KorAP: Find »[drukola/base=limpede & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...130 131 132 ...153 >

3,802 matches

Corola-website/Science/291542_a_292871

non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice PegIntron este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice PegIntron este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice PegIntron este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice PegIntron este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
non- pegilate din aceiași clasă terapeutică . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . PegIntron conține zahăr 40 mg pe 0, 5 ml . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Pulbere albă . Solvent limpede și incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice PegIntron este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C , care prezintă valori crescute ale concentrațiilor plasmatice de transaminaze , fără a avea decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . 370 Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
înscrisă pe cutie . După reconstituire , soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 24 ore dacă este păstrată la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu utilizați PegIntron dacă observați modificări de culoare ale pulberii . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . A nu se utiliza dacă prezintă modificări de culoare sau particule în suspensie . După administrarea dozei , PegIntron stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PegIntron - Substanța activă

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]
Corola-website/Science/291609_a_292938

153 sunt prezentate în Tabelul 1 . TABELUL 1 : DATE ASUPRA EMISIEI DE RADIAȚII PRINCIPALE DE SAMARIU- 153 29 % * Energiile maxime sunt prezentate pentru emisiile beta , energia medie a particulei beta este de 233 keV . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis , cu un pH care variază între 7, 0 și 8, 5 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice QUADRAMET este indicat pentru ameliorarea durerii osoase la pacienții cu metastaze scheletice osteoblastice multiple , dureroase , care captează , la scintigrafia

Ro_850 (2009) [Corola-website/Science/291609_a_292938]
pe flacon ) . Celelalte ingrediente sunt EDTMP total ( EDTMP. H2O ) , sare sodică de calciu- EDTMP ( Ca ) , sodiu total ( Na ) și apă pentru soluții injectabile . Cum arată QUADRAMET și conținutul ambalajului QUADRAMET este o soluție injectabilă . Acest produs medicinal este o soluție limpede , incoloră până la culoarea chihlimbarului deschis , ambalată într- un flacon de sticlă transparentă de 15 ml de tip I , conform Farmacopeei Europene , închis cu un dop de clorbutil/ cauciuc natural , acoperit cu un strat de teflon și cu folie de aluminiu

Ro_850 (2009) [Corola-website/Science/291609_a_292938]
Corola-website/Science/291464_a_292793

Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 1 , 5 sau 10 flacoane a 10 ml sau într- un ambalaj multiplu conținând 5 flacoane x ( 1 x 10 ml ) ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . Ce conține NovoRapid Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 5 sau 10 cartușe a 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 U . Deținătorul

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]
Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , clorură de zinc , clorură de sodiu , fosfat disodic dihidrat , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NovoRapid și conținutul cutiei Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră în cutii a 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . 1 ml conține insulină aspart 100 U . 1 stilou injector ( pen ) preumplut

Ro_705 (2009) [Corola-website/Science/291464_a_292793]