4,149 matches
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
Copiii ai căror mame au luat ARA II trebuie atent monitorizați pentru hipotensiune ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Karvezide nu este recomandat în primul trimestru
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavităti la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Copiii ai căror mame au luat ARA II trebuie atent monitorizați pentru hipotensiune ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Karvezide nu este recomandat în primul trimestru
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavităti la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Copiii ai căror mame au luat ARA II trebuie atent monitorizați pentru hipotensiune ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Karvezide nu este recomandat în primul trimestru
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Copiii ai căror mame au luat ARA II trebuie atent monitorizați pentru hipotensiune ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Karvezide nu este recomandat în primul trimestru
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Copiii ai căror mame au luat ARA II trebuie atent monitorizați pentru hipotensiune ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Karvezide nu este recomandat în primul trimestru
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edem subcutanat ) , care s- au remis după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrională precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvezide
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvezide
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvezide
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvezide
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvezide
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]