3,354 matches
-
creșteri ale valorilor concentrației de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Comprimatele sunt fragile și nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Galben amurg ( E110 ) : Comprimatele orodispersabile de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
creșteri ale valorilor concentrației de prolactină . Nu au fost studiate efectele pe termen lung asociate cu aceste evenimente și ca urmare acestea rămân necunoscute ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Comprimatele sunt fragile și nu trebuie împinse prin blister . Folia protectoare trebuie îndepărtată înainte de a scoate comprimatul din blister . D- glucoză : Comprimatele orodispersabile de Olanzapine Teva conțin D- glucoză : pacienții cu afecțiuni rare de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
1/ 07/ 427/ 026 EU/ 1/ 07/ 427/ 044 EU/ 1/ 07/ 427/ 054 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile 176 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
1/ 07/ 427/ 030 EU/ 1/ 07/ 427/ 045 EU/ 1/ 07/ 427/ 055 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 10 mg comprimate orodispersabile 179 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
1/ 07/ 427/ 034 EU/ 1/ 07/ 427/ 046 EU/ 1/ 07/ 427/ 056 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile 182 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
1/ 07/ 427/ 037 EU/ 1/ 07/ 427/ 047 EU/ 1/ 07/ 427/ 057 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 2 . Desprindeți cu atenție folia protectoare . 3 . Scoateți comprimatul prin împingere ușoară . 4 . Puneți comprimatul pe limbă . Se va dizolva direct în cavitatea bucală , astfel încât va putea fi ușor înghițit . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Olanzapine Teva 20 mg comprimate orodispersabile 185 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
l ptos ( opalescent ) . • Dup omogenizare efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta i folia protectoare a unui ac NovoFine . • În uruba i acul drept i strâns în dispozitivul Protaphane NovoLet ( figură B ) . • Scoate i capacul mare exterior i capacul interior ale acului . Nu arunca i capacul mare exterior al acului . a Cantit i mici
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
107 • Dup omogenizare efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . 1A A • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta i folia protectoare a unui ac NovoFine S . • În uruba i acul drept i strâns în dispozitivul Protaphane InnoLet ( figură 1B ) . • Scoate i capacul mare exterior i capacul interior ale acului . Poate dori i s p stră i capacul mare exterior al
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
pu în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou FlexPen . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . C Îndep rta i folia protectoare a unui nou ac de unic folosin . În uruba i acul drept i strâns în FlexPen- ul dumneavoastr . C D Scoate i capacul mare exterior al acului i p stră i- l deoparte . E Scoate i capacul interior al
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
al flaconului cu solvent cât și al flaconului cu SOMAVERT ( Fig . 1 ) . 46 antiseptic sau cu un tampon îmbibat cu alcool medicinal , înainte de a insera adaptorul de flacon prin dop . 2 . Deschideți doar unul dintre adaptoarele de flacon , prin înlăturarea foliei protectoare . Lăsați adaptorul în ambalajul său de plastic și nu atingeți acul adaptorului . Figura 2 3 . Ținând de ambalajul din plastic al adaptorului , plasați adaptorul deasupra flaconului cu solvent și introduceți complet printr- o mișcare de împingere acul adaptorului prin
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
și seringa sus și așezați- l pe o suprafață curată . În acest moment , nu detașați seringa de la adaptor . Figura 5 7 . Așa cum s- a explicat pentru primul adaptor de flacon , deschideți acum celălalt dispozitiv de adaptare la flacon , prin înlăturarea foliei protectoare . Nu atingeți adaptorul de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul său din plastic . Ținând de ambalajul din plastic al adaptorului , plasați adaptorul deasupra flaconului cu SOMAVERT și introduceți complet printr- o mișcare de împingere acul adaptorului prin dopul din
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Mixtard 10 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Mixtard 20 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Mixtard 30 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Mixtard 40 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Mixtard 50 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
această mișcare de cel puțin 10 ori înaintea fiecărei injectări . 246 1A A B • Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Mixtard 30 InnoLet ( figura 1B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Este posibil să doriți să păstrați capacul mare exterior al acului ac în
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
B • Verificați întotdeauna dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă sunt mai puțin de 12 unități , folosiți un nou FlexPen . Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . C Îndepărtați folia protectoare a unui ac de unică folosință nou . Înșurubați acul drept și strâns în FlexPen- ul dumneavoastră . 256 C D Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . D E Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 06/ 348/ 001 - ambalaj conținând 1 tub EU/ 1/ 06/ 348/ 002 - ambalaj conținând 10 tuburi 13 . 14 . 15 . 16 . 16 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI RotaTeq , soluție orală Vaccin rotavirus ( viu , oral ) 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pasteur MSD SNC 3 . 4 . 5 . 17 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 25 mg 99 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 21 , 56 , 84 și 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 25mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 25 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 50 mg 102 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 21 , 56 , 84 și 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 50 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 50 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 75 mg 107 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 56 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 75 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 75 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 100 mg 112 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 21 , 84 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 100 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 100 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 150 mg 117 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 14 , 56 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 150 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 150 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Lyrica 200 mg 122 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIA TERMOSUDATĂ Cutii cu blistere ( 21 , 84 sau 100 ) și cutii cu blistere perforate unidoză ( 100 ) pentru capsulele de 200 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LYRICA 200 mg capsule Pregabalin 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Ltd
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]