34,839 matches
-
de reținere constanți. 5.3.2 Curbă de etalonaj Se injectează fiecare soluție de etalonaj (3.10.3) de mai multe ori și se determină înălțimile (suprafețele) mijlocii ale vârfurilor pentru fiecare concentrație. Se stabilește o curbă de etalonaj utilizând înălțimile (suprafețele) mijlocii ale vârfurilor soluțiilor de etalonaj ca ordonate și concentrațiile corespondente în μg/ml ca abscise. 5.3.3 Soluția eșantionului Se injectează extractul eșantionului (5.2.1 sau 5.2.2) de mai multe ori utilizând același volum
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
concentrațiile corespondente în μg/ml ca abscise. 5.3.3 Soluția eșantionului Se injectează extractul eșantionului (5.2.1 sau 5.2.2) de mai multe ori utilizând același volum cu cel reținut pentru soluțiile de etalonaj și se determină înălțimea (suprafața) mijlocie a vârfurilor lasalocid-sodiului. 6. Exprimarea rezultatelor Plecând de la înălțimea (suprafața) mijlocie a vârfurilor lasalocid-sodiului soluției eșantionului (5.3.3), se determină conținutul de lasalocid-sodiu (μg/ml) prin referința la curba de etalonaj. 6.1. Furaje Conținutul w de
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
eșantionului Se injectează extractul eșantionului (5.2.1 sau 5.2.2) de mai multe ori utilizând același volum cu cel reținut pentru soluțiile de etalonaj și se determină înălțimea (suprafața) mijlocie a vârfurilor lasalocid-sodiului. 6. Exprimarea rezultatelor Plecând de la înălțimea (suprafața) mijlocie a vârfurilor lasalocid-sodiului soluției eșantionului (5.3.3), se determină conținutul de lasalocid-sodiu (μg/ml) prin referința la curba de etalonaj. 6.1. Furaje Conținutul w de lasalocid-sodiu, exprimat în mg/kg, al eșantionului este dat de formula
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
Cocromatografie Un extract al eșantionului (5.2.1. sau 5.2.2.) este adiționat cu o cantitate corespunzătoare soluției de etalonaj (3.10.3). Cantitatea de lasalocid-sodiu adăugată trebuie să fie asemănătoare cantității de lasalocid-sodiu constatată în extractul eșantionului. Numai înălțimea vârfului lasalocid-sodiului trebuie crescută ținând seama de cantitatea adăugată și de diluția extractului. Lărgimea vârfului la jumătatea înălțimii trebuie să se situeze la 10% din lărgimea inițială a vârfului de lasalocid-sodiu a extractului eșantionului nesuplimentat. 7.2. Diferența între rezultatele
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
soluției de etalonaj (3.10.3). Cantitatea de lasalocid-sodiu adăugată trebuie să fie asemănătoare cantității de lasalocid-sodiu constatată în extractul eșantionului. Numai înălțimea vârfului lasalocid-sodiului trebuie crescută ținând seama de cantitatea adăugată și de diluția extractului. Lărgimea vârfului la jumătatea înălțimii trebuie să se situeze la 10% din lărgimea inițială a vârfului de lasalocid-sodiu a extractului eșantionului nesuplimentat. 7.2. Diferența între rezultatele a două dozări paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească: - 15% din rezultatul superior pentru conținuturile
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
Volum liber înregistrat m3 (B) Volumul cerealelor sau al orezului stocat m3 (A-B) Greutatea specifică înregistrată (kg/hl = 100) Greutatea cerealelor sau a orezului Total (A): .......... B. Stocare în magazii plate Magazie nr. Magazie nr. Magazie nr. Zonă acoperită............ Înălțime........................ Corecții......................... .....m2 ........m3 .....m ........m3 .....m2 ........m3 .....m ........m3 .....m2 ........m3 .....m ........m3 Volum.......................... Greutate specifică........ .....m3 .....kg/hl .....m3 .....kg/hl .....m3 .....kg/hl Greutate totală .....tone .....tone .....tone Total (B): ................................................................ Greutatea totală în antrepozit: .......................................... Diferența în comparație cu greutatea înregistrată
jrc4207as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89371_a_90158]
-
necroze și organisme dăunătoare; - arată semne de deshidratare, supraîncălzire, mucegăire sau descompunere; - au alte leziuni decât tăieri retezate; - au mai mulți lujeri; - au tulpinile excesiv de curbate. (b) Clase de mărimi pentru lăstari Clasă Diametrul minim (mm) la o lungime medie Înălțime minimă (m) Regiune non-mediteraneeană N1 6 1,5 N2 15 3,00 Regiuni mediteraneene S1 25 3,00 S2 30 4,00 PARTEA D Cerințe care trebuie îndeplinite de materialul săditor al speciilor sau al hibrizilor artificiali enumerați în anexa
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
de a forma un vlăstar de vârf; (c) tăieturi multiple; (d) sistemul radicular deformat; (e) semne de deshidratare, încălzire excesivă, mucegai, putrezire sau existența altor organisme dăunătoare; (f) plantele nu sunt bine echilibrate. 2. Mărimea plantelor Specii Vârsta maximă (ani) Înălțime minimă (cm) Înălțime maximă (cm) Diametrul minim al gulerului de rădăcină (mm) Pinus 1 8 25 2 halepensis 2 12 40 3 Pinus 1 8 25 2 leucodermis 2 10 35 3 Pinus nigra 1 8 15 2 2 10
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
un vlăstar de vârf; (c) tăieturi multiple; (d) sistemul radicular deformat; (e) semne de deshidratare, încălzire excesivă, mucegai, putrezire sau existența altor organisme dăunătoare; (f) plantele nu sunt bine echilibrate. 2. Mărimea plantelor Specii Vârsta maximă (ani) Înălțime minimă (cm) Înălțime maximă (cm) Diametrul minim al gulerului de rădăcină (mm) Pinus 1 8 25 2 halepensis 2 12 40 3 Pinus 1 8 25 2 leucodermis 2 10 35 3 Pinus nigra 1 8 15 2 2 10 20 3 Pinus
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
utilizează Velcade ? Tratamentul cu Velcade trebuie început și administrat numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei în cazul cancerului . Doza de început recomandată este de 1, 3 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății pacientului ) . Soluția se administrează sub formă de injecție în venă timp de trei până la cinci secunde , printr- un cateter ( un tub steril ) . Când se utilizează în asociere cu melfalan și prednison , Velcade se administrează de două ori pe
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Temodal ? Tratamentul cu Temodal trebuie prescris de către un medic cu experiență în tratarea tumorilor cerebrale . Doza de Temodal depinde de suprafața corporală ( calculată pe baza înălțimi și greutății pacientului ) și poate varia între 75 și 200 mg/ m , fiind administrată o dată pe zi . Doza administrată și numărul de doze depind de tipul tumorii tratate , de existența unui tratament anterior urmat de pacient , de utilizarea Temodal în
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
dietă cu conținut scăzut de potasiu . De asemenea , conține sodiu ( 1, 61 g/ 500 ml ) care poate fi nociv persoanelor care urmează o dietă cu conținut scăzut de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI SAVENE Doza uzuală Doza va depinde de înălțimea și greutatea dumneavoastră . Medicul vă va calcula suprafața corpului în metri pătrați ( m ) și va determina doza care trebuie să vi se administreze . Doza uzuală pentru adulți este Ziua 1 și Ziua 2 : 1. 000 mg/ m Ziua 3 : 500
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
mg/ m 1, 1 ml ( 87, 5 mg ) 2, 2 ml ( 175 mg ) 4, 4 ml ( 350 mg ) 5, 5 ml ( 437, 5 mg ) 6, 6 ml ( 525 mg ) suprafața corporală ( SC ) poate fi calculată folosind următoarea formulă SC ( m ) =√( înălțime ( cm ) x greutate corporală ( kg ) / 3600 ) Dozele pentru suprafețele corporale care nu se regăsesc în tabelul de mai sus , se pot calcula utilizând următoarele formule : pentru a calcula volumul de soluție ( în ml ) care trebuie administrat , suprafața corporală trebuie multiplicată
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
lucru se datorează faptului că aproape întreaga cantitate de substanță activă filtrată este endocitată rapid și , în cele din urmă , transportată înapoi în circulația sistemică . Grupuri speciale de pacienți : Cu toate că datele disponibile sunt limitate , nu există efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la nivelul LCR , prin administrare IT . Nu au fost efectuate studii formale pentru a evalua impactul disfuncțiilor hepatice sau renale ; cu toate acestea , dată fiind prezenta peptidazelor în diverse organe , nu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
lucru se datorează faptului că aproape întreaga cantitate de substanță activă filtrată este endocitată rapid și , în cele din urmă , transportată înapoi în circulația sistemică . Grupuri speciale de pacienți : Cu toate că datele disponibile sunt limitate , nu există efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la nivelul LCR , prin administrare IT . Nu au fost efectuate studii formale pentru a evalua impactul disfuncțiilor hepatice sau renale ; cu toate acestea , dată fiind prezenta peptidazelor în diverse organe , nu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
a fistulei în săptămâna 10 , 30 , și respectiv 54 , în cadrul grupurilor cu tratament o dată la 8 săptămâni și la 12 săptămâni , combinate . În plus , s- au observat îmbunătățiri semnificative din punct de vedere statistic și clinic în ceea ce privește calitatea vieții și înălțimea , cât și o reducere semnificativă a utilizării corticosteroizilor , față de momentul începerii studiului . Colita ulcerativă Siguranța și eficacitatea Remicade au fost stabilite în două studii randomizate , dublu- orb , placebo controlate ( ACT 1 și ACT 2 ) la pacienții adulți cu colită ulcerativă
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare hepatică . Monitorizare suplimentară specifică pentru copii și adolescenți Creșterea și dezvoltarea : Pe parcursul a 1 an de tratament , s- a observat o scădere a ratei de creștere în înălțime ( scăderea procentuală medie de 9 % ) și o diminuare a creșterii în greutate ( scădere procentuală medie de 13 % ) . Totuși , pe baza datelor interimare ale unui studiu de urmărire pe termen lung , 12 ( 14 % ) din 84 copii au avut o reducere >
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
o diminuare a creșterii în greutate ( scădere procentuală medie de 13 % ) . Totuși , pe baza datelor interimare ale unui studiu de urmărire pe termen lung , 12 ( 14 % ) din 84 copii au avut o reducere > 15 % a ratei de creștere în înălțime , dintre care 5 ( 6 % ) dintre copii au avut o scădere cu > 30 % a ratei de creștere chiar la peste 1 an de la încheierea tratamentului . În plus , rezultatele preclinice privind toxicitatea juvenilă au demonstrat o scădere minoră , dependentă de doză
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
ani , 6 % au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse . În general , profilul evenimentelor adverse la populația pediatrică limitată studiată a fost similar cu cel observat la adulți , deși există probleme specifice pediatrice referitor la inhibarea creșterii , cum sunt stagnarea creșterii în înălțime ( scădere procentuală medie a vitezei de creștere , de 9 % ) și a greutății ( scădere procentuală medie , de 13 % ) , care au fost observate pe durata tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . În plus , ideile suicidare sau tentativa de suicid au fost raportate mai
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
tulburări menstruale , tulburări vaginale . Bărbați : durere testiculară Inflamație la locul injectării , reacție la locul injectării , oboseală , frisoane , febră , simptome pseudo- gripale , stare de rău , iritabilitate Frecvente : Durere toracică , astenie , edeme , durere la locul injectării Foarte frecvente : Scăderea vitezei de creștere ( înălțime și/ sau greutate scăzută pentru vârstă ) 4. 9 Supradozaj În studiile clinice efectuate cu ribavirină utilizată în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b , supradoza maximă raportată a fost de 10 g ribavirină ( 50 capsule a câte 200
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
în gură - Scăderea activității glandei tiroide care poate duce la oboseală sau creșterea în greutate - Lipsa poftei de mâncare , greață , diaree , durere abdominală , vărsături - Durere de cap , amețeli , - Inflamație sau reacție la locul injectării , febră - Reducerea creșterii în greutate sau înălțime comparativ cu vârsta . Frecvente : - Scăderea numărului normal al anumitor celule din sânge care are ca rezultat o creștere a riscului de - Senzație de amorțeală sau furnicături , înroșirea feței ( a deveni foarte roșu la față ) , afectarea - Vedere încețoșată , conjunctivită , durere la
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
care se înregistrează prelungirea markerilor de coagulare , ceea ce ar putea indica o decompensare hepatică . Monitorizare suplimentară specifică pentru copii și adolescenți Creșterea și dezvoltarea : Pe parcursul a 1 an de tratament , s- a observat o scădere a ratei de creștere în înălțime ( scăderea procentuală medie de 9 % ) și o diminuare a creșterii în greutate ( scădere procentuală medie de 13 % ) . În cele 6 luni de urmărire după tratament s- a observat o tendință de normalizare a acestor parametri . Totuși , pe baza datelor interimare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
tratament s- a observat o tendință de normalizare a acestor parametri . Totuși , pe baza datelor interimare ale unui studiu de urmărire pe termen lung , 12 ( 14 % ) din 84 copii au avut o reducere > 15 % a ratei de creștere în înălțime , dintre care 5 ( 6 % ) dintre copii au avut o scădere cu > 30 % a ratei de creștere chiar la peste 1 an de la încheierea tratamentului . În plus , rezultatele preclinice privind toxicitatea juvenilă au demonstrat o scădere minoră , dependentă de doză
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ani , 6 % au întrerupt tratamentul datorită evenimentelor adverse . În general , profilul evenimentelor adverse la populația pediatrică limitată studiată a fost similar cu cel observat la adulți , deși există probleme specifice pediatrice referitor la inhibarea creșterii , cum sunt stagnarea creșterii în înălțime ( scădere procentuală medie a vitezei de creștere , de 9 % ) și a greutății ( scădere procentuală medie , de 13 % ) , care au fost observate pe durata tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . În plus , ideile suicidare sau tentativa de suicid au fost raportate mai
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
la locul injectării , reacție la locul injectării , oboseală , frisoane , febră , simptome pseudo- gripale , stare de rău , iritabilitate Frecvente : Durere toracică , astenie , edeme , durere la locul injectării Foarte frecvente : Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Scăderea vitezei de creștere ( înălțime și/ sau greutate scăzută pentru vârstă ) Frecvente : 4. 9 Supradozaj În studiile clinice efectuate cu Rebetol utilizat în asociere cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa - 2b , supradoza maximă raportată a fost de 10 g Rebetol ( 50 capsule a câte
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]