în g/ml ca abscise. 5.3.3. Soluția eșantionului Se
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
reținere constanți. 5.3.2. Curba de etalonare Se injectează fiecare soluție de etalonare (3.7.3) de mai multe ori și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor pentru fiecare concentrație. Se stabilește o curbă de etalonare utilizându-se înălțimile (suprafețele) medii ale vârfurilor ale soluțiilor de etalonare ca ordonate și concentrațiile corespunzătoare în g/ml ca abscise. 5.3.3. Soluția eșantionului Se injectează extractul din eșantion (5.2) de mai multe ori utilizându-se același volum ca și
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
ordonate și concentrațiile corespunzătoare în g/ml ca abscise. 5.3.3. Soluția eșantionului Se injectează extractul din eșantion (5.2) de mai multe ori utilizându-se același volum ca și cel reținut pentru soluțiile de etalonare și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu. 6. Exprimarea rezultatelor Plecând de înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu din soluția eșantionului, se determină conținutul soluției eșantionului în g/ml în raport cu curba de etalonare (5.3.2.). Conținutul w de amproliu
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
Soluția eșantionului Se injectează extractul din eșantion (5.2) de mai multe ori utilizându-se același volum ca și cel reținut pentru soluțiile de etalonare și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu. 6. Exprimarea rezultatelor Plecând de înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de amproliu din soluția eșantionului, se determină conținutul soluției eșantionului în g/ml în raport cu curba de etalonare (5.3.2.). Conținutul w de amproliu, exprimat în mg/kg din eșantion, este dat de următoarea formulă: formulă
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
7.1.1. Co-cromatografie Unui extract din eșantion (5.2) i se adaugă o cantitate adecvată din soluția de etalonare (3.7.3). Cantitatea de amproliu adăugată trebuie să fie similară cantității de amproliu constatată în extractul din eșantion. Numai înălțimea vârfului de amproliu trebuie să fie mărită, ținând cont de cantitatea adăugată și de diluția extractului. Lățimea vârfului la jumătatea înălțimii trebuie să se situeze la 10 % din lățimea inițială a vârfului de amproliu din extractul din eșantion care nu
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
7.3). Cantitatea de amproliu adăugată trebuie să fie similară cantității de amproliu constatată în extractul din eșantion. Numai înălțimea vârfului de amproliu trebuie să fie mărită, ținând cont de cantitatea adăugată și de diluția extractului. Lățimea vârfului la jumătatea înălțimii trebuie să se situeze la 10 % din lățimea inițială a vârfului de amproliu din extractul din eșantion care nu a fost suplimentat. 7.1.2. Detectarea prin linii transversale de diode Se evaluează rezultatele după următoarele criterii: a) lungimea de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
Debit: 1,5-2 ml/min - Volum de injectare: 20 l - Lungimea undelor de detecție: - 280 nm Se verifică stabilitatea sistemului cromatografic injectându-se de mai multe ori soluția de etalonare (3.10) care conține 2 g/ml, până se obțin înălțimi de vârf și timpi de reținere constanți. 5.3.2. Soluția de etalonare Se injectează 20 l din soluția de etalonare (3.10) de mai multe ori și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de diclazuril și de etalon
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
10) care conține 2 g/ml, până se obțin înălțimi de vârf și timpi de reținere constanți. 5.3.2. Soluția de etalonare Se injectează 20 l din soluția de etalonare (3.10) de mai multe ori și se determină înălțimea (suprafața) medie a vârfurilor de diclazuril și de etalon intern. 5.3.3. Soluția eșantionului Se injectează 20 l din soluția eșantionului (5.2.1 sau 5.2.2) de mai multe ori și se determină înălțimea (suprafața) medie a
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]