4,887 matches
-
dozei, în limitele prevăzute de protocol. IV. Posologie ● Octreotid (forme cu eliberare prelungită-LAR) 20 sau 30 mg i.m. la fiecare 4 săptămâni(28 de zile), cu posibilitatea creșterii dozei până la maxim 60 mg/lună. ● Doza inițială este 20 mg, im. la fiecare 4 săptămâni. ● Pentru efectul anti-proliferativ doza inițială recomandată este de 30 mg la fiecare 4 săpt. - Lanreotid - Lanreotid PR - 30 mg i.m. la 14 zile, cu posibilitatea creșterii dozei la maxim 30 mg i.m. la 7
ANEXĂ din 2 aprilie 2014 nr. 1-49 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 361 / 238/2014 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
legale în vigoare, respectiv prevederile ordinului ministrului sănătății nr. 323/2011 privind aprobarea metodologiei și a criteriilor minime obligatorii pentru clasificarea spitalelor în funcție de competență, cu modificările și completările ulterioare și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P - 4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P - 3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P - 5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P - 5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P - 15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P - 23)%; ... h) pentru
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265364_a_266693]
-
producător de mărfuri (MF): persoana care produce mărfuri. ... Acest cod trebuie utilizat doar dacă operatorul economic produce mărfurile. Acesta nu acoperă cazurile în care operatorul economic este implicat numai în comerțul cu mărfuri (de exemplu, export sau import). b) importator (IM): persoana care depune sau în numele căreia un agent vamal ori o altă persoană autorizată depune o declarație de import. Acesta poate include o persoană care are în posesie mărfurile sau căreia îi sunt expediate mărfurile. ... Acest cod trebuie utilizat doar în
NORME TEHNICE din 31 august 2015 privind acordarea statutului de operator economic autorizat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266459_a_267788]
-
Reprezentanța ICNUR în România la 28.09.2011 pentru continuarea colaborării după finalizarea proiectului "Dezvoltarea Continuă a Calității Sistemelor de Azil în Uniunea Europeană" ANPDCA - Autoritatea Națională pentru Protecția Drepturilor Copilului și o Adopție ANPD - Autoritatea Națională pentru Persoanele cu Dizabilități IM - Inspecția Muncii MS - Ministerul Sănătății MAE - Ministerul Afacerilor Externe DC - Departamentul Consular MECS - Ministerul Educației și Cercetării Științifice MEIMMMA - Ministerul Energiei, Întreprinderilor Mici și Mijlocii și Mediului de Afaceri GRUPUL - Grupul de coordonare pentru implementarea Strategiei naționale privind imigrația, constituit
PLAN DE ACŢIUNE din 23 septembrie 2015 pentru implementarea Strategiei naţionale privind imigraţia pentru perioada 2015-2018 (Anexa nr. 2)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266463_a_267792]
-
legale în vigoare, respectiv prevederile ordinului ministrului sănătății nr. 323/2011 privind aprobarea metodologiei și a criteriilor minime obligatorii pentru clasificarea spitalelor în funcție de competență, cu modificările și completările ulterioare și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P - 4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P - 3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P - 5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P - 5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P - 15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P - 23)%; ... h) pentru
NORME METODOLOGICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265366_a_266695]
-
care primește doar ocazional produse accizabile în regim suspensiv de accize, UF pentru utilizator final, ĂN pentru operator economic cu produse supuse accizelor nearmonizate, EN pentru operator economic autorizat pentru activitatea de distribuție și comercializare angro de produse supuse accizelor, IM pentru expeditor înregistrat sau RF pentru reprezentant fiscal; - NN - secvență de completare a numărului din 13 caractere, care are valoarea 00. 2. Pentru locația autorizată a antrepozitului fiscal, a utilizatorului final, a operatorului economic cu produse supuse accizelor nearmonizate și
ORDIN nr. 221 din 15 februarie 2016 pentru aprobarea configuraţiei Codului de accize şi a Nomenclatorului codurilor de produse accizabile armonizate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269522_a_270851]
-
legale în vigoare, respectiv prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 323/2011 privind aprobarea metodologiei și a criteriilor minime obligatorii pentru clasificarea spitalelor în funcție de competență, cu modificările și completările ulterioare și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P - 4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P - 3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P - 5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P - 5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P - 15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P - 23)%; ... h) pentru
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275619_a_276948]
-
legale în vigoare, respectiv prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 323/2011 privind aprobarea metodologiei și a criteriilor minime obligatorii pentru clasificarea spitalelor în funcție de competență, cu modificările și completările ulterioare și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P - 4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P - 3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P - 5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P - 5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P - 15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P - 23)%; ... h) pentru
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276586_a_277915]
-
Lanreotidum PR la 14 zile sau 20 mg octreotidum LAR la 4 săptămâni. B. Dacă după primele 3 luni de tratament răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotidum PR 30 mg im la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotidum LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Octreotidum LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
luni de tratament răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotidum PR 30 mg im la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotidum LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Octreotidum LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea dozei la 40 mg la 28 zile. C. Dacă sunt îndeplinite criteriile
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
doze mai mari: lanreotidum PR 30 mg im la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotidum LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Octreotidum LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea dozei la 40 mg la 28 zile. C. Dacă sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, pacientul va continua cu aceeași doză până la 3 ani, cu avizul
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
dozei, în limitele prevăzute de protocol. IV. Posologie ● Octreotid (forme cu eliberare prelungită-LAR) 20 sau 30 mg i.m. la fiecare 4 săptămâni(28 de zile), cu posibilitatea creșterii dozei până la maxim 60 mg/lună. ● Doza inițială este 20 mg, im. la fiecare 4 săptămâni. ● Pentru efectul anti-proliferativ doza inițială recomandată este de 30 mg la fiecare 4 săpt. - Lanreotid - Lanreotid PR - 30 mg i.m. la 14 zile, cu posibilitatea creșterii dozei la maxim 30 mg i.m. la 7
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
MTX) - conform EULAR reprezintă medicația remisivă sintetică convențională de primă alegere, cu excepția cazurilor când există contraindicații majore, în doza de întreținere uzuală: 20 mg/săptămână. Pentru creșterea toleranței, asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (sc sau im) a MTX trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondasetron sau granisetron); - Leflunomid (LEF) - utilizat ca alternativă la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Institut de Formation permanente pour leș Classes moyennes et leș petites et moyennes Entreprises - Institut des Comptes nationaux - Instituut voor de naționale Rekeningen - Institut d'Expertise vétérinaire - Instituut voor veterinaire Keuring - Institut du Patrimoine wallon - Institut für Aus- und Weiterbildung im Mittelstand und în kleinen und mittleren Unternehmen - Institut géographique național - Nationaal geografisch Instituut - Institution pour le Développement de la Gazéification souterraine - Instelling voor de Ontwikkeling van -ondergrondse Vergassing- - Institution royale de Messine - Koninklijke Gesticht van Mesen - Institutions universitaires de droit public
32004L0018-ro () [Corola-website/Law/292642_a_293971]
-
știință, cercetare și dezvoltare: centre de cercetare importante, societăți și asociații științifice, organisme de promovare a științei], - Entsorgung (Straßenreinigung, Abfall- und Abwasserbeseitigung) [servicii de igienizare: curățarea străzilor, eliminarea deșeurilor și a apelor uzate], - Bauwesen und Wohnungswirtschaft (Stadtplanung, Stadtentwicklung, Wohnungsunternehmen, soweit im Allgemeininteresse tätig, Wohnraumvermittlung) [construcții și locuințe: planificare urbană, dezvoltare urbană, întreprinderi de locuințe, (în măsura în care acționează în interes general), servicii de repartizare de locuințe], - Wirtschaft (Wirtschaftsförderungsgesellschaften) (economie: societate de promovare a economiei), - Friedhofs- und Bestattungswesen (cimitire și servicii de înhumare), - Zusammenarbeit
32004L0018-ro () [Corola-website/Law/292642_a_293971]
-
nebo příslušným přepravcem: * Udgang af Fællesskabets toldområde i henhold til ordningen for den forenklede procedure for fællesskabsforsendelse med jernbane/store containere: * Transportdokument: * type: * nummer: * Dato for overtagelse ved jernbane eller ved det pågældende transportfirma: * Ausgang aus dem Zollgebiet der Gemeinschaft im Rahmen des vereinfachten gemeinschaftlichen Versandverfahrens mit der Eisenbahn oder în Großbehältern: * Beförderungspapier: * Art: * Nummer: * Zeitpunkt der Annahme zur Beförderung durch die Eisenbahnverwaltung oder das betreffende Beförderungsunternehmen: * Exit from the customs territory of the Community under the simplified Community transit procedure
32004R0671-ro () [Corola-website/Law/292911_a_294240]
-
silnici: * Přepravní doklad: * druh: * číslo: * Den přijetí pro prepravu orgány železnice: * Udgang af Fællesskabets toldområde ad jernbane ved kombineret jernbane/landevejstransport: * Transportdokument: * type: * nummer: * Dato for overtagelse ved jernbane: * Ausgang aus dem Zollgebiet der Gemeinschaft mit der Eisenbahn zur Beförderung im kombinierten Straßen- und Schienenverkehr: * Beförderungspapier: * Art: * Nummer: * Zeitpunkt der Annahme zur Beförderung durch die Eisenbahnverwaltung: * Exit from the customs territory of the Community by rail under combined transport by road and by rail: * Transport document: * type: * number: * Date of acceptance
32004R0671-ro () [Corola-website/Law/292911_a_294240]
-
legale în vigoare, respectiv prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 323/2011 privind aprobarea metodologiei și a criteriilor minime obligatorii pentru clasificarea spitalelor în funcție de competență, cu modificările și completările ulterioare și este: a) pentru categoria I: P = 85%; ... b) pentru categoria IM: P = (P - 4)%; ... c) pentru categoria II: P = (P - 3)%; ... d) pentru categoria IIM: P = (P - 5)%; ... e) pentru categoria III: P = (P - 5)%; ... f) pentru categoria IV: P = (P - 15)%; ... g) pentru categoria V: P = (P - 23)%; ... h) pentru
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
de vită și mânzat, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CEE) nr. 32/82 se modifică după cum urmează. 1. Versiunea germană a art. 2 alin. (2) se înlocuiește cu următorul text: "(2) Dieser Nachweis wird durch eine Bescheinigung gemäss dem im Anhang beigefügten Muster erbracht, die auf Antrag des Beteiligten von der Interventionsstelle oder einer anderen Stelle ausgestellt wird, welche von dem Mitgliedstaat, in dem die Tiere geschlachtet wurden und in dem die Ausfuhrzollförmlichkeiten erfüllt werden, hierfür bestimmt wird. Diese Bescheinigung
jrc780as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85918_a_86705]
-
La rubrica (a) 'în Germania': - pct. 2 se înlocuiește cu: '2. Certificatul obținut în urma examenului de stat în medicină eliberat de autoritățile competente după 30 iunie 1988 și certificatul de atestare a practicării medicinei în timpul unei perioade de stagiatură ("Arzt im Praktikum");', - pct. 2 devine pct. 3, și 'cele enumerate la pct. 1' se înlocuiește cu 'cele enumerate la pct. 1 și 2;' 2.(f) 'în Italia' se înlocuiește cu: '(f) în Italia: "diploma di laurea in medicina e chirurgia" (diplomă
jrc1461as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86602_a_87389]
-
supus variațiilor vitezei de rotire a ruloului (rulourilor), forța de la suprafața ruloului (rulourilor) se poate exprima cu formula: unde: F = forța la suprafața ruloului (rulourilor), I = inerția totală a standului (inerția echivalentă a vehiculului: conform tabelului de la pct. 5.1), IM = inerția maselor mecanice ale standului, γ = accelerația tangențială la suprafața ruloului, F1 = forța de inerție Notă: Se adaugă o explicație a acestei formule privind standurile cu inerții simulate mecanic. Astfel, inerția totală este exprimată astfel: unde: IM se poate calcula
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
pct. 5.1), IM = inerția maselor mecanice ale standului, γ = accelerația tangențială la suprafața ruloului, F1 = forța de inerție Notă: Se adaugă o explicație a acestei formule privind standurile cu inerții simulate mecanic. Astfel, inerția totală este exprimată astfel: unde: IM se poate calcula sau măsura cu metode clasice, F1 se poate măsura pe stand, γ se poate calcula din viteza periferică a rulourilor. Inerția totală (I) este determinată în timpul unei încercări de accelerație sau decelerație cu valori mai mari sau
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
de inerție al roților nemotoare, JRm = momentul de inerție al standului cu inerții simulate mecanic, JRe = momentul de inerție mecanică al standului cu inerții simulate electric, M = masa vehiculului pe șosea, I = inerția echivalentă a standului cu inerții simulate mecanic, IM = inerția mecanică a standului cu inerții simulate electric, Fs = forța rezultantă la viteza stabilizată, C1 = momentul rezultant din inerțiile simulate electric, F1 = forța rezultantă din inerțiile simulate electric, = accelerația unghiulară a roților motoare, = accelerația unghiulară a roților nemotoare, = accelerația unghiulară
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
Estado-Membro)". (e) La art. 6 alin. (1) prima liniuță se adaugă următoarele mențiuni: "azúcar preferencial [Reglamento (CEE) n° 2782/76]", "açúcar preferencial [Regulamento (CEE) n° 2782/76]". (f) La art. 10 alin. (2) primul paragraf se adaugă următoarele mențiuni: "EX/IM, artículo 25, direttiva perfeccionamiento activo - certificado válido en .... (Estado Miembro emisor)", "EX/IM, artigo 25°, directiva de aperfeiçoamento activo - certificado válido em .... (Estado-Membro emisor)". Articolul 4 Regulamentul (CEE) nr. 1443/82 se modifică după cum urmează: Art. 5 alin. (4) se
jrc1063as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86202_a_86989]
-
azúcar preferencial [Reglamento (CEE) n° 2782/76]", "açúcar preferencial [Regulamento (CEE) n° 2782/76]". (f) La art. 10 alin. (2) primul paragraf se adaugă următoarele mențiuni: "EX/IM, artículo 25, direttiva perfeccionamiento activo - certificado válido en .... (Estado Miembro emisor)", "EX/IM, artigo 25°, directiva de aperfeiçoamento activo - certificado válido em .... (Estado-Membro emisor)". Articolul 4 Regulamentul (CEE) nr. 1443/82 se modifică după cum urmează: Art. 5 alin. (4) se înlocuiește cu următorul text: "Pentru departamentele franceze Guadelupa și Martinica, precum și pentru Spania
jrc1063as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86202_a_86989]