4,248 matches
-
medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule sanguine roșii ( anemie ) , globule albe și trombocite sau aveți tulburări de coagulare sanguină înaintea inițierii sau în timpul tratamentului . Medicul dumneavoastră poate decide să vă reducă doza de medicament , să întrerupă , oprească sau 203 schimbe tratamentul . De asemenea , puteți avea nevoie de un alt tratament . În unele cazuri , poate fi necesară întreruperea definitivă a tratamentului cu Temodal . Pentru urmărirea efectelor adverse ale Temodal asupra celuleor sanguine , vi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și/ sau vărsături care sunt frecvent asociate cu administrarea Temodal ( vezi pct . - dacă faceți febră sau apar semnele unei infecții , luați legătura de urgență cu medicul dumneavoastră . - dacă aveți probleme hepatice sau renale , poate fi necesar să vi se modifice doza de Temodal . Din cauza lipsei de experiență clinică , Temodal nu trebuie utilizat la copii cu vârsta mai mică de 3 ani . Temodal poate determina infertilitate permanentă . Pacienții bărbați trebuie să utilizeze metode contraceptive eficiente și sunt sfătuiți să nu conceapă un
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cinci zile , urmate de 23 de zile fără Temodal . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum se administrează Temodal Temodal va fi administrat de către medic printr- o canulă în venă ( perfuzie intravenoasă ) doar pentru o perioadă de aproximativ 90 de minute . Nu este acceptat alt loc pentru perfuzie decât vena . Dacă luați
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
mg până la doza de 200 mg de două ori pe zi ( sau la 100 mg de două ori pe zi , la pacienții cu greutatea corporală mai mică de 40 kg ) . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul , dacă se crește doza orală de întreținere pentru voriconazol de la 200 mg la 400 mg , de două ori pe zi ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , pe cale orală , la pacienții cu greutatea corporală sub 40 kg ) - vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pe zi ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , pe cale orală , la pacienții cu greutatea corporală sub 40 kg ) - vezi pct . 4. 4 și 4. 5 . Rifabutina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul , dacă se crește doza orală de întreținere pentru voriconazol de la 200 mg la 350 mg de două ori pe zi ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , pe cale orală , la pacienții cu greutatea corporală sub 40 kg ) - vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la creșterea Cmax și ASCτ ale fenitoinei ( 300 mg o dată pe zi ) cu 67 % , respectiv cu 81 % . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice de fenitoină în cazul tratamentului concomitent cu voriconazol . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul atunci când doza de întreținere de voriconazol este crescută la 5 mg/ kg de două ori pe zi , administrată intravenos sau de la 200 mg la 400 mg de două ori pe zi , administrate oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mg până la doza de 200 mg de două ori pe zi ( sau la 100 mg de două ori pe zi , la pacienții cu greutatea corporală mai mică de 40 kg ) . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul , dacă se crește doza orală de întreținere pentru voriconazol de la 200 mg la 400 mg , de două ori pe zi ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , pe cale orală , la pacienții cu greutatea corporală sub 40 kg ) - vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
exemplu la 300 mg odată pe zi . În cazul în care tratamentul cu voriconazol este întrerupt trebuie continuat cu doza inițială de efavirenz ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) Rifabutina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul , dacă se crește doza orală de întreținere pentru voriconazol de la 200 mg la 350 mg de două ori pe zi ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , pe cale orală , la pacienții cu greutatea corporală sub 40 kg ) - vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la creșterea Cmax și ASCτ ale fenitoinei ( 300 mg o dată pe zi ) cu 67 % , respectiv cu 81 % . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice de fenitoină în cazul tratamentului concomitent cu voriconazol . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul atunci când doza de întreținere de voriconazol este crescută la 5 mg/ kg de două ori pe zi , administrată intravenos sau de la 200 mg la 400 mg de două ori pe zi , administrate oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Dacă pacienții nu tolerează mg/ kg de două ori pe zi . doza de 4 mg/ kg de două ori pe zi , doza intravenoasă va fi redusă la 3 Rifabutina și fenitoina pot fi administrate concomitent cu voriconazolul , dacă se crește doza intravenoasă de întreținere pentru voriconazol la 5 mg/ kg de două ori pe zi - vezi pct . 4. 4 și 4. 5 . Efavirenz poate fi administrat împreună cu voriconazol dacă doza de întreținere a voriconazol este crescută la 400 mg la fiecare
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la creșterea Cmax și ASCτ ale fenitoinei ( 300 mg o dată pe zi ) cu 67 % , respectiv cu 81 % . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice de fenitoină în cazul tratamentului concomitent cu voriconazol . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul atunci când doza de întreținere de voriconazol este crescută la 5 mg/ kg de două ori pe zi , administrată intravenos sau de la 200 mg la 400 mg de două ori pe zi , administrate oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mg până la doza de 200 mg de două ori pe zi ( sau la 100 mg de două ori pe zi , la pacienții cu greutatea corporală mai mică de 40 kg ) . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul , dacă se crește doza orală de întreținere pentru voriconazol de la 200 mg la 400 mg , de două ori pe zi ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , pe cale orală , la pacienții cu greutatea corporală sub 40 kg ) - vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pe zi ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , pe cale orală , la pacienții cu greutatea corporală sub 40 kg ) - vezi pct . 4. 4 și 4. 5 . Rifabutina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul , dacă se crește doza orală de întreținere pentru voriconazol de la 200 mg la 350 mg de două ori pe zi ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , pe cale orală , la pacienții cu greutatea corporală sub 40 kg ) - vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la creșterea Cmax și ASCτ ale fenitoinei ( 300 mg o dată pe zi ) cu 67 % , respectiv cu 81 % . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice de fenitoină în cazul tratamentului concomitent cu voriconazol . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul atunci când doza de întreținere de voriconazol este crescută la 5 mg/ kg de două ori pe zi , administrată intravenos sau de la 200 mg la 400 mg de două ori pe zi , administrate oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
suprafață netedă , introduceți seringa în adaptorul din gâtul flaconului . 3 . Întoarceți flaconul cu gura în jos , menținând seringa introdusă în adaptor . Trageți cu blândețe de pistonul seringii până la gradația corespunzătoare dozei pe care trebuie să o luați . Pentru a măsura doza cât mai precis , asigurați- vă că marginea superioară a inelului negru de pe piston este în dreptul gradației corespunzătoare dozei . 4 . Apoi , repetați operațiunea de la punctul ( 3 ) . 5 . Apoi scoateți seringa din adaptor . Dacă medicamentul trebuie dat unui copil , asigurați- vă că
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
zi în fiecare săptămână , până la o doză zilnică maximă recomandată de 400 mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . 38 recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Pachetul de inițiere a tratamentului cu Vimpat conține 4 cutii diferite ( câte una pentru fiecare concentrație a comprimatului ) , fiecare cu câte 14 comprimate , pentru primele 2 până la 4 săptămâni de tratament , în funcție de răspunsul și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . Vimpat poate fi administrat cu sau fără alimente . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg pe săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
până la o doză zilnică maximă recomandată de 400 mg ( 200 mg de două ori pe zi ) . În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Tratamentul cu Vimpat poate fi inițiat fie pe cale orală , fie prin administrare i . v . Soluția perfuzabilă se administrează într- o perioadă de 15 până la 60 minute de două ori pe zi . Vimpat soluție perfuzabilă
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
dumneavoastră vă spune să vă opriți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Vimpat Dacă ați luat mai mult decât trebuie din Vimpat , vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Vimpat Dacă ați uitat să vă luați doza de câteva ore , luați- o îndată ce vă aduceți aminte . Dacă se apropie ora pentru următoarea doză , nu mai luați comprimatul uitat . Luați următorul comprimatul de Vimpat la ora la care îl luați de obicei . Nu luați o doză dublă pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
luați Vimpat Nu opriți tratamentul cu Vimpat fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece simptomele dumneavoastră pot reapărea sau se pot agrava . Dacă medicul dumneavoastră decide să vă oprească tratamentul cu Vimpat , el/ ea vă va instrui cum să reduceți doza pas cu pas . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Vimpat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente : afectează mai mult de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
diferite pentru primele 4 săptămâni de tratament , câte o cutie pentru fiecare săptămână . Fiecare cutie are 14 comprimate , corespunzând la 2 comprimate pe zi , timp de 7 zile . 8 Fiecare cutie conține o concentrație diferită de Vimpat , astfel încât veți crește doza treptat . Veți începe tratamentul cu o doză mică de Vimpat , de obicei 50 mg de două ori pe zi , și veți crește doza săptămână după săptămână . Doza obișnuită care poate fi luată pe zi , pentru fiecare din primele 4 săptămâni
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]