34,857 matches
-
uman 100 UI . 1 stilou injector ( pen ) preumplut con ine 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorur de zinc , glicerol , metacrezol , fenol , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric , sulfat de protamin i ap pentru preparate injectabile . Cum arăt Protaphane i con inutul ambalajului Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii apoase de culoare alb , l ptoas ( opalescent ) . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
că inhibitorii puternici sau inductorii acestei enzime pot afecta semnificativ expunerea la Tasigna . o Faptul că inhibitorii pot crește potențialul apariției de reacții adverse în special prelungirea intervalului QT . o Să avertizeze pacienții despre medicamentele eliberate fără prescripție medicală în special preparatele care conțin sunătoare • Necesitatea de a informa pacienții despre efectele alimentelor asupra Tasigna o Să nu manânce două ore înainte și o oră după administrarea Tasigna o Necesitatea evitării alimentelor cum sunt sucul de grapefruit care inhibă enzimele CYP3A4
Ro_1019 () [Corola-website/Science/291778_a_293107]
-
sau administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . 15 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de zile pentru flacoanele deschise . 24 de ore în interiorul seringilor dozatoare ( la temperatura camerei , dar nu mai mult de 25°C ) . După diluare ( vezi pct . 6. 6 ) preparatul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în flaconul original , pentru a fi protejat de lumină . Dacă este necesar , pentru o scurtă perioadă de timp ( 24
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
total de 594 pacienți , în cadrul a două studii cu o durată de 13 săptămâni fiecare și în cadrul unui studiu cu o durată de șase săptămâni . Toate studiile au comparat eficacitatea adăugării medicamentului Tasmar cu cea a adăugării de placebo ( un preparat inactiv ) la medicația existentă ( levodopa în combinație cu carbidopa sau benserazidă ) . Principala unitate de măsură a eficacității a fost timpul petrecut în starea „ off ” sau în starea „ on ” ( intervalul de timp în care levodopa nu este [ off ] sau este [ on
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
s- au administrat doze terapeutice . Cu excepția unui test de segment II la iepuri , nu s- a efectuat nici un alt studiu de toxicitate asupra funcției de reproducere . Nu sunt disponibile date privind potențialul carcinogen . 6 . 6. 1 . Lista excipienților Apă pentru preparate injectabile Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 . Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . 6. 4 . Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
s- au administrat doze terapeutice . Cu excepția unui test de segment II la iepuri , nu s- a efectuat nici un alt studiu de toxicitate asupra funcției de reproducere . Nu sunt disponibile date privind potențialul carcinogen . 6 . 6. 1 . Lista excipienților Apă pentru preparate injectabile Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 . Perioada de valabilitate 3 ani . După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . 6. 4 . Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
s- au administrat doze terapeutice . Cu excepția unui test de segment II la iepuri , nu s- a efectuat nici un alt studiu de toxicitate asupra funcției de reproducere . Nu sunt disponibile date privind potențialul carcinogen . 6 . 6. 1 . Lista excipienților Apă pentru preparate injectabile 6. 2 . Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 3 ani După reconstituire , medicamentul trebuie administrat imediat . 6. 4 . Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC- 8șC
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
mg liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Pegvisomant 2 . Fiecare flacon conține pegvisomant 10 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
mg liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Pegvisomant 2 . Fiecare flacon conține pegvisomant 15 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare flacon conține pegvisomant 20 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 30 flacoane cu apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
ȘI AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . Fiecare flacon conține pegvisomant 20 mg 3 . Excipienți : 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă 1 flacon cu apă pentru preparate injectabile 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Ssubcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE SOMAVERT liofilizat pentru soluție injectabilă Pegvisomant Subcutanată . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL EXPRIMAT CA ȘI GREUTATE , VOLUM SAU UNITĂȚI Apă pentru preparate injectabile 8 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 38 B . 39 PROSPECT : SOMAVERT 10 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă SOMAVERT 15 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă SOMAVERT 20 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Pegvisomant Citiți cu
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
că soluția este tulbure sau conține particule . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este pegvisomant - Un flacon cu pulbere conține 10 mg , 15 mg sau 20mg . După reconstituire cu 1 ml solvent , 1 dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat . - Solventul este apa pentru preparate injectabile . Un flacon cu solvent conține 8 ml apă pentru SOMAVERT se prezintă sub forma unei pulberi și a solventului pentru injecție , într- un flacon . Pulbere în flacon ( 10 mg , 15 mg sau 20 mg pegvisomant ) și solvent în flacon
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
se ocupă de dumneavoastră despre care metodă este cea mai adecvată pentru dumneavoastră : a ) Metoda cu Adaptor de flacon ( MIXJECT™ ) , b ) Metoda fără Adaptor la flacon . PREGĂTIREA PENTRU ADMINISTRARE 1 flacon cu pulbere ( SOMAVERT ) 1 flacon cu solvent ( Apă pentru preparate injectabile ) Se recomandă utilizarea unei seringi tip luer- lock cu capacitate de 1 ml ( pentru reconstituirea soluției SOMAVERT și pentru administrarea injecției ) - recomandabil . Pentru informații suplimentare , vă rugăm să vă adresați cadrului medical specializat care se ocupă de dumneavoastră . 2
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
9 ) . Odată reconstituită , SOMAVERT trebuie administrat imediat . Vă rugăm să treceți la ,, PASUL 2 . b ) METODA FĂRĂ ADAPTOR LA FLACON Spălați- vă bine pe mâini . Puneți la îndemână un flacon cu pulbere ( SOMAVERT ) și un flacon cu solvent ( Apă pentru preparate injectabile ) , o seringă cu capacitate de 3 ml și cu un ac detașabil cu calibrul 21 și lungime de 2, 54 cm , o seringă standard cu capacitatea de 1 ml pentru administrarea insulinei , alcool medicinal sau tampoane antiseptice și un
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged arterială ușoară până la moderată , iar unul a inclus pacienți cu hipertensiune arterială severă . În cinci dintre studii , efectele Tekturna administrat în monoterapie ( singur ) au fost comparate cu cele ale placebo ( un preparat inactiv ) . Tekturna , administrat în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente , a fost comparat , de asemenea , cu alte medicamente antihipertensive . În cadrul studiilor în care Tekturna a fost examinat în combinație cu alte medicamente s- au observat efectele acestuia administrat concomitent
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
Telzir nu se administrează la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fosamprenavir , amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la ritonavir . Telzir nu trebuie folosit la pacienții care iau rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) , sunătoare ( un preparat vegetal folosit pentru tratarea depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Telzir sau ritonavirul și care sunt nocive în concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . Deoarece medicamentul Telzir
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
până la un an , la care au participat aproximativ 4 000 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 , ale căror concentrații de zahăr în sânge nu erau controlate în mod adecvat . Patru dintre studii au comparat TESAVEL cu placebo ( un preparat inactiv ) fie administrat singur ( două studii cuprinzând 1 262 de pacienți ) , fie asociat cu metformina ( la 702 pacienți ) sau cu agonistul PPAR gamma , pioglitazonă ( la 353 de pacienți ) . Cel de- al cincilea studiu a comparat TESAVEL cu glipizida ( o sulfoniluree
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
maximă 840 mg/ kg ) . Studiile efectuate la rozătoare nu au arătat creșterea replicării VSR sau o patologie indusă de VSR sau generații de mutanți virali în prezența palivizumabului în condițiile experimentale impuse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Apă pentru preparate injectabile . 7 6. 2 Incompatibilități Palivizumab nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți în afară de apa pentru preparatele injectabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire conform instrucțiunilor : 3 ore de la preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
de VSR sau generații de mutanți virali în prezența palivizumabului în condițiile experimentale impuse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Apă pentru preparate injectabile . 7 6. 2 Incompatibilități Palivizumab nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți în afară de apa pentru preparatele injectabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire conform instrucțiunilor : 3 ore de la preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( între 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
este ambalat într- un flacon a 4 ml din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , cu dop din cauciuc bromobutil și capsă flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml .. Apa pentru preparatele injectabile se găsește într- o fiolă din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , a 1 ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
și capsă flip- off din aluminiu , care conține 50 mg palivizumab , după reconstituire obținându- se 100 mg/ ml .. Apa pentru preparatele injectabile se găsește într- o fiolă din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , a 1 ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET 0, 6 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
100 mg/ ml .. Apa pentru preparatele injectabile se găsește într- o fiolă din sticlă transparentă , incoloră , de tip I , a 1 ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET 0, 6 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie răsturnat
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
ml de apă pentru preparate injectabile . Cutie cu un flacon Synagis cu pulbere și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Adăugați ÎNCET 0, 6 ml apă pentru preparate injectabile , de- a lungul peretelui interior al flaconului , pentru a diminua formarea spumei . După adăugarea apei , flaconul trebuie răsturnat și rotit ușor timp de 30 secunde . NU AGITAȚI FLACONUL . Soluția de palivizumab trebuie păstrată la temperatura camerei minimum 20 minute
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
840 mg/ kg ) . Studiile efectuate la rozătoare nu au arătat creșterea replicării VSR sau o patologie indusă de VSR sau generații de mutanți virali în prezența palivizumabului în condițiile experimentale impuse . 15 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Palivizumab nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau solvenți în afară de apa pentru preparatele injectabile . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire conform instrucțiunilor : 3 ore de la preparare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]