4,155 matches
-
8 . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c Se va utiliza numai soluția limpede și incoloră . 1 . Scoateți capacul albastru de la BAXJECT II . NU TRAGEȚI AER ÎN SERINGĂ . 2 . 3 . 4 . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . B . Medicament cu eliberare pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : Rezumatul caracteristicilor produsului
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine . De asemenea , fiecare ambalaj conține un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 101 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
materialului . Asigurați- vă că ADVATE s- a dizolvat complet ; în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c 105 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine . De asemenea , fiecare ambalaj conține un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 111 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
materialului . Asigurați- vă că ADVATE s- a dizolvat complet ; în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c 115 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine . De asemenea , fiecare ambalaj conține un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 121 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
materialului . Asigurați- vă că ADVATE s- a dizolvat complet ; în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c 125 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine . De asemenea , fiecare ambalaj conține un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 131 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
materialului . Asigurați- vă că ADVATE s- a dizolvat complet ; în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c 135 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine . De asemenea , fiecare ambalaj conține un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 141 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
materialului . Asigurați- vă că ADVATE s- a dizolvat complet ; în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c 145 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Celelalte componente sunt manitol , clorură de sodiu , histidină , trehaloză , clorură de calciu , - trometamol , polisorbat 80 și glutation ( redus ) . Cum arată ADVATE și conținutul ambalajului ADVATE este o pulbere friabilă de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire , soluția este limpede , incoloră și fără particule străine . De asemenea , fiecare ambalaj conține un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 151 Deținătorul autorizației de punere pe piață : Baxter AG Industriestrasse 67 A- 1221 Viena Producător : Baxter SA Boulevard René Branquart 80 B- 7860 Lessines Belgia
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
materialului . Asigurați- vă că ADVATE s- a dizolvat complet ; în caz contrar , soluția reconstituită nu va trece toată prin filtrul dispozitivului . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede , incoloră și să nu prezinte particule străine . Fig . a Fig . b Fig . c 155 Instrucțiuni pentru administrarea injecției Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . Notă importantă : • Nu încercați să administrați injecția dacă nu ați fost instruit special de către
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ale ciclurilor de congelare/ decongelare ( 15 zile de expunere la temperaturi care variază între - 20°C și 40°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite , vezi pct . 6. 3 . 10 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă incoloră de tip II a 250 ml , închis cu dop din cauciuc brombutilic și capac fără filet , din aluminiu , cu capac din plastic . Fiecare flacon conține pulbere pentru soluție perfuzabilă 2, 5 g . Fiecare cutie conține două flacoane din sticlă ( fiecare
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat de ibandronat monosodic monohidrat 2, 25 mg ) . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Bondronat este o soluție incoloră , limpede . Bondronat este disponibil în cutii care conțin 1 flacon ( flacon din sticlă tip I , 2 ml ) . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City Producătorul Roche Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pe etichetă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Bondronat de ibandronat monosodic monohidrat 6, 75 mg ) . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu și apă pentru preparate Cum arată Bondronat și conținutul ambalajului Bondronat este o soluție incoloră , limpede . Bondronat este disponibil în cutii care conțin 1, 5 si 10 flacoane ( flacon din sticlă tip I , 6 ml ) . Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ml ) conține fondaparinux sodic 1, 5 mg . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ml ) conține fondaparinux sodic 2, 5 mg . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrului inferior , cum sunt chirurgia pentru fractura de șold , chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sodic în 0, 4 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
0, 6 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă , seringi preumplute . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
sodic în 0, 8 ml soluție injectabilă . Excipient( ți ) : Conține cel mult 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu conține sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor până la ușor gălbui . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul trombozei venoase profunde ( TVP ) acute și tratamentul embolismului pulmonar ( EP ) , cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau a pacienților care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară . 4. 2 Doze și mod de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
care nu vă mai sunt necesare . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de seringi ( cu sistem automat și manual de protecție ) . Unde instrucțiunile de utilizare ale seringii sunt diferite este menționat clar . 1 . 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : • data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule • seringa nu a fost deschisă sau deteriorată 83 3 . Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului ( burtă ) , la distanță de cel puțin 5 centimetri de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
în 0, 5 ml soluție injectabilă • Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de seringi ( cu sistem automat și manual de protecție ) . Unde instrucțiunile de utilizare ale seringii sunt diferite este menționat clar . 1 . 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : • data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule • seringa nu a fost deschisă sau deteriorată 92 3 . Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului ( burtă ) , la distanță de cel puțin 5 centimetri de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]