4,090 matches
-
ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . Dintre cei 7 pacienți cu stare clinică agravată în săptămâna 8 , 3 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . S- au evaluat parametrii hematologici determinați prin metode invazive doar în primul studiu . Tratamentul cu Tracleer a determinat o creștere semnificativă a indicelui cardiac asociată cu o scădere semnificativă a presiunii în artera pulmonară , a
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
ambelor studii a fost semnificativ mai bună în cazul pacienților cărora li s- a administrat Tracleer comparativ cu cea a pacienților cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Tracleer s- a asociat cu o scădere semnificativă a vitezei de agravare a stării clinice comparativ cu placebo în săptămâna 28 ( 10, 7 % comparativ cu 37, 1 % ; p = 0, 0015 ) . Într- un studiu dublu- orb , multicentric , controlat cu placebo ( AC- 052- 364 ; EARLY ) , la 185 pacienți cu HAP clasa funcțională II OMS
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
535 ) 431 ( 92 ) 443 ( 83 ) 128 ( 465 ) - 69 ( 475 ) - 8 ( 79 ) 11 ( 74 ) - 22, 6 % IÎ 95 % Valoarea P - 34 , - 10 < 0, 0001 - 4 , 42 0, 0758 15 Tratamentul cu bosentan a fost asociat cu o reducere a incidenței agravării clinice , definită ca un complex ce cuprinde evoluția simptomelor , spitalizare pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
evoluția simptomelor , spitalizare pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția simptomelor . A existat o spitalizare legată de agravarea HAP în grupul de pacienți tratați cu bosentan și 3 spitalizări în grupul placebo . În fiecare grup de tratament a existat câte un singur deces în perioada de 6 luni a studiului dublu- orb ; de aceea , nu poate fi trasă
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a ameliorat la 66 pacienți , a fost stabilă la 22 și s- a agravat la 7 . Dintre cei 22 pacienți cu stare clinică stabilă în săptămâna 8 , 6 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . Dintre cei 7 pacienți cu stare clinică agravată în săptămâna 8 , 3 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . S- au evaluat parametrii hematologici
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . Dintre cei 7 pacienți cu stare clinică agravată în săptămâna 8 , 3 au prezentat ameliorarea acesteia în săptămâna 12/ 16 iar 4 au prezentat agravarea acesteia comparativ cu valoarea inițială . S- au evaluat parametrii hematologici determinați prin metode invazive doar în primul studiu . Tratamentul cu Tracleer a determinat o creștere semnificativă a indicelui cardiac asociată cu o scădere semnificativă a presiunii în artera pulmonară , a
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
ambelor studii a fost semnificativ mai bună în cazul pacienților cărora li s- a administrat Tracleer comparativ cu cea a pacienților cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Tracleer s- a asociat cu o scădere semnificativă a vitezei de agravare a stării clinice comparativ cu placebo în săptămâna 28 ( 10, 7 % comparativ cu 37, 1 % ; p = 0, 0015 ) . Într- un studiu dublu- orb , multicentric , controlat cu placebo ( AC- 052- 364 ; EARLY ) , la 185 pacienți cu HAP clasa funcțională II OMS
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
443 ( 83 ) 128 ( 465 ) - 69 ( 475 ) - 8 ( 79 ) 11 ( 74 ) - 22, 6 % IÎ 95 % - nivel de încredere Valoarea P - 34 , - 10 < 0, 0001 - 4 , 42 0, 0758 35 Tratamentul cu bosentan a fost asociat cu o reducere a incidenței agravării clinice , definită ca un complex ce cuprinde evoluția simptomelor , spitalizare pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - interval de încredere 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
pentru HAP și deces , comparativ cu placebo ( reducere proporțională a riscului 77 % , IÎ 95 % - interval de încredere 20 % - 94 % , p = 0, 0114 ) . Efectul tratamentului a fost determinat de o îmbunătățire a componentei evoluția simptomelor . A existat o spitalizare legată de agravarea HAP în grupul de pacienți tratați cu bosentan și 3 spitalizări în grupul placebo . În fiecare grup de tratament a existat câte un singur deces în perioada de 6 luni a studiului dublu- orb ; de aceea , nu poate fi trasă
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
curant . Dacă uitați să luați Tracleer Dacă uitați să luați Tracleer , luați o doză imediat ce v- ați amintit , apoi continuați să luați comprimatele următoare la orele obișnuite . Dacă încetați să luați Tracleer Întreruperea bruscă a tratamentului cu Tracleer poate determina agravarea simptomelor dumneavoastră . Nu încetați să luați Tracleer dacă medicul dumneavoastră nu v- a recomandat acest lucru . Medicul dumneavoastră vă poate spune să reduceți doza în decurs de câteva zile înaintea încetării definitive a tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
curant . Dacă uitați să luați Tracleer Dacă uitați să luați Tracleer , luați o doză imediat ce v- ați amintit , apoi continuați să luați comprimatele următoare la orele obișnuite . Dacă încetați să luați Tracleer Întreruperea bruscă a tratamentului cu Tracleer poate determina agravarea simptomelor dumneavoastră . Nu încetați să luați Tracleer dacă medicul dumneavoastră nu v- a recomandat acest lucru . Medicul dumneavoastră vă poate spune să reduceți doza în decurs de câteva zile înaintea încetării definitive a tratamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
iar pacienții suspectați sau la care s- a confirmat că au dezvoltat neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rezultatelor din studiile clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
iar pacienții suspectați sau la care s- a confirmat că au dezvoltat neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rezultatelor din studiile clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
iar pacienții suspectați sau la care s- a confirmat că au dezvoltat neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rezultatelor din studiile clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
iar pacienții suspectați sau la care s- a confirmat că au dezvoltat neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rezultatelor din studiile clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
iar pacienții suspectați sau la care s- a confirmat că au dezvoltat neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rezultatelor din studiile clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
iar pacienții suspectați sau la care s- a confirmat că au dezvoltat neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rezultatelor din studiile clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
iar pacienții suspectați sau la care s- a confirmat că au dezvoltat neutralizarea anticorpilor anti- eritropoetină nu trebuie trecuți pe NeoRecormon ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu insuficiență renală cronică poate să apară o creștere a tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului . Aceste creșteri ale tensiunii arteriale pot fi tratate cu medicamente . Dacă creșterea tensiunii arteriale nu poate fi controlată cu terapie medicamentoasă , se recomandată întreruperea temporară a terapiei cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
rezultatelor din studiile clinice efectuate la 1725 pacienți , aproximativ 8 % din pacienții tratați cu NeoRecormon au prezentat reacții adverse . - Pacienți anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]