4,102 matches
-
I ) , conținând 1 ml sau 2 ml soluție de inhalat prin nebulizator . Cum arată Ventavis și conținutul ambalajului : Ventavis este o soluție de inhalat prin nebulizator , clară , incoloră . Ventavis este disponibil în ambalaje care conțin : 30 , 90 , 100 sau 300 fiole cu 2 ml soluție pentru utilizare cu HaloLite , Prodose și Venta- Neb . - Fiolele conținând 2 ml soluție prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . sau 30 sau 168 fiole cu 1 ml soluție pentru utilizare cu nebulizatorul I- Neb . Fiolele conținând
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
arată Ventavis și conținutul ambalajului : Ventavis este o soluție de inhalat prin nebulizator , clară , incoloră . Ventavis este disponibil în ambalaje care conțin : 30 , 90 , 100 sau 300 fiole cu 2 ml soluție pentru utilizare cu HaloLite , Prodose și Venta- Neb . - Fiolele conținând 2 ml soluție prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . sau 30 sau 168 fiole cu 1 ml soluție pentru utilizare cu nebulizatorul I- Neb . Fiolele conținând 1 ml Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Bayer Schering Pharma AG , D-
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Ventavis este disponibil în ambalaje care conțin : 30 , 90 , 100 sau 300 fiole cu 2 ml soluție pentru utilizare cu HaloLite , Prodose și Venta- Neb . - Fiolele conținând 2 ml soluție prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . sau 30 sau 168 fiole cu 1 ml soluție pentru utilizare cu nebulizatorul I- Neb . Fiolele conținând 1 ml Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Bayer Schering Pharma AG , D- 13342 Berlin , Germania Producătorul : Berlimed S. A . , Poligono Industrial Santa Rosa s/ n , 28806 Alcalá de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
300 fiole cu 2 ml soluție pentru utilizare cu HaloLite , Prodose și Venta- Neb . - Fiolele conținând 2 ml soluție prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . sau 30 sau 168 fiole cu 1 ml soluție pentru utilizare cu nebulizatorul I- Neb . Fiolele conținând 1 ml Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Bayer Schering Pharma AG , D- 13342 Berlin , Germania Producătorul : Berlimed S. A . , Poligono Industrial Santa Rosa s/ n , 28806 Alcalá de Henares , Madrid , Spania 35 België/ Belgique/ Belgien Bayer S. A . / N. V . Tél
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
5 233 68 68 United Kingdom Bayer plc Tel : +44 - ( 0) 1635- 563000 Două sisteme de nebulizare cu aer comprimat , HaloLite și Prodose , s- au dovedit a fi nebulizatorii adecvați pentru administrarea de Ventavis . Pentru fiecare ședință inhalatorie , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis trebuie transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . HaloLite și Prodose sunt dispozitive dozimetrice . Ele se opresc în mod automat după eliberarea dozei pre- stabilite . Timpul de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
5 micrograme 8 până la 10 min Pentru doza de 5 micrograme de iloprost la piesa bucală , se recomandă să se realizeze două cicluri complete de inhalare cu programul de dozaj pre- stabilit de 2, 5 micrograme , prin umplerea cu o fiolă a 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) . Pentru detalii vă rugăm să citiți manualele de instrucțiuni ale nebulizatoarelor HaloLite și Prodose . VentaNeb , un nebulizator portabil cu ultrasunete , pe bază de
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
cu ultrasunete , pe bază de baterie , s- a dovedit de asemenea a fi adecvat pentru administrarea de Ventavis . Diametrul masei mediane aerodinamice ( DMMA ) al picăturii de aerosol a fost de 2, 6 micrometri . Pentru fiecare ședință de inhalare , conținutul unei fiole de 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator Ventavis , care prezintă două inele colorate ( alb- roz ) va fi transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . Se pot efectua două programe : P1 Programul 1 : 5, 0 micrograme
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
de culoare roșie . Pentru doza de 5 micrograme , camera de inhalare ( 650 microlitri ) cu dispozitiv de închidere de culoare violet este utilizat împreună cu discul de control de culoare violet . Pentru fiecare ședință de inhalare cu I- Neb AAD , conținutul unei fiole de 1 ml de Ventavis care prezintă 3 inele colorate ( roz- roșu- roșu ) va fi transferat în camera de inhalare corespunzătoare , imediat înaintea administrării . Dispozitiv Doza de iloprost pe piesa bucală Timp de inhalare estimat I- Neb AAD 2, 5
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
teflon și capsă din aluminium cu un capac din plastic pentru sigilare , tip “ flip off ” . Fiecare cutie conține un flacon de 5 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Metoda de preparare și administrare Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înaintea administrării , pentru decelarea oricăror particule străine sau modificări de culoare . Doza corespunzătoare de VISTIDE se transferă cu o seringă , în condiții aseptice , din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml de soluție
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
și alte instrucțiuni de manipulare Metoda de preparare și administrare Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înaintea administrării , pentru decelarea oricăror particule străine sau modificări de culoare . Doza corespunzătoare de VISTIDE se transferă cu o seringă , în condiții aseptice , din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % și se amestecă viguros . Întregul volum trebuie perfuzat pacientului , intravenos , cu o viteză constantă timp de 1 oră , utillizând o pompă standard de perfuzie
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
mare decât cea prescrisă , spuneți imediat medicului . Înainte de utilizare , VISTIDE poate fi amestecat cu alte medicamente ? În punga de perfuzie cu VISTIDE nu trebuie adăugate nici un fel de alte medicamente sau suplimente . 22 Cum va fi preparat și administrat VISTIDE ? Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă sunt observate particule sau modificări de culoare , fiola nu trebuie utilizată . Personalul medical ( medicul , asistenta medicală ) va transfera cantitatea corespunzătoare de VISTIDE din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
În punga de perfuzie cu VISTIDE nu trebuie adăugate nici un fel de alte medicamente sau suplimente . 22 Cum va fi preparat și administrat VISTIDE ? Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă sunt observate particule sau modificări de culoare , fiola nu trebuie utilizată . Personalul medical ( medicul , asistenta medicală ) va transfera cantitatea corespunzătoare de VISTIDE din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml ser fiziologic . Întregul volum va trebui să vă fie perfuzat intravenos , cu o viteză constantă timp
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
22 Cum va fi preparat și administrat VISTIDE ? Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă sunt observate particule sau modificări de culoare , fiola nu trebuie utilizată . Personalul medical ( medicul , asistenta medicală ) va transfera cantitatea corespunzătoare de VISTIDE din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml ser fiziologic . Întregul volum va trebui să vă fie perfuzat intravenos , cu o viteză constantă timp de 1 oră utilizând o pompă standard de perfuzie . Stabilitatea chimică și fizică a VISTIDE amestecat
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
diluarea s- a efectuat în condiții controlate și validate de asepsie . Nu se recomandă păstrarea mai mult de 24 de ore sau congelarea . Înainte de utilizare , soluțiile păstrate la frigider trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei . VISTIDE este disponibil în fiole de uz unic . VISTIDE trebuie administrat de personalul medical specializat în îngrijirea pacienților cu SIDA . Se recomandă măsuri de precauție corespunzătoare , inclusiv utilizarea unui echipament adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției diluate de VISTIDE trebuie
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
mg/ ml 104 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie de carton 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Vimpat 10 mg/ ml soluție perfuzabilă Lacosamid 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml soluție perfuzabilă conține lacosamid 10 mg . 1 fiolă de 20 ml conține lacosamid 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : clorură de sodiu , acid clorhidric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 20 ml soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare intravenoasă . De unică
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
ÎN BRAILLE 106 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Vimpat 10 mg/ ml soluție perfuzabilă Lacosamid 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml soluție perfuzabilă conține lacosamid 10 mg . 1 fiolă de 20 ml conține lacosamid 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Clorură de sodiu , acid clorhidric , apă pentru pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 20 ml soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare i . v . De
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VIMPAT A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Vimpat după data de expirare înscrisă pe cutie și pe fiolă . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra la temperaturi sub 25°C . 21 Fiecare flacon de Vimpat soluție perfuzabilă trebuie utilizat o singură dată ( de unică folosință ) . Orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Vimpat soluție perfuzabilă poate fi administrat fără diluție ulterioară sau poate fi diluat cu următoarele soluții : clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) , glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) sau soluție Ringer lactat . Fiecare fiolă de Vimpat soluție perfuzabilă trebuie să fie utilizat numai o singură dată ( unică folosință ) . Orice soluție neutilizată trebuie să fie aruncată ( vezi pct . 3 ) .
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , cu dop din cauciuc butilic și sistem de sigilare flip- off de culoare gri . Fiolă din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile . Ambalaj cu un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
dop din cauciuc butilic și sistem de sigilare flip- off de culoare gri . Fiolă din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile . Ambalaj cu un flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și o fiolă cu apă pentru preparate injectabile . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Produsul liofilizat are nevoie de 15- 20 minute pentru a se dizolva , deși , în unele cazuri , poate dura mai mult . Produsul complet reconstituit
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
TOT PRODUSUL din flacon înaintea eliminării aerului sau a soluției în exces din seringă , pentru a obține 0, 6 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 75 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 0, 9 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 2 . Cu flaconul aflat în poziție verticală pe o suprafață plană , introduceți acul și transferați apa pentru preparate injectabile în
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , cu dop din cauciuc butilic și sistem de sigilare flip- off de culoare albastră . Fiolă din sticlă de tip I , incoloră , transparentă , care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile . Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă este furnizat sub formă de ambalaje care conțin 1 , 4 sau 10 flacoane de pulbere și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
incoloră , transparentă , care conține 2 ml apă pentru preparate injectabile . Xolair 150 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă este furnizat sub formă de ambalaje care conțin 1 , 4 sau 10 flacoane de pulbere și respectiv 1 , 4 sau 10 fiole cu apă pentru preparate injectabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Produsul liofilizat are nevoie de 15- 20 minute pentru a se dizolva
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
TOT PRODUSUL din flacon înaintea eliminării aerului sau a soluției în exces din seringă , pentru a obține 1, 2 ml . Pentru a prepara flacoanele de Xolair 150 mg pentru administrare subcutanată , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni : 1 . Extrageți din fiolă 1, 4 ml apă pentru preparate injectabile cu ajutorul unei seringi prevăzute cu un ac cu diametru mare de mărimea 18 . 3 . Țineți flaconul în poziție verticală și rotiți- l energic ( a nu se agita ) timp de aproximativ 1 minut 4
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon conține omalizumab 75 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Pulbere : zahăr , histidină , clorură de histidină monohidrat și polisorbat 20 . Solvent : apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 75 mg O fiolă a 2 ml solvent 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare . A se utiliza numai conform recomandării medicului . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]