3,956 matches
-
I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Levviax 400 mg , comprimate filmate t 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ iza Un comprimat filmat conține telitromicină 400 mg . tor 3 . FORMA FARMACEUTICĂ au Comprimate filmate Comprimate biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu H3647 pe una din fețe și cu 400 pe cealaltă față . ste 4 . ie 4. 1 Indicații terapeutice Atunci când se prescrie Levviax se va ține seama de ghidul oficial cu privire la utilizarea adecvată a ma medicamentelor antibacteriene și de prevalența
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
magneziu în nucleu , precum și talc , macrogol 8000 , hipromeloză 6 cp , dioxid de titan E171 , oxid galben de fer E172 și oxid roșu de fer E172 în film . Comprimatele de Levviax 400 mg sunt filmate , biconvexe , alungite , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu „ H3647 ” pe una din fețe și cu „ 400 ” pe cealaltă față . t Comprimatele Levviax sunt ambalate în blistere . Fiecare cavitate a blisterului conține două iza comprimate . Sunt disponibile ambalaje de 10 , 5x , 14 , 20 și 100 comprimate . Este posibil
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
filmate 2 . Un comprimat filmat conține saquinavir 500 mg sub formă de mesilat de saquinavir . Conține lactoza anhidră : 38, 5 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat de culoare portocaliu deschis până la portocaliu cenușiu sau maroniu , de formă ovală , cilindrică , biconvexă , inscripționată cu „ SQV 500 ” pe o față și “ ROCHE ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Invirase este indicat în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) . Invirase trebuie utilizat numai în asociere cu ritonavir și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 100 mg . Excipient : fiecare capsulă de 100 mg conține lactoză 37, 4 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 200 mg . Excipient : fiecare capsulă de 200 mg conține lactoză 74, 8 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu albastru cu CRIXIVAN® 200 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
400 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 400 mg . Excipient : fiecare capsulă de 400 mg conține lactoză 149, 6 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor cu vărsta de 4 ani și peste , infectați cu HIV- 1 . La adolescenți și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Limited , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul : Merck Sharp & Dohme B. V. Waarderweg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 200 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 180 , 270 sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 180 , 270 sau 360 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu albastru cu CRIXIVAN® 200 mg . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Limited , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul : Merck Sharp & Dohme B. V. Waarderweg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
este sulfatul de indinavir . Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 400 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 18 , 90 sau 180 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 400 mg . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Merck Sharp & Dohme Limited , Hertford Road , Hoddesdon , Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie Producătorul : Merck Sharp & Dohme B. V. Waarderweg
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 150 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu linie mediană , albe , de formă romboidală și inscripționate cu “ GX CJ7 ” pe ambele fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate pentru infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 300 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 300 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Gri , de formă romboidală și inscripționate cu “ GX EJ7 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate pentru infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și copii . 4. 2 Doze și mod de administrare
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Vildagliptin este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 : - metformină , la pacienții cu control glicemic insuficient în pofida administrării dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie , - o sulfoniluree
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
conține vildagliptin 50 mg . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Galvus și conținutul ambalajului Comprimatele Galvus 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ FB ” pe cealaltă . Comprimatele Galvus 50 mg sunt disponibile în cutii conținând 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 60 , 90 , 112 , 180 sau 336 comprimate și în ambalaje colective care conțin 336 ( 3x
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Orfadin 2 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , inscripționate cu “ NTBC 2mg ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și mod
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
21/ 02/ 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 6( 33 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Orfadin 5 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține nitizinonă 5 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , inscripționate cu “ NTBC 5mg ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și mod
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
21/ 02/ 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 11 ( 33 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Orfadin 10 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține nitizinonă 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , inscripționate cu “ NTBC 2mg ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și mod
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
Conținutul capsulei : amidon pregelatinizat ( de porumb ) Învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E 171 ) Cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , șelac și propilen glicol Cum arată Orfadin și conținutul ambalajului Capsulele Orfadin sunt capsule albe , opace , inscripționate cu cerneală neagră cu “ NTBC ” și “ 2 mg ” , “ 5 mg ” sau “ 10 mg ” . Capsulele sunt ambalate în flacoane din plastic , cu sistem de închidere securizat pentru copii . Fiecare flacon conține 60 de capsule . Deținătorul autorizației de punere pe piață SWEDISH
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de Neoclarityn comprimat orodispersabil conține 2, 5 mg desloratadină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotunde , punctate , inscripționate pe o față cu „ K ” 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Copii cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de Neoclarityn comprimat orodispersabil conține 5 mg desloratadină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotunde , punctate , inscripționate pe o față cu „ A ” 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
artificială ( gumă de mestecat ) și colorant portocaliu E110 . Neoclarityn sirop este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 , și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Cutia conține și o linguriță dozatoare , inscripționată pentru doze de 2, 5 ml și 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . 89 Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Neoclarityn comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , în cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 doze de comprimat orodispersabil . Este posibil ca
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]