36,259 matches
-
cm ) Dimensiunea difuzorului cu fibre optice ( cm ) Dimensiunea ferestrei balonului ( cm ) 6- 7 7 4- 5 5 1- 3 a Acolo unde este posibil , segmentul EB selectat pentru tratament trebuie să includă margini de țesut normale de câțiva milimetri la capătul proximal și distal . Doze de lumină Fotoactivarea este controlată de doza totală de lumină furnizată . Obiectivul este acela de a expune și de a trata toate zonele de DG și lungimea totală a EB . Doza de lumină administrată va fi
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
posibil , segmentul selectat pentru prima aplicare a luminii trebuie să includă toate zonele de DG . De asemenea , unde este posibil , segmentul EB selectat pentru primele aplicări de lumină trebuie să includă o margine de țesut normal de câțiva milimetri la capătul proximal și distal . Nodulii vor fi pretratați cu doze de lumină de 50 J/ cm din lungimea difuzorului , cu un difuzor scurt cu fibre optice ( < 2, 5 cm ) plasat direct pe noduli , urmat de aplicarea unui balon standard așa cum
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
cm ) Mărimea difuzorului cu fibre optice ( cm ) Mărimea ferestrei balonului ( cm ) 6- 7 7 4- 5 5 1- 3 a Acolo unde este posibil , segmentul EB selectat pentru tratament trebuie să includă margini de țesut normale de câțiva milimetri la capătul proximal și distal . Doze de lumină Fotoactivarea este controlată de doza totală de lumină furnizată . Obiectivul este acela de a expune și de a trata toate zonele de DG și lungimea totală a EB . Doza de lumină administrată va fi
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
posibil , segmentul selectat pentru prima aplicare a luminii trebuie să includă toate zonele de DG . De asemenea , unde este posibil , segmentul EB selectat pentru primele aplicări de lumină trebuie să includă o margine de țesut normal de câțiva milimetri la capătul proximal și distal . Nodulii vor fi pretratați cu doze de lumină de 50 J/ cm din lungimea difuzorului , cu un difuzor scurt cu fibre optice ( < 2, 5 cm ) plasat direct pe noduli , urmat de aplicarea unui balon standard așa cum
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Bivalirudina , o peptidă , este de așteptat să fie catabolizată în constituenții săi aminoacizi , cu o reciclare consecutivă a aminoacizilor la nivelul întregului organism . Bivalirudina este metabolizată de proteaze , inclusiv trombina . Metabolitul principal care rezultă din scindarea legăturii Arg - Pro la capătul N - terminal , nu este activ datorită pierderii afinității pentru situsul catalitic activ al trombinei . Aproximativ 20 % din bivalirudină se excretă nemodificată , prin urină . Eliminare : Profilul concentrație - timp care se conturează după administrarea intravenoasă este descris bine printr- un model bicompartimental
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
Dați capul pe spate . Trageți pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat , până când se formează un “ buzunar ” între pleoapă și ochi . Picătura va cădea aici ( figura 1 ) • Aduceți vârful flaconului aproape de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă • Nu atingeți capătul picurător de ochi , pleoape , suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Aceasta ar putea infecta picăturile • Apăsați ușor la baza flaconului astfel încât la o apăsare să eliberați câte o picătură de AZOPT o dată . • Nu strângeți flaconul : este proiectat astfel încât o apăsare ușoară
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 0, 5 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 53, 64 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase galben- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
2 . Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 1 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 107, 28 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase alb- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte terapii
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține tacrolimus 5 mg . Excipient : Fiecare capsulă cu eliberare prelungită conține lactoză monohidrat 36, 4 mg . FORMA FARMACEUTICĂ 3 . Capsule cu eliberare prelungită . Capsule gelatinoase roșu închis- portocaliu , având inscripționat cu roșu „ 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și care conțin o pulbere albă . 4 . Indicații terapeutice 4. 1 Profilaxia rejetului de alogrefă la adulții cu transplant hepatic sau renal . Tratamentul rejetului de alogrefă rezistent la alte
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
capsulei : Dioxid de titan ( E 171 ) , Oxid galben de fer ( E172 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Gelatină Cerneala de inscripționare : Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul galben deschis al capsulei și „ 647 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 0, 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte 10 capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 1 mg ” la capătul alb al capsulei și „ 677 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 1 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu desicant
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
conținând și un plic cu desicant . Sunt disponibile cutii cu 30 , 50 , 60 sau 100 de capsule cu eliberare prelungită . 69 Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt capsule gelatinoase tari având inscripționat cu roșu „ 0. 5 mg ” la capătul roșu închis al capsulei și „ 687 ” pe corpul portocaliu al capsulei și conțin o pulbere albă . Advagraf 5 mg capsule cu eliberare prelungită sunt furnizate în blistere conținând câte capsule , ambalate într- o folie protectoare , conținând și un plic cu
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
din ambalajul acesteia . Îndepărtați capacul fără filet din vârful seringii preumplute , prin răsucire . Aveți grijă să nu atingeți vârful expus al seringii . Nu împingeți tija pistonului . 5 - Scoateți acul de calibru 21 din ambalajul său și montați- l ferm pe capătul ( vârful ) seringii . Desfaceți capacul acului . Nu atingeți acul . 6 . - Introduceți încet acul seringii ( care conține 1, 2 ml de lichid ) în dopul flaconului , până la capăt , ținând flaconul de Betaferon pe o suprafață stabilă . 7 - Împingeți ușor tija pistonului , direcționând acul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
pistonului . 5 - Scoateți acul de calibru 21 din ambalajul său și montați- l ferm pe capătul ( vârful ) seringii . Desfaceți capacul acului . Nu atingeți acul . 6 . - Introduceți încet acul seringii ( care conține 1, 2 ml de lichid ) în dopul flaconului , până la capăt , ținând flaconul de Betaferon pe o suprafață stabilă . 7 - Împingeți ușor tija pistonului , direcționând acul spre partea laterală a flaconului pentru a permite lichidului să curgă în flacon . Injectarea solventului direct în pulbere produce spumă în exces . Transferați tot solventul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
acest lucru până când a ieșit tot aerul iar în seringă se află 1 ml de soluție reconstituită . 12 - Scoateți acul din seringă . Lăsați acul în flacon . 13 - Scoateți acul de calibru 30 din ambalajul său și montați- l ferm pe capătul ( vârful ) seringii . 14 - Aruncați flaconul și cantitatea de soluție neutilizată , în cutia pentru reziduuri . 15 - Acum sunteți pregătit pentru injecție . Dacă , din anumite motive , nu puteți să vă injectați imediat Betaferon , puteți păstra în frigider soluția reconstituită , în seringă , pentru
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
seringa precum un creion sau o săgeată de aruncat la țintă , introduceți acul direct în piele , la un unghi de 90ș , cu o mișcare rapidă și fermă . 6 - Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă , a pistonului . ( Apăsați pistonul până la capăt până când se golește seringa . ) 7 - Aruncați seringa în cutia pentru reziduuri . 1 . Scoateți componentele necesare ( 1 flacon , 1 seringă preumplută , 2 tampoane cu alcool , ac de calibru 21 , ac de calibru 30 ) 2 . Scoateți capacul flaconului și curățați dopul de
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
curățați dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 3 . Desfaceți acul de calibru 21 și fixați- l în seringa al cărui capac fără filet l- ați îndepărtat mai devreme . 4 . Transferați solventul din seringă în flacon , împingând pistonul până la capăt 5 . Întoarceți invers montajul seringă- flacon , apoi retrageți pistonul pentru a aspira medicamentul dizolvat . 6 . Scoateți acul din seringă , lăsându- l atașat la flacon și aruncați- le . 7 . Desfaceți acul de calibru 30 și conectați- l la seringă . 8 . NOTĂ
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
să atașați seringa preumplută cu solvent , la adaptorul pentru flacon . 113 8 - Luați seringa . Scoateți capacul fără filet , răsucindu- l . Aruncați capacul fără filet al vârfului seringii . 9 - Conectați seringa la deschiderea de pe partea laterală a adaptorului pentru flacon , introducând capătul seringii și strângând cu atenție cu o mișcare de tipul " răsucește și trage " , în sensul acelor de ceasornic ( vezi săgeata ) Acest lucru va forma montajul seringii . 10 - Apucați montajul seringii la partea inferioară a flaconului . Împingeți încet pistonul seringii până la
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
seringii și strângând cu atenție cu o mișcare de tipul " răsucește și trage " , în sensul acelor de ceasornic ( vezi săgeata ) Acest lucru va forma montajul seringii . 10 - Apucați montajul seringii la partea inferioară a flaconului . Împingeți încet pistonul seringii până la capăt pentru a transfera tot solventul în flacon . Eliberați pistonul care poate reveni în poziția sa inițială . 11 - Cu montajul seringii încă atașat , răsuciți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea de Betaferon . Nu agitați flaconul . 12 - Examinați soluția cu atenție
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
flaconul pentru a dizolva complet pulberea de Betaferon . Nu agitați flaconul . 12 - Examinați soluția cu atenție . Aceasta trebuie să fie clară și să nu conțină particule . Dacă soluția prezintă modificări de culoare sau conține particule , aruncați- o și începeți de la capăt cu un nou ambalaj de medicament și consumabile . 114 A4 . 13 - Dacă pistonul seringii a revenit în poziția inițială , împingeți- l din nou și mențineți- l în poziție . Pentru pregătirea injecției , întoarceți invers montajul astfel încât flaconul să fie deasupra , cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
2. Înlăturarea carbonaților Se pune proba analizată în balonul de reacție B. Se adaugă 100 ml H2SO4 (3.2.). Granulele se dizolvă după aproximativ 10 minute la temperatura ambiantă. Se asamblează aparatul așa cum se indică în schemă: se conectează un capăt al tubului de absorbție (A) la sursa de azot (4.2).. printr-un dispozitiv care nu permite reîntoarcerea debitului, ce conține 5-6 mm mercur și celălalt capăt la tubul de alimentare care intră în balonul de reacție. Se pun pe
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
temperatura ambiantă. Se asamblează aparatul așa cum se indică în schemă: se conectează un capăt al tubului de absorbție (A) la sursa de azot (4.2).. printr-un dispozitiv care nu permite reîntoarcerea debitului, ce conține 5-6 mm mercur și celălalt capăt la tubul de alimentare care intră în balonul de reacție. Se pun pe poziție coloana de fracționare Vigreux (C) și condensatorul (C) alimentat cu apă de răcire. Se trece un flux moderat de azot prin soluție, se aduce soluția la punctul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acid azotic (3.2.), 120 ml acetonă (3.1.) și apă, pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se pune bagheta agitatorului magnetic (4.3.) în vas și se pornește agitarea. Se cufundă electrodul de argint (4.1.) și capătul liber al punții (4.2.) în soluție. Se conectează electrozii la potențiometrul (4.1.) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului de început. Se titrează folosind microbiureta (4.4.), adăugând inițial 4 sau respectiv 9
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ml acetonă (3.) și apă suficientă pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se introduce brațul agitatorului magnetic (4.3.) în vas, se pune vasul pe agitator și se pornește agitatorul. Se cufundă electrodul de argint (4.1.) și capătul liber al punții (4.2.) în soluție, se conectează electrozii la potențiometru (4.1.) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului inițial. Se titrează cu soluție de azotat de argint, prin adăugarea unor porțiuni de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
șapte găuri din discul de lemn (4.3.10), până când capetele fitilelor ies cu câțiva cm pe partea cealaltă a discului. Se introduce transversal un știft (4.3.12.) în cămașa textilă a fiecărui fitil, la 5-6 mm de la fiecare capăt și se aplică adeziv de jur împrejurul fitilului (pe lungime) - bandă de 2 cm grosime la nivelul știftului. În final, se trage partea lungă a fiecărui fitil pentru a aduce știftul în contact cu discul de lemn. 4.4.1.1.3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]