33,428 matches
-
ajusteze doza de levodopa , dacă este necesar . Entacapona potențează efectele levodopa . De aceea , în special la pacienții cu diskinezie , poate apărea necesitatea reducerii dozei de levodopa cu 10- 30 % în perioada primelor câteva zile , mergând până la primele câteva săptămâni , după inițierea tratamentului cu Stalevo . Doza zilnică de levodopa poate fi redusă prin mărirea intervalelor dintre administrări și/ sau prin reducerea cantității de levodopa per doză , în funcție de starea clinică a pacientului . În cazul în care este necesară o cantitate mai mare de
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
nu a modificat concentrațiile plasmatice ale S- warfarinei , în timp ce ASC pentru R- warfarină a crescut , în medie , cu 18 % [ IC90 11- 26 % ] . Vaorile INR au crescut , în medie , cu 13 % [ IC90 6- 19 % ] . Astfel , se recomandă verificarea INR în cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții care primesc warfarină . Alte forme de interacțiune : Împreună cu fierul , levodopa și entacapona pot forma chelați în tractul gastrointestinal . De aceea , se recomandă administrarea Stalevo și a preparatelor de fier la un interval de cel puțin
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
adverse asociate tratamentului cu levodopa/ carbidopa sunt modificările psihice , incluzând ideațiile de tip paranoid și episoadele psihotice ; depresia , cu sau fără apariția tendințelor suicidare ; și disfuncțiile cognitive . Adăugarea entacaponei la tratamentul cu levodopa / inhibitor DDC ( carbidopa sau benserazidă ) , mai exact inițierea tratamentului cu Stalevo la un pacient care nu a mai luat entacaponă în trecut , ar putea agrava unele din aceste modificări psihice . Dintre reacțiile adverse mai puțin frecvente ale tratamentului cu levodopa/ carbidopa menționăm ritmul cardiac neregulat și/ sau palpitațiile
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
4. 2 . ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Boala Parkinson Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 2 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Boala Parkinson Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 14 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Boala Parkinson Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 26 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
4. 2 Doze și mod de administrare 4. 2. Boala Parkinson Comprimatele se administrează oral , înghițite cu apă , și pot fi luate cu sau fără alimente . Doza zilnică se administrează divizată în prize egale de trei ori pe zi . 38 Inițierea tratamentului Dozele trebuie crescute treptat , începând de la o doză inițială zilnică de 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) care se mărește apoi la intervale de 5- 7 zile . Dacă nu apar reacții de intoleranță , doza se crește treptat
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg bază ( 0, 75 mg sare ) . Apoi , doza trebuie redusă cu câte 0, 264 mg bază ( 0, 375 mg sare ) pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Eliminarea pramipexolului este dependentă de funcția renală . Pentru inițierea tratamentului , se recomandă următoarea schemă terapeutică : Pacienții cu un clearance al creatininei peste 50 ml/ min nu necesită reducerea dozei zilnice . La pacienții cu clearance al creatininei între 20 și 50 ml/ min , doza zilnică inițială de SIFROL trebuie divizată
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
hepatică . 3 Similar altor tratamente hipolipemiante , medicamentele care conțin acid nicotinic au fost asociate cu teste funcționale hepatice anormale ( vezi pct . 4. 8 ) . Creșterea valorilor transaminazelor a fost reversibilă la întreruperea tratamentului . Se recomandă efectuarea de teste funcționale hepatice înainte de inițierea tratamentului , la fiecare 6 până la 12 săptămâni în primul an , iar apoi periodic ( de exemplu de două ori pe an ) . Pacienții la care apare creșterea valorilor transaminazelor trebuie monitorizați până la dispariția modificărilor . Dacă o creștere a valorilor alanin aminotransferazei ( ALT
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
fost asociat cu raportări de scăderi ale fracției de ejecție a ventriculului stâng ( FEVS ) ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacientele cu afecțiuni care pot influența funcția ventriculului stâng , lapatinib trebuie administrat cu prudență . FEVS trebuie evaluată la toate pacientele înaintea inițierii tratamentului cu lapatinib , pentru a 3 verifica dacă la momentul inițial pacienta are o FEVS în limitele valorilor normale . FEVS trebuie evaluată în continuare de- a lungul tratamentului cu lapatinib , pentru a depista o eventuală scădere sub valoarea normală ( vezi
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
exprimarea în exces a ErbB2 ( HER2 ) , cancer de sân local avansat sau metastatic , care a progresat după tratament anterior ce a inclus taxani , antracicline și trastuzumab . FEVS a fost evaluat la toate pacientele ( folosind ecocardiografia sau ventriculografia radioizotopică - MUGA ) înainte de inițierea tratamentului cu lapatinib , pentru a verifica dacă la momentul inițial FEVS era în limite normale . Pe parcursul studiului clinic , FEVS a fost monitorizată la intervale de aproximativ opt săptămâni , pentru a avea siguranța că nu a scăzut sub limita inferioară convențională
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
săptămâni de tratament nu apare nici o ameliorare a simptomelor , doza poate fi crescută la 50 mg odată pe zi , adică două comprimate de 25 mg administrate împreună , seara la culcare . Trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului și apoi periodic , după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat din punct de vedere clinic ( vezi și pct . 4. 4 ) . Pacienții cu depresie trebuie tratați
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
cum ar fi propranolol , grepafloxacină , enoxacină ) deoarece poate crește expunerea agomelatinei . De obicei când tratamentul cu Valdoxan a fost întrerupt la acești pacienți , transaminazele serice au revenit la valorile normale . Trebuie efectuate teste pentru evaluarea funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului și apoi periodic , după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar apoi de câte ori este indicat din punct de vedere clinic . Pentru fiecare pacient cu valori ale transaminazelor serice crescute trebuie
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
pentru agomelatină : Materialul educațional pentru prescriptori referitor la Valdoxan/ Thymanax va fi axat pe : - Interacțiunea cu inhibitorii puternici ai CYP1A2 ( de exemplu fluvoxamina , ciprofloxacina ) ; - Recomandări privind evaluarea funcției hepatice ( necesitatea de a efectua teste ale funcției hepatice tuturor pacienților : la inițierea tratamentului , apoi periodic după aproximativ 6 săptămâni ( sfârșitul perioadei acute ) , 12 săptămâni și 24 săptămâni ( sfârșitul perioadei de întreținere ) , iar ulterior de câte ori este indicat din punct de vedere clinic ) ; - Recomandări în caz de simptome clinice sau anomalii ale testelor funcției
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
hemodializă în mod curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist din organism . În cadrul unui studiu clinic , s- a arătat că gadofosveset poate fi eliminat eficient din organism prin dializă cu filtre cu flux înalt . Nu există dovezi care să sprijine inițierea hemodializei pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 3 Modificări electrocardiografice Valori crescute ale concentrației plasmatice de gadofosveset ( de exemplu prin utilizarea repetată , pe perioade scurte de timp [ între 6 și 8 ore ] , sau un
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
hemodializă în mod curent poate fi utilă pentru eliminarea Vasovist din organism . În cadrul unui studiu clinic , s- a arătat că gadofosveset poate fi eliminat eficient din organism prin dializă cu filtre cu flux înalt . Nu există dovezi care să sprijine inițierea hemodializei pentru profilaxia sau tratamentul FSN la pacienții care nu fac deja hemodializă . 24 VASOVIST este furnizat gata pentru utilizare , sub formă de soluție apoasă , limpede , incoloră până la slab gălbuie . Flacoanele care conțin VASOVIST nu sunt destinate pentru doze multiple
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică sau infecțiile pulmonare au fost frecvenți . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ori pentru ASCinf , Cmax și respectiv , concentrația plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la fumători comparativ cu nefumători ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , pacienții care încă fumează trebuie încurajați să renunțe la fumat cât mai curând posibil , înainte de inițierea tratamentului cu Tarceva , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice sunt reduse . Efectul clinic al expunerii reduse nu a fost evaluat oficial , dar se pare că este semnificativ din punct de vedere clinic . Erlotinibul este un substrat al glicoproteinei P , transportor
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
0. 5 0. 4 Tarceva + gemcitabine ( n = 200 ) 0. 3 0. 2 0. 1 gemcitabine ( n = 197 ) OS mediană = 5. 06 luni 0. 0 12 24 36 Supraviețuirea ( luni ) Într- o analiză post- hoc , pacienții cu stare clinică favorabilă la inițierea tratamentului ( intensitatea durerii scăzută , calitatea vieții ridicată , și un bun indice de performanță ) au demonstrat mai multe beneficii terapeutice pentru Tarceva . Într- o analiză post- hoc , pacienții care au dezvoltat o erupție cutanată au prezentat o perioadă de supraviețuire mai
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
ori pentru ASCinf , Cmax și respectiv , concentrația plasmatică la 24 ore , după administrarea Tarceva la fumători comparativ cu nefumători ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , pacienții care încă fumează trebuie încurajați să renunțe la fumat cât mai curând posibil , înainte de inițierea tratamentului cu Tarceva , deoarece , în caz contrar , concentrațiile plasmatice sunt reduse . Efectul clinic al expunerii reduse nu a fost evaluat oficial , dar se pare că este semnificativ din punct de vedere clinic . Erlotinibul este un substrat al glicoproteinei P , transportor
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala pulmonară parenchimatoasă preexistentă , boala pulmonară metastatică sau infecțiile pulmonare au fost frecvenți . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]