3,456 matches
-
exemplare, descris în documentul informativ din apendicele 3. 1.1.2.1. Solicitarea trebuie însoțită (toate în trei exemplare) de schițe, desene sau fotografii care identifică tiparul benzii de rulare reprezentative pentru tipul de pneuri. 1.1.2.2. Trebuie însoțită și de un raport de încercare emis de serviciul tehnic desemnat sau de un număr de mostre stabilit de autoritatea de omologare. 1.2. Producătorul trebuie să solicite prelungirea omologării CE 1.2.1. pentru a include tipurile de pneuri
jrc5116as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90284_a_91071]
-
să fie utilizat atunci când listele de încărcare sunt disponibile. În acest caz, se aplică următoarele reguli: - atributul obligatoriu " Țara de expediție " al grupului de date " OPERAȚIUNEA DE TRANZIT " indicat este " - ", - grupul de date " ARTICOL DE MĂRFURI " nu apare decât o dată, însoțit, dacă este cazul, de subgrupele de date " REFERINȚE ADMINISTRATIVE ANTERIOARE ", " DOCUMENTE/ CERTIFICATE PRODUSE " și " MENȚIUNI SPECIALE "; toate celelalte subgrupe de date din grupul " ARTICOL DE MĂRFURI " nu pot fi utilizate. - atributul " Descriere textuală " conține referințe la listele de încărcare anexate
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
de date trebuie să fie utilizat. Atunci când listele de încărcare sunt disponibile, se aplică următoarele reguli: - atributul obligatoriu " Țara de expediție " din grupul de date " OPERAȚIUNEA DE TRANZIT " indicat este " - " , - grupul de date " ARTICOL DE MĂRFURI " nu apare decât o dată, însoțit, dacă este necesar, de subgrupele de date " REFERINȚE ADMINISTRATIVE ANTERIOARE ", " DOCUMENTE/ CERTIFICATE PRODUSE " și " MENȚIUNI SPECIALE "; toate celelalte subgrupe de date din grupul " ARTICOL DE MĂRFURI " nu pot fi utilizate, - atributul " Descriere textuală " conține referințe la listele de încărcare anexate
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
răspunzătoare de aplicarea acestei părți; (b) "birou" înseamnă: biroul vamal sau organismul răspunzător la nivel local de aplicarea prezentei părți; (c) "exemplarul de control T5" înseamnă: un T5 original și copie întocmite pe formularele corespunzătoare potrivit modelului din anexa 63 însoțite, atunci când este cazul, fie de unul sau mai multe formulare de exemplare originale și copie T5 bis potrivit modelului din anexa 64 sau de una sau mai multe liste de încărcare T5 în original sau copie corespunzând modelului din anexa
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
1 octombrie 2001, hotărârile necesare să respecte prezenta directivă. Statele membre informează imediat Comisia. Statele membre aplică prezentele hotărâri începând cu 1 octombrie 2001. Când statele membre adoptă aceste hotărâri, ele conțin o referință la prezenta directivă sau or i însoțite de o asemenea referință cu ocazia publicării lor oficiale. Statele membre determină cum este făcută această referință. 2. Statele membre comunică Comisiei textul principalelor hotărâri ale legii naționale pe care ele o adoptă în domeniul acoperit de prezenta directivă. Articolul
jrc5102as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90270_a_91057]
-
la articolul 5 alineatul (6) din Directiva 1999/468/ CE este de trei luni. 4. Comitetul adoptă propriul său regulament intern. Articolul 36 Raportul Până la 15 martie 2005 Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului un raport asupra aplicării prezentei directive, însoțit, dacă este cazul, de propuneri pentru acțiuni suplimentare ale Comunității. Articolul 37 Abrogări Se abrogă Regulamentul (CEE) nr. 2830/77, Regulamentul (CEE) nr. 2183/78, Decizia 82/529/CEE, Decizia 83/418/CEE și Directiva 95/19/CE. Articolul 38
jrc5089as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90257_a_91044]
-
nonbiologici ai produsului în conformitate cu Directiva 88/379/CEE - Simbol(uri) pentru pericole - Indicații de pericol - Indicatori de risc - Sfaturi de prudență II. Cu privire la etichetarea organismelor active în funcție de grupa de riscuri, conform art. 2 lit. (d) din Directiva 90/679/CEE, însoțită, dacă este cazul, de semnul de risc biologic prevăzut în directiva respectivă 9.2. Ambalaj (tip, materiale, dimensiuni, etc.), compatibilitatea produsului biodestructiv cu materialele de ambalaj propuse. 9.3. Specimene din ambalajul propus X. REZUMATUL ȘI EVALUAREA SECȚIUNILOR II-IX ANEXA
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
d) obligațiuni continue sau cu durată nedeterminată; e) obligațiuni cu rate flotante; f) titluri indexate a căror valoare de bază este legată de un indice de preț, un indice al cursului de schimb sau de prețul unei mărfi; g) obligațiunile însoțite de o reducere mare la emisiune și obligațiunile cu cupon zero; h) euroobligațiunile, adică obligațiunile emise simultan pe piața a cel puțin două țări, exprimate într-o monedă care nu este neapărat necesar să fie moneda uneia din cele două
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
Articolul 7 Rapoarte La cel târziu trei ani de la intrarea în vigoare a prezentei directive și, începând de la această dată, la fiecare doi ani, Comisia prezintă un raport Parlamentului European, Consiliului și Comitetului Economic și Social cu privire la aplicarea prezentei directive, însoțit, dacă este cazul, de propuneri, în special în ceea ce privește definițiile din art. 2, pentru a putea fi adaptat în funcție de evoluția economică și tehnică și de consultările conduse de către Comisie. Articolul 8 Intrarea în vigoare Prezenta directivă intră în vigoare în ziua
jrc3702as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88863_a_89650]
-
la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de 20 incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
la pacientele tratate cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacientele care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de YENTREVE conțin
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
la pacientele tratate cu alte medicamente care determină afectare hepatică . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . La pacientele care dezvoltă aceste simptome , creșterea dozei poate fi dăunătoare . Zahăr Capsulele gastrorezistente de YENTREVE conțin
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
din sânge Reacții adverse frecvente ( Acestea pot afecta 1 până la 10 din 100 de pacienți tratați ) • dureri , dureri de stomac • tulburări de somn , vise anormale • probleme de digestie , determinând disconfort după masă , balonări abdominale ( meteorism ) • erupții cutanate ( inclusiv pete roșii , însoțite uneori de bășici și umflarea pielii ) , care pot fi determinate de reacții alergice , mâncărime , modificarea culorii pielii , inclusiv apariția unor pete de culoare închisă • alte reacții alergice , ca de exemplu respirație dificilă , umflături sau senzația de vertij • senzație de slăbiciune
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir o dată pe zi , comparativ cu studiul APV29005 ( 39 % ) , în care pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir de două ori pe zi . Erupții cutanate/ reacții cutanate : în timpul tratamentului pot apărea erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit . Erupțiile cutanate se vindecă de obicei spontan , fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care pun viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir o dată pe zi , comparativ cu studiul APV29005 ( 39 % ) , în care pacienții au fost tratați cu fosamprenavir / ritonavir de două ori pe zi . Erupții cutanate/ reacții cutanate : în timpul tratamentului pot apărea erupții cutanate eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit . Erupțiile cutanate se vindecă de obicei spontan , fără a fi necesară întreruperea tratamentului cu fosamprenavir și ritonavir . Cazurile severe de erupții cutanate care pun viața în pericol , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , sunt rare . Tratamentul cu fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ este un inhibitor selectiv al neuraminidazelor virusului
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
HIV . Informați medicul dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente ( Acestea pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți ) - amețeli , dureri de cap , diaree , senzație de rău ( greață ) , vărsături - erupții cutanate ( inclusiv pete roșii , însoțite uneori de bășici și umflarea pielii ) , care pot fi reacții Analizele pot de asemenea indica : - scăderi ale valorilor fosfatului în sânge - valori crescute ale creatinkinazei în sânge care pot determina dureri și slăbiciune musculare Reacții adverse frecvente ( Acestea pot afecta
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la testele funcționale hepatice aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate , eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de terapie , și au dispărut spontan în două 13 săptămâni , fără a necesita întreruperea tratamentului cu amprenavir . O incidență mai mare a erupțiilor a fost raportată la pacienții tratați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la testele funcționale hepatice aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate , eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de terapie , și au dispărut spontan în două 34 săptămâni , fără a necesita întreruperea tratamentului cu amprenavir . O incidență mai mare a erupțiilor a fost raportată la pacienții tratați
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la testele funcționale hepatice aveau infecție cu virusul hepatitic B sau C . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Mai puțin frecvente : Erupție Edem angioneurotic Sindrom Stevens Johnson Erupțiile cutanate au fost în general ușoare- moderate , eritematoase sau maculopapulare , însoțite sau nu de prurit , apărând în timpul celei de- a doua săptămâni de terapie , și au dispărut spontan în două săptămâni , fără a necesita întreruperea tratamentului cu amprenavir . O incidență mai mare a erupțiilor a fost raportată la pacienții tratați cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr- o stare de neliniște percepută subiectiv ca neplăcută sau care produce suferință și prin nevoia de mișcare însoțită adesea de incapacitatea de a sta liniștit așezat sau în picioare . Este cel mai probabil să apară în primele câteva săptămâni de tratament . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]