3,418 matches
-
preparat care constă din sau care conține un OMG sau o combinație de OMG-uri și care este introdus pe piață; (8) "evaluarea riscului ecologic" reprezintă evaluarea riscurilor pentru sănătatea umană și pentru mediu, fie directe sau indirecte, imediate sau amânate, pe care le poate prezenta diseminarea deliberată sau introducerea pe piață a OMG-urilor, realizată conform anexei II. Articolul 3 Scutiri (1) Prezenta directivă nu se aplică organismelor obținute prin tehnici de modificare genetică menționate în anexa I B. (2) Prezenta
jrc5093as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90261_a_91048]
-
valoarea cumulată a acestor amortizări. Majoritatea activelor fixe pot fi înregistrate în bilanț la prețul lor de achiziție curent, diminuat cu consumul cumulat de capital fix (costul de înlocuire contabilă)(64) . 7.30. Pentru activele ale căror venituri sunt fie amânate (lemnul, de exemplu) fie desfășurate pe o perioadă îndelungată (zăcămintele, de exemplu) trebuie aplicată o rată de actualizare pentru calcularea valorii curente a veniturilor viitoare scontate. În locul aplicării unei rate a dobânzii unice, trebuie calculată o rată de actualizare pentru
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
în decurs de 90 de zile de la data de închidere pentru depunerea ofertelor; întrucât fixarea ajutorului maxim pentru cea de-a 180 invitație la ofertă, pentru care data de închidere pentru depunerea ofertelor a fost 9 decembrie 1997, a fost amânată; întrucât statelor membre li s-a notificat prezenta decizie abia la 9 ianuarie 1998; întrucât data limită pentru producerea untului concentrat trebuie, în consecință, prelungită până la 31 martie 1998; întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului
jrc3743as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88904_a_89691]
-
mmol/ l în asociere cu alcalinizarea urinii și hipokaliemie ( potasiu seric < 3 mmol/ l ) . Dacă apar scăderi inexplicabile ale bicarbonatului seric ( < 20 mmol/ l ) sau creșteri ale creatininei serice sau ale BUN , doza trebuie redusă sau administrarea trebuie amânată ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții cu insuficiență renală trebuie monitorizați atent pentru observarea toxicității , deoarece azacitidina și/ sau metaboliții acesteia sunt excretați în principal prin rinichi ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) corespunzător( i ) . La începutul unui ciclu de tratament , dacă este indicată o amânare a tratamentului , fie pentru Xeloda , fie pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) asociat( ți ) , administrarea tuturor agenților antineoplazici trebuie amânată până când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru toatemedicamentele sunt îndeplinite . În timpul unui ciclu de tratament , pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca nefiind legate de tratamentul cu Xeloda ( de exemplu , neurotoxicitate sau ototoxicitate ) , atunci tratamentul cu Xeloda
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) corespunzător( i ) . La începutul unui ciclu de tratament , dacă este indicată o amânare a tratamentului , fie pentru Xeloda , fie pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) asociat( ți ) , administrarea tuturor agenților antineoplazici trebuie amânată până când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru toatemedicamentele sunt îndeplinite . În timpul unui ciclu de tratament , pentru acele manifestări ale toxicității considerate de medicul curant ca nefiind legate de tratamentul cu Xeloda ( de exemplu , neurotoxicitate sau ototoxicitate ) , atunci tratamentul cu Xeloda
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ciclu . Veți lua din nou Temodal o dată pe zi , timp de 5 zile , urmate de 23 zile fără Temodal . În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
un tub subțire atașat la piele și care ajunge într- o venă mare chiar deasupra inimii ) . Înaintea fiecărei doze de Yondelis trebuie administrată o perfuzie cu dexametazonă ( un corticosteroid ) pentru prevenirea vărsăturilor și pentru protecție hepatică . Perfuzia cu Yondelis trebuie amânată sau doza de Yondelis trebuie redusă dacă hemograma pacientului este modificată ( de exemplu număr mic de leucocite sau de trombocite ) . Medicamentul trebuie folosit cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice . Până la apariția de noi date , Yondelis nu trebuie utilizat la
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
profilaxiei trombotice . Cateterul epidural nu trebuie îndepărtat mai devreme de 18 ore după ultima administrare a rivaroxaban . Următoarea doză de rivaroxaban nu trebuie administrată mai devreme de 6 ore de la îndepărtarea cateterului . Dacă se produce puncția traumatică , administrarea rivaroxaban trebuie amânată timp de 24 ore . Interacțiunea cu inductori ai CYP3A4 Utilizarea concomitentă de rivaroxaban și inductori puternici ai CYP3A4 ( de exemplu : rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul sau sunătoarea ) poate determina concentrații plasmatice scăzute de rivaroxaban . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
reprezentarea națiunii/culturii locale și a experienței istorice colective în fața aceluiași juriu, occidentul european. Să vorbească despre ce înseamnă să fii român că, cu alte cuvinte.În ciuda eforturilor seculare ale elitelor locale însă, apartenența la clubul exclusivist al Europei este mereu amânată. Noi dovezi ale europenității trebuie încă livrate, azi poate mai hotărât ca oricând: alegerea unui președinte de țară ce inspiră și respiră Europa sau livrarea celui mai tipic produs de piață a artei contemporane românești la Pavilionul din cadrul Bienalei de la
Apartenența amânată. Artă, identitate națională și decolonialitate în contextul românesc () [Corola-website/Science/295863_a_297192]
-
singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu este început în ziua intervenției chirurgicale , atunci tratamentul trebuie inițiat cu 2 capsule o dată pe zi . Grupuri speciale de pacienți : Insuficiență renală : 2 Tratamentul cu Pradaxa la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
singură capsulă în interval de 1 - 4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale și trebuie continuat cu 2 capsule o dată pe zi , timp de 28- 35 zile . În ambele tipuri de intervenții chirurgicale , dacă nu se realizează hemostaza , inițierea tratamentului trebuie amânată . Dacă tratamentul nu este început în ziua intervenției chirurgicale , atunci tratamentul trebuie inițiat cu 2 capsule o dată pe zi . Grupuri speciale de pacienți : Insuficiență renală : 17 Tratamentul cu Pradaxa la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
și să li se administreze injecții cu vitamina B12 . De asemenea , atunci când Alimta se administrează împreună cu cisplatina , înainte sau după doza de cisplatină trebuie să se administreze un medicament „ antiemetic ” ( pentru prevenirea vărsăturilor ) și lichide ( pentru prevenirea deshidratării ) . Tratamentul trebuie amânat sau întrerupt sau doza trebuie redusă la pacienții la care hemograma este anormală sau care prezintă anumite alte efecte secundare . Nu se recomandă utilizarea Alimta la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pentru mai multe informații , a se consulta
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Ambirix trebuie amânată la pacienții cu accese de febră . Vaccinul nu se administrează niciodată intravenos . De ce a fost aprobat Ambirix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Ambirix sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește utilizarea acestuia la persoanele
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
sunt inserate într-un pașaport sau eliberate în legătură cu un pașaport ca o autorizație care ține loc de viză. Ele nu dau dreptul de intrare fără viză dacă sunt eliberate în loc de document național de identitate. Documentul pentru o măsură de expulzare amânată "Aussetzung der Abschiebung (Duldung)" precum și autorizația temporară de rezidență pentru solicitanții de azil "Aufenthaltsgestattung für Asylbewerber" nu dau nici ele dreptul de intrare fără viză. - Permise de rezidență speciale eliberate de Ministerul Afacerilor Externe: Diplomatenausweis (Legitimație diplomatică) (de culoare roșie
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
Advagraf Trecerea pacienților de la tratamentul cu ciclosporină la cel cu tacrolimus trebuie făcută cu multă precauție ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Tratamentul cu Advagraf trebuie inițiat după determinarea ciclosporinemiei și după evaluarea stării clinice a pacientului . Administrarea trebuie amânată la pacienții cu valori crescute ale ciclosporinemiei . În practică , tratamentul cu tacrolimus a fost inițiat la 12- 24 ore de la întreruperea administrării de ciclosporină . Determinarea ciclosporinemiei trebuie continuată și după conversie , întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf Trecerea pacienților de la tratamentul cu ciclosporină la cel cu tacrolimus trebuie făcută cu multă precauție ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Tratamentul cu Advagraf trebuie inițiat după determinarea ciclosporinemiei și după evaluarea stării clinice a pacientului . Administrarea trebuie amânată la pacienții cu valori crescute ale ciclosporinemiei . În practică , tratamentul cu tacrolimus a fost inițiat la 12- 24 ore de la întreruperea administrării de ciclosporină . Determinarea ciclosporinemiei trebuie continuată și după conversie , întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
Advagraf Trecerea pacienților de la tratamentul cu ciclosporină la cel cu tacrolimus trebuie făcută cu multă precauție ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Tratamentul cu Advagraf trebuie inițiat după determinarea ciclosporinemiei și după evaluarea stării clinice a pacientului . Administrarea trebuie amânată la pacienții cu valori crescute ale ciclosporinemiei . În practică , tratamentul cu tacrolimus a fost inițiat la 12- 24 ore de la întreruperea administrării de ciclosporină . Determinarea ciclosporinemiei trebuie continuată și după conversie , întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]