3,567 matches
-
care nu au mai fost supuși anterior la tratament , s- au identificat următoarele reacții adverse la medicament : RAM de toate gradele de severitate și raportate la mai mult de 1 pacient Foarte frecvente : diaree , greață Frecvente : hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , anorexie , insomnie , cefalee , amețeli , disgeuzie , vărsături , durere abdominală , disconfort abdominal , distensie abdominală , flatulență , creșterea alanin aminotransferazei , erupții cutanate tranzitorii ( inclusiv erupții cutanate maculopapuloase , erupții cutanate papuloase ) alopecie , piele uscată , prurit , fatigabilitate . Mai puțin frecvente : infecțiile tractului respirator superior , diabet zaharat , hiperlipidemie , vise anormale
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu creșterea concentrației minime de sirolimus . Reacțiile adverse cunoscute din cadrul studiilor clinice și experienței ulterioare punerii pe piață sunt prezentate în tabelul de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu creșterea concentrației minime de sirolimus . Reacțiile adverse cunoscute din cadrul studiilor clinice și experienței ulterioare punerii pe piață sunt prezentate în tabelul de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la medicament ( apărute la > 10 % dintre pacienți ) sunt trombocitopenia , anemia , febra , hipertensiunea arterială , hipokaliemia , hipofosfatemia , infecția de tract urinar , hipercolesterolemia , hiperglicemia , hipertrigliceridemia , durerea abdominală , limfocelul , edemul periferic , artralgia , acneea , diareea , durerile , constipația , greața , cefaleea , creșterea creatininemiei și creșterea lactat- dehidrogenazei ( LDH ) sanguine . Incidența oricărui( oricăror ) eveniment( e ) advers( e ) poate crește odată cu creșterea concentrației minime de sirolimus . Reacțiile adverse cunoscute din cadrul studiilor clinice și experienței ulterioare punerii pe piață sunt prezentate în tabelul de
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Utilizarea benzodiazepinelor și a medicamentelor înrudite cu benzodiazepinele poate determina instalarea unei dependențe fizice și psihice . 3 și medicamente . Odată instalată dependența fizică , întreruperea bruscă a tratamentului va fi însoțită de simptome ale sindromului de întrerupere . Ele pot consta în cefalee , mialgii , anxietate extremă , stare de tensiune , neliniște , confuzie și iritabilitate . În cazurile severe pot apărea următoarele simptome : alterarea perceperii realității , depersonalizare , hiperacuzie , senzație de amorțeală și furnicături la nivelul extremităților , hipersensibilitate la lumină , la zgomot și la contactul fizic , halucinații
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
14 durata tratamentului , fiind mai mare la acei pacienți care prezintă antecedente de abuz de alcool etilic și medicamente . Odată instalată dependența fizică , întreruperea bruscă a tratamentului va fi însoțită de simptome ale sindromului de întrerupere . Ele pot consta în cefalee , mialgii , anxietate extremă , stare de tensiune , neliniște , confuzie și iritabilitate . În cazurile severe pot apărea următoarele simptome : alterarea perceperii realității , depersonalizare , hiperacuzie , senzație de amorțeală și furnicături la nivelul extremităților , hipersensibilitate la lumină , la zgomot și la contactul fizic , halucinații
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt leucopenia ( număr redus de leucocite ) , hipotiroidism ( glandă tiroidă cu activitate redusă ) , hiperlipemie ( niveluri ridicate de lipide în sânge ) , hipercolesterolemie ( nivel ridicat al colesterolului ) , dermatite exfoliative ( exfolierea pielii ) , prurit ( mâncărime ) , erupții cutanate , durere , cefalee și astenie ( slăbiciune ) . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea medicamentului Targretin , a se vedea prospectul . Targretin nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la bexarotenum sau la orice alt component al acestui medicament . De asemenea , Targretin
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
necesară întreruperea tratamentului . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent și considerate ca fiind determinate de administrarea SOMAVERT , apărute în timpul studiilor clinice la > 5 % din pacienții cu acromegalie au fost reacții apărute la nivelul locului de administrare 11 % , hipersudorație 7 % , cefalee 6 % și astenie 6 % . > 1/ 10 > 1/ 100 până la < 1/ 10 > 1/ 1000 până la < 1/ 100 Tulburări hematologice și limfatice : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului Mai puțin frecvente : 4 Tulburări oculare : Mai puțin frecvente
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
necesară întreruperea tratamentului . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent și considerate ca fiind determinate de administrarea SOMAVERT , apărute în timpul studiilor clinice la > 5 % din pacienții cu acromegalie au fost reacții apărute la nivelul locului de administrare 11 % , hipersudorație 7 % , cefalee 6 % și astenie 6 % . > 1/ 10 > 1/ 100 până la < 1/ 10 > 1/ 1000 până la < 1/ 100 Tulburări hematologice și Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului Mai puțin frecvente : 11 Tulburări oculare : Mai puțin frecvente : Tulburări
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
necesară întreruperea tratamentului . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent și considerate ca fiind determinate de administrarea SOMAVERT , apărute în timpul studiilor clinice la > 5 % din pacienții cu acromegalie au fost reacții apărute la nivelul locului de administrare 11 % , hipersudorație 7 % , cefalee 6 % și astenie 6 % . > 1/ 10 > 1/ 100 până la < 1/ 10 > 1/ 1000 până la < 1/ 100 Tulburări hematologice și Frecvente : cefalee , amețeli , somnolență , tremor Mai puțin frecvente : Tulburări oculare : Mai puțin frecvente : 18 Tulburări acustice
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
cu acromegalie au fost reacții apărute la nivelul locului de administrare 11 % , hipersudorație 7 % , cefalee 6 % și astenie 6 % . > 1/ 10 > 1/ 100 până la < 1/ 10 > 1/ 1000 până la < 1/ 100 Tulburări hematologice și Frecvente : cefalee , amețeli , somnolență , tremor Mai puțin frecvente : Tulburări oculare : Mai puțin frecvente : 18 Tulburări acustice și vestibulare : Mai puțin frecvente : Tulburări gastrointestinale : Tulburări renale și ale căilor urinare : Mai puțin frecvente : nocturnă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv și osos
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
cu tadalafil și placebo din studiile clinice a fost similară , înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje pacienții trebuie să știe cum reacționează la Tadalafil Lilly . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și dispepsia . Reacțiile adverse raportate au fost tranzitorii și au fost în general ușoare sau moderate ca severitate . Datele cu privire la reacțiile adverse la pacienții în vârstă de peste 75 ani sunt limitate . Tabelul de mai jos prezintă reacțiile adverse raportate în
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
În ceea ce privește evidențierea leziunilor pancreatice , RMN- ul îmbunătățit prin administrarea de TESLASCAN a fost la fel de eficient ca și CT spiral . Care sunt riscurile asociate cu TESLASCAN ? Cele mai frecvente reacții adverse asociate cu TESLASCAN ( constatate la 10 pacienți din 100 ) sunt cefaleea , greața ( senzația de rău ) , congestionarea feței și senzația de căldură . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu TESLASCAN , consultați prospectul . TESLASCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la mangafodipir trisodic sau la oricare
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
CTCL în alte studii . La 109 pacienții cu CTCL tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi , cele mai frecvent raportate reacții adverse la Targretin au fost hiperlipemia , ( în primul rând trigliceride crescute ( 74 % )) , hipotiroidismul ( 29 % ) , hipercolesterolemia ( 28 % ) , cefaleea ( 27 % ) , leucopenia ( 20 % ) , pruritul ( 20 % ) , astenia ( 19 % ) , erupțiile cutanate ( 16 % ) , dermatita exfoliativă ( 15 % ) și dureri ( 12 % ) . În studii clinice la pacienții cu CTCL ( N=109 ) tratați cu doza inițială recomandată de 300 mg/ m/ zi s - au raportat următoarele reacții
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
mai frecvente efecte secundare ( apărute la mai mult de 20 % din pacienți ) sunt constipația , infecțiile de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , durerea , greața ( starea de rău ) , edemele periferice ( umflături ) , hipertensiunea ( creșterea tensiunii sanguine ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , cefaleea , hiperpotasemia ( creșterea nivelului sanguin al potasiului ) , hipercolesterolemia ( creșterea nivelului de colesterol în sânge ) , complicații ale plăgilor chirurgicale , creșterea greutății , creșterea creatininei serice , ( marker al afecțiunilor renale ) , hipofosfatemia ( scăderea nivelului de fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
1 CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI , CARE TREBUIE TRIMISE STATELOR MEMBRE Statele membre ale UE se vor asigura că : 1 . cefalee o reacții la perfuzare o infecții generale sau cu Neisseria o risc de hemoliză gravă în urma întreruperii tratamentului cu eculizumab și abordarea o terapeutică propusă sarcina și necesitatea măsurilor contraceptive corespunzătoare care trebuie luate în cazul o femeilor aflate în
Ro_961 () [Corola-website/Science/291720_a_293049]
-
pacienți cu anemie falciformă ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Frecvente Rare Frecvente Foarte rare Foarte frecvente Frecvente Cefalee Tulburări vasculare Tuse , dureri faringiene Infiltrate pulmonare Greață/ vărsături Constipația , anorexie , diaree , mucozită Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
creșteri ușoare , tranzitorii , ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH- ului , SGOT- ului ( transaminază glutamic oxaloacetică serică ) și acidului uric , fără urmări clinice . Foarte rar , s- au raportat simptome sugerând reacții alergice severe . În studiile cu donori de CPSP s- a raportat cefalee , probabil cauzată de filgrastim . Cazuri frecvente , în general asimptomatice , de splenomegalie sau ruptură splenică au fost raportate la donatori sănătoși și pacienți în urma administrării de G- CSF- uri ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
frecvente Frecvente Leucocitoză , trombocitopenie Afecțiuni ale splinei Creșterea valorilor fosfatazei alcalină , creșterea valorilor LDH - ului Mai puțin frecvente Creșterea valorilor SGOT , hiperuricemie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte frecvente Mai puțin frecvente Cefalee Dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide La pacienții cu NCS La pacienții cu NCS s- au raportat reacții adverse legate de terapia cu filgrastim ; pentru unele dintre ele frecvențele tind să scadă cu timpul . Cele mai frecvente reacții adverse atribuibile filgrastimului
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
frecvențele tind să scadă cu timpul . Cele mai frecvente reacții adverse atribuibile filgrastimului au fost durerea osoasă și dureri musculoscheletice generale . Alte reacții adverse observate includ mărirea splenică , care poate fi progresivă într- un număr mic de cazuri de trombocitopenie . Cefaleea și diareea au fost raportate la scurt timp după începerea terapiei cu filgrastim , tipic la mai puțin de 10 % dintre pacienți . De asemenea , au fost raportate anemie și epistaxis . 12 S- au observat creșteri tranzitorii fără simptome clinice ale valorilor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
acidului uric , lactat - dehidrogenazei și fosfatazei alcaline . De asemenea , au fost observate scăderi tranzitorii , moderate ale glicemiei . Reacții adverse posibil legate de terapia cu filgrastim și observate tipic la < 2 % dintre pacienții cu NCS au fost reacții în locul injectării , cefalee , hepatomegalie , artralgie , alopecie , osteoporoză și erupții tranzitorii . În timpul utilizării de lungă durată , s- a raportat vasculită cutanată la 2 % dintre pacienții cu NCS . Au existat cazuri foarte rare de proteinurie/ hematurie . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Foarte
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
pacienți cu anemie falciformă ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacție adversă Clase de organe , aparate și sisteme Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Frecvente Rare Frecvente Foarte rare Foarte frecvente Frecvente Cefalee Tulburări vasculare Tuse , dureri faringiene Infiltrate pulmonare Greață/ vărsături Constipația , anorexie , diaree , mucozită Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte rare Creșterea valorilor GGT Alopecie , erupții cutanate tranzitorii Sindromul Sweet , vasculită cutanată Tulburări musculo- scheletice
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
creșteri ușoare , tranzitorii , ale valorilor fosfatazei alcaline , LDH- ului , SGOT- ului ( transaminază glutamic oxaloacetică serică ) și acidului uric , fără urmări clinice . Foarte rar , s- au raportat simptome sugerând reacții alergice severe . În studiile cu donori de CPSP s- a raportat cefalee , probabil cauzată de filgrastim . Cazuri frecvente , în general asimptomatice , de splenomegalie sau ruptură splenică au fost raportate la donatori sănătoși și pacienți în urma administrării de G- CSF- uri ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
frecvente Frecvente Leucocitoză , trombocitopenie Afecțiuni ale splinei Creșterea valorilor fosfatazei alcalină , creșterea valorilor LDH - ului Mai puțin frecvente Creșterea valorilor SGOT , hiperuricemie Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte frecvente Mai puțin frecvente Cefalee Dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide La pacienții cu NCS La pacienții cu NCS s- au raportat reacții adverse legate de terapia cu filgrastim ; pentru unele dintre ele frecvențele tind să scadă cu timpul . Cele mai frecvente reacții adverse atribuibile filgrastimului
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
frecvențele tind să scadă cu timpul . Cele mai frecvente reacții adverse atribuibile filgrastimului au fost durerea osoasă și dureri musculoscheletice generale . Alte reacții adverse observate includ mărirea splenică , care poate fi progresivă într- un număr mic de cazuri de trombocitopenie . Cefaleea și diareea au fost raportate la scurt timp după începerea terapiei cu filgrastim , tipic la mai puțin de 10 % dintre pacienți . De asemenea , au fost raportate anemie și epistaxis . 28 S- au observat creșteri tranzitorii fără simptome clinice ale valorilor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]