35,054 matches
-
administrarea concomitentă a acestora . Date limitate , dintr- un studiu fără grup de control , au fost sugestive pentru o interacțiune între docetaxel și carboplatină . Când s- a asociat cu docetaxel , clearance- ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții cu cancer de prostată metastazat . Docetaxelul este metabolizat de către CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul că la majoritatea pacienților care nu au răspuns la INNRT , tulpinile virale dezvoltă rezistență încrucișată la alte INNRT . Datele disponibile sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea secvențială a INNRT . Într-
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
au păstrat sensibilitatea la nevirapină și la 6 pacienți , tulpinile izolate nevirapino- rezistente au fost sensibile la zidovudină și didanozină . Rezistența încrucișată între nevirapină și IP HIV este puțin probabilă , deoarece enzimele țintă implicate sunt diferite . Rezistență încrucișată printre INNRT înregistrate curent este extinsă . Anumite date asupra rezistenței genotipice indică faptul ca la majoritatea pacienților care nu au răspuns la INNRT , tulpinile virale dezvoltă rezistență încrucișată la alte INNRT . Datele disponibile sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea secvențială a INNRT . 45
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a avut loc pe 3 mai 1996. Ce tip de organizație este aceasta, guvernamentală, nonguvernamentală? Este o organizație nonguvernamentală. Când am început totul, eram mai puțin de zece femei, sub conducerea Doamnei Mary Karooro Okurut, însă acum suntem 112 membri-femei înregistrate. Și este o organizație nonprofit. Avem și un mic punct de publicare, unde tipărim o cantitate destul de redusă de manuscrise. Din cauza lipsei de capacitate, nu avem cum să dezvoltăm și să publicam toate manuscrisele de calitate pe care le primim
„Noi ar trebui să fim, de fapt, non-partizane, însă noi promovăm vocea femeilor, noi rupem tăcerea femeilor și consolidăm poziția lor socială...” () [Corola-website/Science/295729_a_297058]
-
sau un posibil contact anterior cu iza pacienți cu tuberculoză activă , precum și tratament imunosupresor anterior și/ sau prezent . Testele de screening adecvate , adică intradermoreacția la tuberculină și radiografia toracică , trebuie efectuate la toți pacienții ( se pot aplica recomandări locale ) . tor înregistrată pe “ Cardul de alertare al pacientului ” . Se reamintește medicilor care prescriu acest medicament , riscul apariției rezultatelor fals negative ale intradermoreacției la tuberculină , mai ales la pacienții cu grav bolnavi sau cu imunitatea compromisă . Dacă este diagnosticată tuberculoza latentă , înainte de începerea
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
30 minute de la administrare . Timpul mediu de atingere a concentrației plasmatice maxime pentru desloratadină ( Tmax ) a fost de aproximativ 4 - 5 ore după administrarea dozei , iar media concentrațiilor plasmatice maxime ( Cmax ) și ariei de sub curba concentrației plasmatic în funcție de timp ( ASC ) înregistrate au fost de aproximativ 1, 09 ng/ ml , respectiv de 31, 6 ng• h/ ml . În cazul pseudoefedrinei , Tmax a fost în medie de 6 - 7 ore după administrarea dozei , iar media concentrațiilor plasmatice ( Cmax și ASC ) de aproximativ 263
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
timp de 14 zile la voluntari sănătoși , starea de echilibru a fost atinsă în ziua 10 în cazul desloratadinei , 3- hidroxidesloratadinei și pseudoefedrinei . În cazul desloratadinei , media concentrațiilor plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax și ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost de 1, 7 ng/ ml , respectiv de 16 ng• h/ ml . În cazul pseudoefedrinei , media concentrațiilor plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax și ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost de 459 ng/ ml , respectiv de 4658
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
starea de echilibru ( Cmax și ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost de 1, 7 ng/ ml , respectiv de 16 ng• h/ ml . În cazul pseudoefedrinei , media concentrațiilor plasmatice maxime la starea de echilibru ( Cmax și ASC ( 0 - 12 ore )) înregistrată a fost de 459 ng/ ml , respectiv de 4658 ng• h/ ml . Desloratadină Într- o serie de studii clinice și de farmacocinetică , 6 % dintre subiecți au prezentat o concentrație mai mare de desloratadină . Prevalența acestui fenotip cu metabolizare lentă a
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
folosite separat și a fost la fel de eficace ca și combinația de timolol și dorzolamidă . În primul studiu , presiunea intraoculară a scăzut de la aproximativ 21 mmHg cu 8, 0 până la 8, 7 mmHg la pacienții care au folosit Azarga . Comparativ , scăderea înregistrată a fost de 5, 1 până la 5, 6 mmHg la pacienții care au primit numai brinzolamidă și de 5, 7 până la 6, 9 mmHg la cei care au primit numai timolol . În cel de- al doilea studiu , presiunea intraoculară a
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
pe zi sau placebo pentru o perioadă suplimentară de 21 + / - 2 zile . Fondaparinux a determinat o reducere semnificativă a incidenței gloabale a ETV comparativ cu placebo [ 3 pacienți ( 1, 4 % ) comparativ cu 77 pacienți ( 35 % ) ] . Majoritatea ( 70/ 80 ) evenimentelor ETV înregistrate au fost cazuri de TVP asimptomatice , diagnosticate flebografic . De asemenea , fondaparinux a determinat reducerea semnificativă a incidenței ETV simptomatice ( TVP și / sau EP ) [ 1 ( 0, 3 % ) comparativ cu 9 ( 2, 7 % ) pacienți ] , incluzând două EP fatale , raportate în grupul placebo
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pe zi sau placebo pentru o perioadă suplimentară de 21 + / - 2 zile . Fondaparinux a determinat o reducere semnificativă a incidenței gloabale a ETV comparativ cu placebo [ 3 pacienți ( 1, 4 % ) comparativ cu 77 pacienți ( 35 % ) ] . Majoritatea ( 70/ 80 ) evenimentelor ETV înregistrate au fost cazuri de TVP asimptomatice , diagnosticate flebografic . De asemenea , fondaparinux a determinat reducerea semnificativă a incidenței ETV simptomatice ( TVP și / sau EP ) [ 1 ( 0, 3 % ) comparativ cu 9 ( 2, 7 % ) pacienți ] , incluzând două EP fatale , raportate în grupul placebo
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
asociate Dynepo ? Cele mai frecvente efecte secundare sunt hipertensiunea ( tensiune arterială mărită ) , cefaleea , si , în cazul pacienților cu dializa , problemele cu tuburile de dializa . Pentru o enumerare completă a efectelor secundare înregistrate în cazul Dynepo , a se consulta prospectul . riz înregistrate reacții alergice . De aceea , se recomandă că prima doză de Dynepo să fie administrată sub supraveghere medicală . to au De ce a fost aprobat Dynepo ? te Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru Dynepo . es Alte informații despre Dynepo
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
mare decât la travoprost 40 micrograme/ ml administrat o dată pe zi seara , și cu 2- 3 mmHg mai mare decât la timolol 5 mg/ ml administrat de două ori pe zi . O scădere statistic superioară a valorii medii a TIO înregistrate dimineața ( la ora 8 dimineața- 24 de ore după ultima doză de DuoTrav ) a fost observată la toate vizitele de pe parcursul studiului în comparație cu travoprost în monoterapie . În două studii clinice controlate , cu durata de trei luni , la pacienți cu glaucom
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
produs originar din orice zonă geografică corespunzătoare celor cinci municipalități citate mai sus. Într-adevăr, fișa rezumat cuprinde dovezi conform cărora numai municipalitatea Altamura este recunoscută pentru fabricarea pâinii și nu întreaga regiune. Din aceste motive, denumirea ar fi trebuit înregistrată ca indicație geografică protejată. (9) Republica Italiană a transmis Comisiei o cerere de înregistrare a denumirii "pane di Altamura" ca denumire de origine, modificată față de cererea inițială. Aria geografică de producție a pâinii corespunde teritoriului celor cinci municipalități menționate mai
jrc6132as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91304_a_92091]
-
însămânțare sau plantare, în situațiile în care utilizatorul le-a comandat în timp util; (c) dacă soiul pe care vrea să îl obțină utilizatorul nu este înregistrat în baza de date, iar utilizatorul poate să demonstreze că nici unul dintre soiurile înregistrate ale aceleiași specii nu este corespunzător și, în consecință, că autorizarea este foarte importantă pentru realizarea producției; (d) dacă autorizarea este justificată în scop de cercetare, de analiză în cadrul unor teste la scară mică în teren sau de conservare a
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]
-
2) Administratorul bazei de date, cu acordul autorității competente a statului membru, poate să refuze cererea de înregistrare a unui furnizor sau să elimine o înregistrare deja acceptată, dacă furnizorul nu respectă cerințele prevăzute în alineatul (1). Articolul 9 Informații înregistrate (1) Pentru fiecare soi înregistrat și pentru fiecare furnizor, baza de date trebuie să cuprindă cel puțin următoarele informații: (a) denumirea științifică a speciilor și numele soiurilor; (b) numele și coordonatele de contact ale furnizorului sau ale reprezentantului său; (c
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]
-
cu acordul autorității competente a statului membru, poate să refuze cererea de înregistrare a unui furnizor sau să elimine o înregistrare deja acceptată, dacă furnizorul nu respectă cerințele prevăzute în alineatul (1). Articolul 9 Informații înregistrate (1) Pentru fiecare soi înregistrat și pentru fiecare furnizor, baza de date trebuie să cuprindă cel puțin următoarele informații: (a) denumirea științifică a speciilor și numele soiurilor; (b) numele și coordonatele de contact ale furnizorului sau ale reprezentantului său; (c) zona în care furnizorul poate
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]
-
f) numele și/sau numărul de cod al autorității sau organismului de control însărcinat cu efectuarea controlului operatorului în conformitate cu articolul 9 din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91. (2) Furnizorul informează de îndată administratorul bazei de date dacă vreunul dintre soiurile înregistrate nu mai este disponibil. Modificarea trebuie înregistrată în baza de date. (3) Pe lângă informațiile prevăzute în alineatul (1), baza de date trebuie să cuprindă și o listă cu speciile menționate în anexă. Articolul 10 Accesul la informații (1) Informațiile din
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]
-
denumirilor de origine ale produselor agricole și alimentare1, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 806/20032, în special art. 9, întrucât: (1) În conformitate cu art. 9 din Regulamentul (CEE) nr. 2081/92, autoritățile italiene au solicitat pentru denumirea "Parmigiano Reggiano", înregistrată ca denumire de origine protejată de Regulamentul (CE) nr. 1107/96 al Comisiei din 12 iunie 1996 privind înregistrarea indicațiilor geografice și denumirilor de origine în temeiul procedurii prevăzute la art. 17 din Regulamentul (CE) nr. 2081/92 al Consiliului3
jrc6157as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91329_a_92116]
-
conforme cu Regulamentul (CEE) nr. 2081/92. Nu s-a transmis Comisiei nici o declarație de opoziție, în sensul art. 7 din regulamentul menționat, în urma publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene5 a respectivelor modificări. (5) În consecință, aceste modificări trebuie înregistrate și publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Modificările care figurează în anexa la prezentul regulament se înregistrează și se publică în conformitate cu art. 6 alin. (4) din Regulamentul (CEE) nr. 2081/92. Articolul 2 Prezentul
jrc6157as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91329_a_92116]
-
de origine ale produselor agricole și alimentare1, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 692/2003 al Comisiei2, în special art. 9, întrucât: (1) În conformitate cu art. 9 din Regulamentul (CE) nr. 2081/92, autoritățile franceze au solicitat pentru denumirea "Ossau-Iraty", înregistrată ca denumire de origine protejată de Regulamentul (CE) nr. 1107/96 al Comisiei din 12 iunie 1996 privind înregistrarea indicațiilor geografice și a denumirilor de origine în conformitate cu procedura prevăzută în art. 17 din Regulamentul (CEE) nr. 2081/92 al Consiliului3
jrc6167as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91339_a_92126]
-
conforme cu Regulamentul (CEE) nr. 2081/92. Nu s-a transmis Comisiei nici o declarație de opoziție, în sensul art. 7 din regulamentul menționat, în urma publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene5 a respectivelor modificări. (5) În consecință, aceste modificări trebuie înregistrate și publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Modificările care figurează în anexa la prezentul regulament se înregistrează și se publică în conformitate cu art. 6 alin. (4) din Regulamentul (CEE) nr. 2081/92. Articolul 2 Prezentul
jrc6167as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91339_a_92126]
-
ridicat de calitate sau de protecție a mediului; (b) îmbunătățirea nivelului comercializării. Punerea în aplicare a acestor măsuri trebuie încredințată în principal unui personal calificat. Dacă, în asemenea circumstanțe, organizația de producători apelează la propriii săi angajați sau asociați, trebuie înregistrate orele de lucru. Dacă un stat membru dorește să ofere o soluție de înlocuire a limitării finanțării la cheltuielile reale pentru toate cheltuielile eligibile de personal menționate anterior, el fixează ex ante și bine întemeiat, sume forfetare de până la 20
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
conform pct. 3.6.2. 3.7. Rapoarte tehnice Pentru proiectele de cercetare, proiectele pilot și proiectele demonstrative descrise la pct. 1.5, contractantul (contractanții) redactează un raport o dată la șase luni. Aceste rapoarte sunt utilizate pentru descrierea progreselor tehnice înregistrate. La încheierea lucrărilor, se furnizează un raport final cuprinzând o evaluare a posibilităților de exploatare și a efectelor. Comisia publică acest raport integral sau sub formă de rezumat, în funcție de importanța strategică a proiectului. Decizia este luată de Comisie, dacă este
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
fie notate cerințe suplimentare, precum cele comunicate de către o țară importatoare . Blocul 17 Valabilitatea declarației de conformitate depinde de completarea în întregime a tuturor blocurilor din formular. O copie a raportului privind testul de zbor, împreună cu orice detalii privind defecțiuni înregistrate și rectificare trebuie păstrate la dosar de către titularul POA. Raportul trebuie să fie semnat, cu mențiunea satisfăcător, de către personalul corespunzător, abilitat pentru atestare, și de un membru al echipajului de zbor (de exemplu, pilot de încercare sau inginer pentru probe
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]