3,864 matches
-
eficace prin: * teste de incubație. Incubația trebuie să fie efectuată la cel puțin 37șC timp de șapte zile sau la cel puțin 35șC timp de 10 zile, sau la orice altă combinație timp/temperatură considerată echivalentă de către autoritatea competentă, * examene microbiologice ale conținutului și ale recipientelor în laboratorul unității sau într-un alt laborator autorizat; b) produsele pasteurizate în recipiente închise ermetic vor corespunde criteriilor recunoscute de autoritatea competentă.; 5) că au fost efectuate controalele necesare pentru a garanta că apa
jrc2757as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87912_a_88699]
-
deteriorează semnificativ sistemele de testare. ... 6. Inspecția privind sistemele de testare 6.1. Inspecția urmărește să stabilească dacă există proceduri corespunzătoare pentru manipularea și controlul sistemelor de testare necesare pentru realizarea studiilor, cum sunt sistemele de testare chimice, fizice, celulare, microbiologice, vegetale sau animale. 6.2. Inspecția privind sistemele de testare fizice și chimice Inspectorul verifică dacă sunt îndeplinite următoarele condiții: a) a fost determinată stabilitatea substanțelor pentru testare și de referință în cazurile menționate în planul studiului; ... b) au fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179412_a_180741]
-
sau fără valoare nutritiva, care în mod normal nu se consumă că alimente și nu se utilizează că materii prime, dar se adaugă alimentelor în timpul preparării, procesării, ambalării, transportului sau depozitarii, în scopul de a influența favorabil proprietățile fizice, chimice, microbiologice și senzoriale, precum și capacitatea de conservare ale acestora; ... h) contaminanți alimentari - orice substanțe care nu se adaugă în mod intenționat alimentelor, dar care sunt prezente în aceste alimente ca rezultat al tratamentelor aplicate în timpul creșterii plantelor, creșterii animalelor sau al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125216_a_126545]
-
prezintă siguranță, sunt salubre și apte pentru consum și se înscriu în prevederile stabilite de prezență ordonanță și de alte acte normative în vigoare. Articolul 25 (1) Producătorii de alimente sunt obligați să respecte parametrii privind proprietățile organoleptice, fizice, chimice, microbiologice și toxicologice ale alimentelor conform standardelor, specificațiilor tehnice și reglementărilor actelor normative în vigoare. ... (2) Producătorii de alimente sunt obligați să indice parametrii de calitate ai produselor fabricate, destinate comercializării, în standardele sau specificațiile tehnice ale produselor, pe etichete și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125216_a_126545]
-
Alimentele oferite spre comercializare trebuie să îndeplinească următoarele condiții: a) să fie fabricate, conform prevederilor legale, în scopul protecției sănătății publice, protecției igienei alimentului și protecției calității produsului; ... b) să se încadreze în nivelurile maxime admise de contaminare fizică, chimică, microbiologica, toxicologica sau radiologica, stabilite prin reglementări speciale; ... c) să se încadreze în parametrii de calitate conform reglementărilor specifice sau cerințelor menționate în declarația de conformitate, în standardul sau specificația tehnică de produs și să corespundă cu înscrisurile de pe etichetă; ... d
EUR-Lex () [Corola-website/Law/125216_a_126545]
-
prevăzute în capitolul VI din anexa C la Directiva 92/46/CEE; 3) a fost supus unui tratament termic în cursul fabricării, în conformitate cu normele specifice prevăzute în capitolul I din anexa C la Directiva 92/46/CEE; 4) corespunde criteriilor microbiologice pertinente stabilite în capitolul II din anexa C la Directiva 92/46/CEE; 5) a fost ambalat și împachetat în conformitate cu dispozițiile prevăzute în capitolul III din anexa C la Directiva 92/46/CEE; 6) a fost depozitat și transportat în conformitate cu
jrc3215as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88372_a_89159]
-
reacție negativă la testul fosfatază, urmat de un procedeu de uscare sau (iii) un procedeu de acidifiere prin care pH-ul a fost scăzut și menținut cel puțin o oră la un nivel mai mic de 6; 4) corespunde criteriilor microbiologice pertinente stabilite în capitolul II din anexa C la Directiva 92/46/CEE; 5) a fost împachetat și ambalat în conformitate cu dispozițiile prevăzute în capitolul III din anexa C la Directiva 92/46/CEE; 6) a fost depozitat și transportat în conformitate cu
jrc3215as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88372_a_89159]
-
sunt supuse unui control al autorității competente în conformitate cu dispozițiile prevăzute în capitolul VI din anexa C la Directiva 92/46/CEE; 3) nu a fost supus nici unui tratament prin încălzire în cursul fabricării sale din lapte crud; 4) corespunde criteriilor microbiologice pertinente stabilite în capitolul II din anexa C la Directiva 92/46/CEE; 5) a fost împachetat și ambalat în conformitate cu dispozițiile prevăzute în capitolul III din anexa C la Directiva 92/46/CEE; 6) a fost depozitat și transportat în conformitate cu
jrc3215as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88372_a_89159]
-
mod special grijă ca procedurile să ofere garanțiile definite în secțiunea II din anexa II la Regulamentul (CE) nr. .../2004*. Acestea stabilesc în special dacă procedurile oferă garanții, în măsura posibilului, că produsele de origine animală: (a) sunt în conformitate cu criteriile microbiologice stabilite în cadrul legislației comunitare; (b) sunt în conformitate cu legislația comunitară privind reziduurile, contaminanții și substanțele interzise; și (c) nu prezintă riscuri fizice cum ar fi corpurile străine. În cazul în care, în conformitate cu articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. .../2004**, un operator
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
este necesar ca medicul veterinar oficial să fie prezent în abatoare sau în unitățile de prelucrare a vânatului pe toată durata inspecțiilor ante-mortem și post-mortem; (4) normele privind conținutul testelor pentru medicii veterinari oficiali și personalul auxiliar oficial; (5) criteriile microbiologice care permit controlul proceselor în raport cu igiena unităților; (6) celelalte proceduri posibile, examenele serologice sau alte teste de laborator care oferă garanții cel puțin echivalente cu cele oferite de procedurile specifice de inspecție post-mortem descrise în anexa I secțiunea IV și
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
organelor comestibile, precum și testări în laborator pentru a: (a) pune un diagnostic definitiv sau (b) detecta (i) prezența unei maladii animale; (ii) prezența unor reziduuri sau contaminanți în cantitate mai mare decât nivelurile stabilite în cadrul legislației comunitare, (iii) nerespectarea criteriilor microbiologice sau (iv) prezența altor factori care pot duce la situația în care carnea să fie declarată improprie pentru consumul uman sau în care să fie impuse restricții privind utilizarea acesteia, în special în cazul animalelor supuse unei sacrificări de urgență
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
în lista B a OIE, cu excepția cazului în care există o indicație contrară prevăzută în secțiunea IV; (f) provine de la animale afectate de o maladie generalizată, cum sunt septicemia, piemia, toxemia sau viremia generalizate; (g) nu este conformă cu criteriile microbiologice stabilite în cadrul legislației comunitare care servesc la determinarea posibilității de a introduce pe piață un aliment; (h) prezintă o infestație parazitară, cu excepția cazului în care există o indicație contrară prevăzută în secțiunea IV; (i) conține reziduuri sau contaminanți în cantitate
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
CONTROLUL ZONELOR DE PRODUCȚIE ȘI DE RELOCARE (1) Zonele de producție și de relocare clasificate trebuie să fie controlate la intervale regulate pentru a verifica: (a) că nu există fraude privind originea, proveniența și destinația moluștelor bivalve vii; (b) calitatea microbiologică a moluștelor bivalve vii în funcție de zonele de producție și de relocare; (c) posibilitatea prezenței planctonului toxic în apele de producție și de relocare precum și a biotoxinelor în moluștele bivalve vii; (d) eventualitatea prezenței contaminanților chimici în moluștele bivalve vii. (2
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
dacă recoltarea are loc la perioade neregulate. Repartizarea geografică a punctelor de eșantionare și frecvența eșantionării trebuie să asigure că rezultatele analizelor sunt cele mai reprezentative posibil pentru zona luată în considerare. (3) Planurile de eșantionare care vizează controlul calității microbiologice a moluștelor bivalve vii trebuie să ia în special în considerare: (a) variațiile probabile ale contaminării fecale și (b) parametrii indicați în partea A punctul (6). (4) Planurile de eșantionare pentru identificarea posibilității prezenței planctonului toxic în apele de producție
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
respectă cerințele care se aplică produselor finale în toate etapele producției, prelucrării și distribuției. Acest control vizează în special verificarea conținuturilor de biotoxine marine și de contaminanți care nu trebuie să fie mai mari decât limitele de siguranță și calitatea microbiologică a moluștelor care nu trebuie să prezinte nici un pericol pentru sănătatea umană. E. ÎNREGISTRAREA ȘI SCHIMBUL DE INFORMAȚII Este necesar ca autoritatea competentă: (a) să întocmească și să actualizeze o listă a zonelor de producție și de relocare desemnate, cu
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
efectuate teste aleatorii de control a histaminei în scopul verificării respectării conținuturilor stabilite de legislația comunitară. D. REZIDUURILE ȘI CONTAMINANȚII Este necesar să fie adoptate dispoziții pentru a controla nivelurile de reziduuri și de contaminanți în conformitate cu legislația comunitară. E. CONTROALELE MICROBIOLOGICE Este necesar să fie efectuate controale microbiologice în cazul în care acest lucru este necesar în conformitate cu normele și criteriile stabilite în această privință de legislația comunitară. F. PARAZIȚII Este necesar să fie efectuate teste aleatorii în scopul verificării respectării legislației
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
în scopul verificării respectării conținuturilor stabilite de legislația comunitară. D. REZIDUURILE ȘI CONTAMINANȚII Este necesar să fie adoptate dispoziții pentru a controla nivelurile de reziduuri și de contaminanți în conformitate cu legislația comunitară. E. CONTROALELE MICROBIOLOGICE Este necesar să fie efectuate controale microbiologice în cazul în care acest lucru este necesar în conformitate cu normele și criteriile stabilite în această privință de legislația comunitară. F. PARAZIȚII Este necesar să fie efectuate teste aleatorii în scopul verificării respectării legislației comunitare privind paraziții. G. PRODUSELE PESCĂREȘTI TOXICE
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
să respecte standardele stabilite în capitolul V punctul (2) din această secțiune. CAPITOLUL III: DECIZII ÎN URMA EFECTUĂRII CONTROALELOR Este necesar ca produsele pescărești să fie declarate improprii pentru consumul uman: (1) în cazul în care controalele organoleptice, chimice, fizice sau microbiologice sau examenele pentru identificarea paraziților arată că acestea nu sunt în conformitate cu legislația comunitară relevantă; (2) în cazul în care au în părțile comestibile conținuturi de contaminanți sau de reziduuri care depășesc limitele stabilite de legislația comunitară sau la niveluri care
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este conținută într- un flacon a 2 ml din
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este conținută într- un flacon a 2 ml din
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este conținută într- un flacon a 2 ml din
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este conținută într- un flacon a 2 ml din
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este conținută într- un flacon a 2 ml din
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea și solventul sunt conținute într-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea și solventul sunt conținute într-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]