33,428 matches
-
gadolinium . Optimark trebuie utilizat cu grijă la acești pacienți . Gadoversetamida este dializabilă . La pacienții hemodializați în mod curent , hemodializa la scurt timp după administrarea Optimark poate fi utilă în îndepărtarea Optimark din organism . Nu există dovezi care să susțină necesitatea inițierii hemodializei pentru prevenirea sau tratamentul FSN , la pacienții la care nu se efectuează încă hemodializă . Copii Optimark nu trebuie administrat printr- un injectomat . Pentru a evita supradozajul produs din eroare , doza necesară trebuie administrată manual la copii . Nou- născuți și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
gadolinium . Optimark trebuie utilizat cu grijă la acești pacienți . Gadoversetamida este dializabilă . La pacienții hemodializați în mod curent , hemodializa la scurt timp după administrarea Optimark poate fi utilă în îndepărtarea Optimark din organism . Nu există dovezi care să susțină necesitatea inițierii hemodializei pentru prevenirea sau tratamentul FSN , la pacienții la care nu se efectuează încă hemodializă . Copii Optimark nu trebuie administrat printr- un injectomat . Pentru a evita supradozajul produs din eroare , doza necesară trebuie administrată manual la copii . Nou- născuți și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
gadoliniu . Optimark trebuie utilizat cu grijă la acești pacienți . Gadoversetamida este dializabilă . La pacienții hemodializați în mod curent , hemodializa la scurt timp după administrarea Optimark poate fi utilă în îndepărtarea Optimark din organism . Nu există dovezi care să susțină necesitatea inițierii hemodializei pentru prevenirea sau tratamentul FSN , la pacienții la care nu se efectuează încă hemodializă . Copii Optimark nu trebuie administrat printr- un injectomat . Pentru a evita supradozajul produs din eroare , doza necesară trebuie administrată manual la copii . Nou- născuți și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
gadoliniu . Optimark trebuie utilizat cu grijă la acești pacienți . Gadoversetamida este dializabilă . La pacienții hemodializați în mod curent , hemodializa la scurt timp după administrarea Optimark poate fi utilă în îndepărtarea Optimark din organism . Nu există dovezi care să susțină necesitatea inițierii hemodializei pentru prevenirea sau tratamentul FSN , la pacienții la care nu se efectuează încă hemodializă . Copii Optimark nu trebuie administrat printr- un injectomat . Pentru a evita supradozajul produs din eroare , doza necesară trebuie administrată manual la copii . Nou- născuți și
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
între 150- 300 pg/ ml ( 15, 9- 31, 8 pmol/ l ) 2 în cadrul testului PTH netransformat ( PTHn ) . Valorile PTH trebuie evaluate la cel puțin 12 ore de la administrarea Parareg . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
pe zi , în funcție de necesități , pentru reducerea calcemiei la sau sub limita superioară a valorilor normale . Doza maximă folosită în studiile clinice a fost de 90 mg de patru ori pe zi . Calcemia trebuie măsurată în decurs de o săptămână după inițierea sau ajustarea dozei de Parareg . După stabilirea dozelor de întreținere , calcemia trebuie măsurată la intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Parareg până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
între 150- 300 pg/ ml ( 15, 9- 31, 8 pmol/ l ) 12 în cadrul testului PTH netransformat ( PTHn ) . Valorile PTH trebuie evaluate la cel puțin 12 ore de la administrarea Parareg . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
pe zi , în funcție de necesități , pentru reducerea calcemiei la sau sub limita superioară a valorilor normale . Doza maximă folosită în studiile clinice a fost de 90 mg de patru ori pe zi . Calcemia trebuie măsurată în decurs de o săptămână după inițierea sau ajustarea dozei de Parareg . După stabilirea dozelor de întreținere , calcemia trebuie măsurată la intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Parareg până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
între 150- 300 pg/ ml ( 15, 9- 31, 8 pmol/ l ) 22 în cadrul testului PTH netransformat ( PTHn ) . Valorile PTH trebuie evaluate la cel puțin 12 ore de la administrarea Parareg . Valorile PTH trebuie măsurate la intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
intervale de 1 - 4 săptămâni de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . Valorile PTH trebuie monitorizate la intervale de aproximativ 1- 3 luni în timpul tratamentului de întreținere . În timpul creșterii dozei , calcemia trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Parareg . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
pe zi , în funcție de necesități , pentru reducerea calcemiei la sau sub limita superioară a valorilor normale . Doza maximă folosită în studiile clinice a fost de 90 mg de patru ori pe zi . Calcemia trebuie măsurată în decurs de o săptămână după inițierea sau ajustarea dozei de Parareg . După stabilirea dozelor de întreținere , calcemia trebuie măsurată la intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Parareg până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
zi a crescut concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei , necesitând reduceri ale dozei . În studii de eficacitate clinică au fost raportate cazuri de evenimente adverse grave , inclusiv nefrotoxicitate și un caz fatal de leucoencefalopatie , determinate de concentrațiile crescute de ciclosporină . În cazul inițierii tratamentului cu posaconazol la pacienții care primesc deja ciclosporină , doza de ciclosporină trebuie redusă ( de exemplu la aproximativ trei sferturi din doza curentă ) . În continuare , pe parcursul administrării concomitente , trebuie monitorizate cu atenție concentrațiile sanguine de ciclosporină , iar în momentul întreruperii
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
ale tacrolimus ( 0, 05 mg/ kg greutate corporală doză unică ) cu 121 % și , respectiv 358 % . În studiile de eficacitate clinică au fost raportate cazuri de interacțiuni clinic semnificative , care au dus la internare sau/ și întreruperea tratamentului cu posaconazol . La inițierea tratamentului cu posaconazol la pacienți care primesc deja tacrolimus , doza de tacrolimus trebuie scăzută ( de exemplu la o treime din doza curentă ) . După aceea , concentrațiile plasmatice de tacrolimus trebuie să fie monitorizate cu atenție în timpul administrării în asociere și la
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Administrarea concomitentă de posaconazol și sirolimus nu este recomandată și trebuie evitată ori de câte ori este posibil . În cazul în care se consideră că administrarea concomitentă nu poate fi evitată , se recomandă ca doza de sirolimus să fie mult redusă în momentul inițierii tratamentului cu posaconazol și să se efectueze monitorizări foarte frecvente ale concentrațiilor maxime de sirolimus în sângele total . Concentrațiile plasmatice de sirolimus trebuie măsurate la începerea , în timpul administrării concomitente și la întreruperea tratamentului cu posaconazol , iar dozele de sirolimus trebuie
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
necesară ajustarea dozei de blocante ale canalelor de calciu . Digoxină : Administrarea altor azoli a fost asociată cu creșterea concentrațiilor plasmatice de digoxină . De aceea , posaconazol poate crește concentrația plasmatică a digoxinei și , de aceea , aceasta trebuie să fie monitorizată la inițierea sau după întreruperea tratamentului cu posaconazol . Sulfonilureice : La voluntarii sănătoși , glicemia a scăzut atunci când glipizida a fost administrată în asociere cu posaconazol . 7 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea posaconazol la femeile gravide . Studiile la
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentul . Posaconazolul se excretă în lapte la femelele de șobolan ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu a fost studiată excreția posaconazolului în laptele uman . Alăptarea trebuie să fie întreruptă la inițierea tratamentului cu posaconazol . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Siguranța posaconazol a fost evaluată la > 2400 de pacienți și voluntari sănătoși înrolați în studii clinice și din
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o hemostază eficace , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori minime a IgG ( măsurate înainte de administrarea următoarei perfuzii ) de cel puțin 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată este de 0, 4 - 0, 8 g/ kg , continuând cu o doză de cel puțin 0, 2 g/ kg la fiecare trei săptămâni . Doza necesară pentru a atinge valoarea minimă de 6 g/ l este de
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]