34,213 matches
-
omisă o determinare a ARN HIV fie precedată , fie urmată de o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 22 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic Modificare medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
omisă o determinare a ARN HIV fie precedată , fie urmată de o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 47 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
omisă o determinare a ARN HIV fie precedată , fie urmată de o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 72 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
omisă o determinare a ARN HIV fie precedată , fie urmată de o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 97 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
omisă o determinare a ARN HIV fie precedată , fie urmată de o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 122 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
omisă o determinare a ARN HIV fie precedată , fie urmată de o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 147 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
3TC și respectiv 127 pacienți cu IDV +ZDV + 3TC ) sugerează persistența răspunsului prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 400 copii/ ml , ARN HIV < 50 copii/ ml și prin modificarea medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 . Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 sunt redate în Tabelul 4 . Studiul ACTG 364 a înrolat 196 pacienți care au fost tratați cu INRT , dar nu cu IP sau INNRT . Studiul 020 a înrolat 327 pacienți care au
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
nu cu IP sau INNRT . Medicilor li s- a permis să schimbe regimul INRT al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
cu HIV , administrarea de efavirenz concomitent cu metadonă a dus la concentrații plasmatice scăzute ale metadonei și semne de abstinență la opiaceu . Doza de metadonă a fost crescută în medie cu 22 % pentru a atenua simptomele sevrajului . Pacienții trebuie supravegheați privitor la semnele de abstinență și doza de metadonă trebuie crescută cât este necesar pentru a atenua simptomele respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
omisă o determinare a ARN HIV fie precedată , fie urmată de o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 172 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]