34,383 matches
-
se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
se putea observa semnele și simptomele reacțiilor acute de hipersensibilizare , în special pe durata fazelor inițiale de expunere la medicament . Datorită riscului de reacții alergice la administrarea de concentrate de factor IX , primele administrări ale acestor medicamente trebuie efectuate în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant și în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . Ajustarea dozelor trebuie efectuată în conformitate cu parametrii farmacocinetici ai fiecărui pacient în parte . Cu toate că BeneFIX conține numai factor IX , este recunoscut faptul că există
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a observa semnele de reacție alergică , în special atunci când utilizați BeneFIX pentru prima dată . − Datorită riscului de reacții alergice pe care îl implică administrarea de concentrate de factor IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a observa semnele de reacție alergică , în special atunci când utilizați BeneFIX pentru prima dată . − Datorită riscului de reacții alergice pe care îl implică administrarea de concentrate de factor IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a observa semnele de reacție alergică , în special atunci când utilizați BeneFIX pentru prima dată . − Datorită riscului de reacții alergice pe care îl implică administrarea de concentrate de factor IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a observa semnele de reacție alergică , în special atunci când utilizați BeneFIX pentru prima dată . − Datorită riscului de reacții alergice pe care îl implică administrarea de concentrate de factor IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
unele componente ale Nonafact : Acest medicament conține clorură de sodiu 75 mmol/ l per doză . Acest aspect trebuie luat în considerare de pacienții cu un regim controlat de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NONAFACT Doza necesară de Nonafact rămâne la aprecierea medicului dumnevoastră . Doza exactă va depinde de gravitatea situației clinice , de greutatea dumneavoastră și de cantitatea de factor IX din sângele dumneavoastră . Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau o extracție dentară , informați medicul sau dentistul că aveți deficit
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
se recomandă întreruperea tratamentului cu Nexavar . Experiența clinică privind intervalul de timp până la reinițierea tratamentului după o intervenție chirurgicală majoră este limitată . De aceea , decizia de reluare a tratamentului cu Nexavar după o intervenție chirurgicală majoră se va baza pe aprecierea clinică a procesului de cicatrizare . Pacienții vârstnici : Interacțiuni medicamentoase : Se recomandă precauție în coadministrarea Nexavar cu tipurile de compuși cu metabolizare/ eliminare mediate predominant de UGT1A1 ( ca irinotecanul ) sau UGT1A9 ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă prudență atunci când se administrează
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
5. 3 ) . La șobolani , s- a demonstrat că sorafenibul și metaboliții acestuia trec prin placentă , anticipându- se astfel efectele nocive ale sorafenibului asupra fătului . Nu se recomandă utilizarea Nexavar în timpul sarcinii decât dacă este necesar în mod evident , și în urma aprecierii atente a nevoilor mamei și a riscului asupra fătului . Pe durata tratamentului , femeile cu potențial fertil vor utiliza mijloace de contracepție eficace . Rezultatele studiilor pe animale au arătat că sorafenibul poate scădea fertilitatea feminină și masculină ( vezi pct . 5. 3
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
9 și 10, al căror format trebuie să fie conform cu instrucțiunile date de autoritățile competente din statele membre. Acestea trebuie să fie însoțite de o evaluare detaliată și critică a datelor în cauză care să respecte orientările și criteriile de apreciere și de decizie, subliniind, în special, riscurile și pericolele reale și potențiale prezente pentru mediu și pentru speciile care nu sunt vizate, și care să aprecieze amploarea, calitatea și fiabilitatea bazei de date. O atenție deosebită trebuie să se acorde
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
Domeniul de aplicare Declarația CE are ca obiect: - fie evaluarea de un organism notificat sau de organisme notificate a conformității intrinsece a unui element constitutiv de interoperabilitate, considerat izolat, la specificațiile tehnice pe care trebuie să le respecte; - fie evaluarea/aprecierea de un organism notificat sau organisme notificate a adecvării pentru utilizare a unui element constitutiv de interoperabilitate, considerat în mediul său feroviar și în special în cazurile în care sunt implicate interfețele, în raport cu specificațiile tehnice, în special cele de natură
jrc3015as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88170_a_88957]
-
ale Rundei Uruguay, este cazul să se revadă aceste modalități în ansamblul lor, să se stabilească unele noi și să se abroge în consecință Regulamentul (CEE) nr. 787/83 cu aplicare de la începutul viitoarei campanii de comercializare 1996/1997; întrucât o apreciere corectă a situației zahărului care a făcut obiectul unor măsuri de intervenție prin cumpărare sau pentru vânzare prevăzute de Regulamentul (CEE) nr. 1785/81 fac necesare informațiile referitoare, în special, la evoluția cantităților deținute de organismele de intervenție, la repartizarea
jrc3099as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88255_a_89042]
-
tranzacțiilor vizate este mare, astfel încât anchetele să poată fi duse la bun sfârșit până la termenele fixate; (27) întrucât este necesar să se prevadă că în cazul părților care nu cooperează într-un mod satisfăcător se pot utiliza alte informații pentru aprecierea situației și că aceste informații pot fi mai puțin favorabile părților amintite decât în cazul în care acestea ar fi cooperat; (28) întrucât trebuie adoptate anumite decizii în ceea ce privește tratamentul informațiilor confidențiale pentru a preveni divulgarea de secrete de afaceri; (29
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
Se impune, pentru a se determina dacă este în interesul Comunității ca măsurile să fie luate, de a aprecia interesele aflate în joc în ansamblul lor, inclusiv pe cele ale industriei comunitare, ale utilizatorilor și consumatorilor și o astfel de apreciere nu poate să intervină decât dacă toți participanții au avut posibilitatea să-și facă cunoscut punctul lor de vedere în conformitate cu alin. 2. În cadrul acestei examinări, o atenție deosebită este acordată necesității de a se elimina efectele de distorsionare a schimburilor
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
este oferită de sistemele OEPP de evaluare a riscurilor de mediu 4. Se recomandă, dacă este cazul, utilizarea parametrilor prevăzuți în prezentul capitol. Dacă, pentru estimarea concentrațiilor previzibile în mediu, se utilizează modele, acestea trebuie: - să ofere cea mai bună apreciere posibilă a tuturor proceselor pertinente aplicate, luând în considerare parametri și ipoteze realiste, - să fie, în măsura în care este posibil, validate în mod fiabil prin măsuri efectuate în condiții pertinente pentru utilizarea modelului, - să corespundă condițiilor zonei de utilizare. Informațiile furnizate trebuie
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]
-
și poate fi mai bine realizat la nivel comunitar; întrucât cel mai bun mod de a acționa este o Directivă a Consiliului prin care să se stabilească criteriile minime de recunoaștere a organismelor dar, în același timp, fiind lăsate la aprecierea statelor membre recunoașterea propriu-zisă, modalitățile de punere în practică și punerea în aplicare a directivei; întrucât normele EN 45004 și EN 29001 coroborate cu normele Asociației Internaționale a Societăților de Clasificare (AISC) reprezintă garanția corespunzătoare în ceea ce privește calitatea performanței acestor organisme
jrc2502as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87656_a_88443]
-
și, cu titlu excepțional, inserării unei clauze de revocare sau, conform unei periodicități și într-un interval stabilit de Comisie, procedurii de informare și de consultare prealabilă prevăzută la art. 6 și 8. Articolul 16 Atunci când, pe baza elementelor de apreciere stabilite la art. 10, 11 și 12, reiese că acele condiții prevăzute pentru adoptarea măsurilor de supraveghere sau de salvgardare sunt reunite în una sau mai multe regiuni ale Comunității, atunci, după ce a examinat celelalte soluții, Comisia poate autoriza cu
jrc2530as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87684_a_88471]
-
aplicarea sistemului de licențe de import și export și certificate de fixare în avans pentru produsele agricole4, modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 3519/935; întrucât, în plus, ar trebui să se dispună eliberarea licențelor după o perioadă de apreciere, aplicând, acolo unde este necesar, un procentaj unic de acceptare; întrucât este oportun, în interesul operatorilor, să se dispună posibilitatea retragerii cererii de obținere a certificatului după stabilirea coeficientul de acceptare; întrucât Regulamentul (CE) nr. 774/94 prevede ca, până la
jrc2562as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87716_a_88503]
-
Consiliul poate, mai ales în situația prevăzută în art. 15 alin. (1), să decidă măsurile potrivite. El hotărăște cu majoritate calificată asupra propunerii Comisiei. 2. Se aplică art. 15 alin. (3). Articolul 17 Dacă, mai ales pe baza elementelor de apreciere prevăzute în art. 8, se dovedește că acele condiții prevăzute pentru adoptarea măsurilor în virtutea titlului IV și a art. 15 se reunesc în una sau mai multe regiuni ale Comunității, Comisia, după examinarea soluțiilor alternative, poate autoriza, în mod excepțional
jrc2531as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87685_a_88472]
-
specificate de producător și trebuie să fie cele destinate pentru montarea pe vehicul și/sau să aibă caracteristici mecanice identice. 2.6. De preferință, cuplajele trebuie să fie testate în condiții normale, așa cum sunt prevăzute pentru utilizare pe șosea. La aprecierea producătorului și în acord cu serviciului tehnic, componentele flexibile pot fi neutralizate, dacă este necesar pentru procedura de testare și dacă nu sunt influențe negative asupra rezultatului testării. Componentele flexibile care se constată că se supraîncălzesc datorită procedurii de testare
jrc2478as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87632_a_88419]
-
sistemului de licențe de import și export și de certificate de fixare în avans pentru produsele agricole4, modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 3519/935; întrucât, în plus, ar trebui să se dispună eliberarea licențelor după o perioadă de apreciere, aplicând, acolo unde este necesar, un procentaj unic de acceptare; întrucât este oportun, în interesul operatorilor, să se dispună posibilitatea retragerii cererii de obținere a certificatului după stabilirea coeficientului de acceptare; întrucât Regulamentul (CE) nr. 774/94 prevede ca, până la
jrc2561as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87715_a_88502]