33,492 matches
-
Sportivii trebuie atenționați că acest medicament poate provoca o reacție pozitivă la testele antidoping . Acest medicament trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu : astm bronșic sau insuficiență respiratorie ( au fost raportate cazuri de deprimare respiratorie în cazul utilizării de buprenorfină ) ; insuficiență renală ( 30 % din doza administrată se elimină pe cale renală ; astfel , eliminarea renală poate fi prelungită ) ; insuficiență hepatică ( poate fi afectată metabolizarea hepatică a buprenorfinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicamentele care inhibă enzima CYP3A4 pot determina creșterea concentrațiilor plasmatice de buprenorfină
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu : astm bronșic sau insuficiență respiratorie ( au fost raportate cazuri de deprimare respiratorie în cazul utilizării de buprenorfină ) ; insuficiență renală ( 30 % din doza administrată se elimină pe cale renală ; astfel , eliminarea renală poate fi prelungită ) ; insuficiență hepatică ( poate fi afectată metabolizarea hepatică a buprenorfinei ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicamentele care inhibă enzima CYP3A4 pot determina creșterea concentrațiilor plasmatice de buprenorfină . Poate fi necesară o reducere a dozei de Suboxone . La pacienții care urmează deja tratament cu
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
a Suboxone , concentrațiile plasmatice de naloxonă sunt mici și scad rapid . Metabolizare și eliminare : Medicamentul este metabolizat în ficat , în principal prin glucuronoconjugare și este excretat în urină . Naloxona are un timp mediu de înjumătățire plasmatică de 1, 2 ore . Insuficiență renală : Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul global al Suboxone . Nu este necesară ajustarea dozei în raport cu funcția renală , dar se recomandă prudență în cazul administrării la subiecți cu insuficiență renală severă . Insuficiență hepatică : Eliminarea
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
plasmatică de 1, 2 ore . Insuficiență renală : Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul global al Suboxone . Nu este necesară ajustarea dozei în raport cu funcția renală , dar se recomandă prudență în cazul administrării la subiecți cu insuficiență renală severă . Insuficiență hepatică : Eliminarea pe cale hepatică are un rol relativ important ( ~70 % ) în clearance- ul total al Suboxone , iar acțiunea buprenorfinei poate fi prelungită la subiecții cu afectare a clearance - ului hepatic . Pot fi necesare doze inițiale mai mici
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
2 ore . Insuficiență renală : Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul global al Suboxone . Nu este necesară ajustarea dozei în raport cu funcția renală , dar se recomandă prudență în cazul administrării la subiecți cu insuficiență renală severă . Insuficiență hepatică : Eliminarea pe cale hepatică are un rol relativ important ( ~70 % ) în clearance- ul total al Suboxone , iar acțiunea buprenorfinei poate fi prelungită la subiecții cu afectare a clearance - ului hepatic . Pot fi necesare doze inițiale mai mici de Suboxone și
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
important ( ~70 % ) în clearance- ul total al Suboxone , iar acțiunea buprenorfinei poate fi prelungită la subiecții cu afectare a clearance - ului hepatic . Pot fi necesare doze inițiale mai mici de Suboxone și o creștere prudentă a dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este contraindicată administrarea de Suboxone la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Combinația de buprenorfină și naloxonă a fost investigată în studii de toxicitate acută și cu
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
prelungită la subiecții cu afectare a clearance - ului hepatic . Pot fi necesare doze inițiale mai mici de Suboxone și o creștere prudentă a dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este contraindicată administrarea de Suboxone la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Combinația de buprenorfină și naloxonă a fost investigată în studii de toxicitate acută și cu doze repetate ( cu durată de până la 90 zile la șobolani ) la animale . Asocierea
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
alergic ( hipersensibil ) la buprenorfină , naloxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Suboxone , - dacă aveți probleme grave cu respirația , - dacă aveți probleme grave cu ficatul , Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone Utilizare eronată și abuz Unele persoane au decedat din cauza insuficienței respiratorii ( incapacitatea de a respira ) deoarece au abuzat de buprenorfină sau au luat- o în asociere cu alte deprimante ale sistemului nervos central , cum sunt alcoolul etilic , benzodiazepinele ( tranchilizantele ) sau alte opioide . În cazul abuzului , au fost raportate cazuri de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
anumite medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale . Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie benzodiazepine , nu trebuie să luați mai mult decât doza prescrisă . Administrarea acestui medicament împreună cu benzodiazepine ( medicamente utilizate pentru tratarea anxietății sau tulburărilor de somn ) poate determina decesul prin insuficiență respiratorie . 40 Utilizarea Suboxone cu alimente și băuturi Nu luați Suboxone cu băuturi alcoolice , deoarece este posibil ca alcoolul etilic să intensifice somnolența determinată de Suboxone . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
alergic ( hipersensibil ) la buprenorfină , naloxonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Suboxone , - dacă aveți probleme grave cu respirația , - dacă aveți probleme grave cu ficatul , Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone Utilizare eronată și abuz Unele persoane au decedat din cauza insuficienței respiratorii ( incapacitatea de a respira ) deoarece au abuzat de buprenorfină sau au luat- o în asociere cu alte deprimante ale sistemului nervos central , cum sunt alcoolul etilic , benzodiazepinele ( tranchilizantele ) sau alte opioide . În cazul abuzului , au fost raportate cazuri de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
anumite medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale . Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie benzodiazepine , nu trebuie să luați mai mult decât doza prescrisă . Administrarea acestui medicament împreună cu benzodiazepine ( medicamente utilizate pentru tratarea anxietății sau tulburărilor de somn ) poate determina decesul prin insuficiență respiratorie . 47 Utilizarea Suboxone cu alimente și băuturi Nu luați Suboxone cu băuturi alcoolice , deoarece este posibil ca alcoolul etilicsă intensifice somnolența determinată de Suboxone . Sarcina și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
comă sau deces . 3 Utilizarea unor dozaje inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special la diabeticii insulino - dependenți , pot duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
episoade de hipoglicemie nocturnă pentru insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne s- a asociat cu creșterea episoadelor de hipoglicemie din timpul zilei . 6 Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulinei lispro este mai rapid și cu durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30 - 70 minute de la injectarea subcutanată . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . În general , la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s-
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
conștienței , comă sau deces . Utilizarea unor dozaje inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special la diabeticii insulino - dependenți , pot duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de episoade de hipoglicemie nocturnă pentru insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne s- a asociat cu creșterea episoadelor de hipoglicemie din timpul zilei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . 15 S- a demonstrat că insulina
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulinei lispro este mai rapid și cu durată mai scurtă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica insulinei lispro reflectă un compus care se absoarbe rapid și care realizează concentrații plasmatice maxime după 30 - 70 minute de la injectarea subcutanată . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . În general , la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s-
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
conștienței , comă sau deces . Utilizarea unor dozaje inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special la diabeticii insulino - dependenți , pot duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
timp necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
minute de la injectarea subcutanată . Farmacocinetica suspensiei de protamină a insulinei lispro este concordantă cu aceea a unei insuline cu acțiune intermediară , cum este NPH . Farmacocinetica Liprolog Mix este reprezentativă pentru proprietățile farmacocinetice individuale ale celor două componente . La pacienții cu insuficiență renală , insulina lispro păstrează o absorbție mai rapidă , comparativ cu insulina umană solubilă . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
cu diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 23 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
conștienței , comă sau deces . Utilizarea unor dozaje inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special la diabeticii insulino - dependenți , pot duce la hiperglicemie și la cetoacidoză diabetică , acestea fiind condiții potențial letale . Necesarul de insulină poate să fie mai mic în prezența insuficienței renale . Necesarul de insulină poate să crească în cursul bolilor sau al tulburărilor emoționale . De asemenea , ajustarea dozajului poate fi necesară dacă pacienții depun activitate fizică crescută sau își modifică dieta obișnuită . Exercițiile fizice făcute imediat după masă pot să
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
necesară pentru menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . 30 Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]