3,655 matches
-
trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Silapo trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Silapo trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Silapo trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
trombotice vasculare ( ETV ) , beneficiile administrării tratamentului cu Silapo trebuie evaluate cu atenție în comparație cu acest risc , în mod special în cazul pacienților cu cancer care prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor trombotice vasculare , cum sunt pacienții care suferă de obezitate și cei cu antecedente de ETV ( de exemplu : tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . Pacienți adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog La pacienții adulți încadrați într- un program de pre- donare a sângelui autolog , trebuie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
mai expuși la formarea cheagurilor de sânge dacă li se administrează tratament cu medicamente care conțin eritropoietine , cum este Silapo ( vezi pct . 4 ) . Prin urmare , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră beneficiile tratamentului cu Silapo , în special dacă suferiți de obezitate sau aveți antecedente în ceea ce privește formarea cheagurilor de sânge/ ați suferit afecțiuni legate de formarea cheagurilor de sânge . Pacienților cu cancer cărora li se administrează tratament cu eritropoietină trebuie să li se măsoare regulat valorile hemoglobinei ( partea dintr- o celulă roșie
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Xenical 3 . Cum să luați Xenical 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xenical 6 . 1 . CE ESTE XENICAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xenical este un medicament utilizat pentru tratarea obezității . Acest medicament acționează la nivelul sistemului digestiv făcand ca o treime din grăsimile ingerate odată cu alimentele să rămână nedigerate . Xenical se leagă de enzimele din sistemul digestiv ( lipazele ) și le blochează de la distrugerea unei părți din grăsimile ingerate la o
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
nedigerate . Xenical se leagă de enzimele din sistemul digestiv ( lipazele ) și le blochează de la distrugerea unei părți din grăsimile ingerate la o masă . Grăsimile nedigerate nu pot fi absorbite și sunt eliminate din organismul dumneavoastră . Xenical este indicat în tratamentul obezității împreună cu o dietă cu conținut scăzut de calorii . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XENICAL Nu luați XENICAL - dacă suferiți de colestază ( tulburare hepatică ) Aveți grijă deosebită când utilizați XENICAL Scăderea greutății poate necesita modificarea dozelor de medicament folosite pentru alte afecțiuni
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
2011, a evidențiat faptul că vitamina D poate îmbunătăți nivelul colesterolului și al biomarkerilor bolilor de inimă în cazul diabeticilor. Acesta a declarat: “Aproximativ 26 de milioane de americani au acum diabet zaharat de tip 2. Și, după cum și procentul obezității este în creștere, ne așteptăm chiar că mai multe persoane vor dezvolta diabet zaharat în perioada următoare. Acești pacienți au mai multe șanse de a experimenta probleme cardiace, din cauza unei creșteri a inflmațiilor vasculare, așa că am hotărât să investigăm de ce
Deficiența de vitamina D poate duce la blocarea arterelor în cazul diabeticilor [Corola-website/Science/91998_a_92493]
-
evidențierea intoleranței la glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru dignosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt : obezitatea ( inclusiv pacienții obezi cu sindrom Prader- Willi ) , istoricul familial , tratamentul cu steroizi sau toleranța preexistentă alterată la glucoză . În timpul tratamentului cu somatropină , a fost evidențiată o creștere a conversei T4 la T3 , care poate determina o reducere a concentrației serice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Au fost raportate cazuri de deces asociate cu utilizarea hormonului de creștere la pacienții copii cu sindrom Prader- Willi care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de insuficiență respiratorie , apnee de somn sau infecții respiratorii neidentificate . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . 4 Pacienții cu SPW tebuie evaluați , înainte de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de creștere . La copii sau adolescenți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à jeun înainte de a începe tratamentul și anual ulterior . La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu : istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis nigricans ) , trebuie efectuat testul de toleranță orală la glucoză ( OGTT ) . Dacă apare diabetul zaharat manifest , nu trebuie administrat hormon de creștere . La copii sau adolescenți cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
evidențierea intoleranței la glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru dignosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt : obezitatea ( inclusiv pacienții obezi cu sindrom Prader- Willi ) , istoricul familial , tratamentul cu steroizi sau toleranța preexistentă alterată la glucoză . În timpul tratamentului cu somatropină , a fost evidențiată o creștere a conversei T4 la T3 , care poate determina o reducere a concentrației serice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de creștere . La copii sau adolescenți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à jeun înainte de a începe tratamentul și anual ulterior La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis nigricans ) , trebuie efectuat testul de toleranță orală la glucoză ( OGTT ) . Dacă apare diabetul zaharat manifest , nu trebuie administrat hormon de creștere . La copii sau adolescenți cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
evidențierea intoleranței la glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru diagnosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt : obezitatea ( inclusiv pacienții obezi cu sindrom Prader- Willi ) , istoricul familial , tratamentul cu steroizi sau toleranța preexistentă alterată la glucoză . În timpul tratamentului cu somatropină , a fost evidențiată o creștere a conversei T4 la T3 , care poate determina o reducere a concentrației serice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere . La copiii sau adolescenții născuți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à jeun înainte de a începe tratamentul și anual ulterior . La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis nigricans ) , trebuie efectuat testul de toleranță orală la glucoză ( OGTT ) . Dacă apare diabetul zaharat manifest , nu trebuie administrat hormon de creștere . La copiii sau adolescenții cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
evidențierea intoleranței la glucoză . În cazuri rare , pot fi îndeplinite criteriile pentru diagnosticul diabetului zaharat de tip 2 ca rezultat al tratamentului cu somatropină , dar în majoritatea cazurilor în care a apărut , au fost prezenți factori de risc cum sunt obezitatea ( inclusiv pacienții obezi cu sindrom Prader- Willi ) , istoricul familial , tratamentul cu steroizi sau toleranța preexistentă alterată la glucoză . În timpul tratamentului cu somatropină , a fost evidențiată o creștere a conversei T4 la T3 , care poate determina o reducere a concentrației serice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
creștere . La copiii sau adolescenții născuți mici pentru vârsta gestațională se recomandă determinarea insulinei și glicemiei à jeun înainte de a începe tratamentul și anual ulterior . La pacienții cu risc crescut de diabet zaharat ( de exemplu istoric familial de diabet zaharat , obezitate , rezistență severă la insulină , acanthosis nigricans ) , trebuie efectuat testul de toleranță orală la glucoză ( OGTT ) . Dacă apare diabetul zaharat manifest , nu trebuie administrat hormon de creștere . La copiii sau adolescenții cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de probleme respiratorii severe , în special în timpul somnului sau infecții pulmonare sau ale căilor respiratorii . Pacienții cu SPW și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de probleme respiratorii severe , în special în timpul somnului sau infecții pulmonare sau ale căilor respiratorii . Pacienții cu SPW și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de probleme respiratorii severe , în special în timpul somnului sau infecții pulmonare sau ale căilor respiratorii . Pacienții cu SPW și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Prader- Willi ( SPW ) - La pacienții cu SPW , tratamentul cu somatropină trebuie combinat întotdeauna cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de probleme respiratorii severe , în special în timpul somnului sau infecții pulmonare sau ale căilor respiratorii . Pacienții cu SPW și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
să înceapă tratamentul . Dacă după 12 săptămâni pacienții care iau Alli nu au scăzut în greutate , trebuie să se adreseze medicului sau farmacistului . Poate fi necesară oprirea tratamentului . Cum acționează Alli ? Substanța activă din Alli , orlistatul , este un medicament împotriva obezității care nu afectează pofta de mâncare . Orlistatul blochează lipazele gastrointestinale ( enzime care digeră grăsimile ) . Atunci când enzimele sunt blocate , ele nu pot digera unele grăsimi din alimente , ceea ce permite ca aproximativ un sfert din grăsimile din alimentație să treacă prin tubul
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
baza studiilor efectuate la om și animale , orice efect sistemic care poate fi atribuit proprietăților de inhibare a lipazei de către orlistat ar trebui să fie rapid reversibil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupă farmacoterapeutică : medicamente cu acțiune periferică pentru tratarea obezității , Cod ATC A08AB01 . Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . Acesta își exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al lipazelor
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a controlului glicemic ( GJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un studiu de evaluare a efectelor rosiglitazonei , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate controlului glicemic îmbunătățit . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , aflat în curs de desfășurare , rosiglitazona
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a controlului glicemic ( GJ și HbA1c ) . Un efect mai pronunțat de scădere a glicemiei s- a observat în cazul pacienților cu obezitate . Deoarece nu a fost definitivat un studiu de evaluare a efectelor rosiglitazonei , nu au fost demonstrate beneficiile pe termen lung asociate controlului glicemic îmbunătățit . La 18 luni , într- un studiu comparativ pe termen lung , aflat în curs de desfășurare , rosiglitazona
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]