11,395 matches
-
Swingfog, ce produc temperatura ridicată de 350ιC necesară transformării în ceață a insecticidului lichid, care se dispersează în spații închise și se depune după 15-18 ore sub forma unei pelicule fine de microcristale insecticide, cu remanentă de contact pe suprafețele tratate. Fumigațiile se aplică după curățarea încăperilor, cu ușile și ferestrele bine închise - etanșeizate (cu hârtie adezivă). După dezinsecție, nu se vor executa noi văruiri înainte de 60-70 zile, pentru a nu îndepărta pelicula insecticidă remanentă. Operațiunea se realizează prin introducerea din
NORMĂ SANITARA VETERINARA din 23 decembrie 2003 privind Planul de Urgenţă pentru pesta porcină clasică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158355_a_159684]
-
obiectiv, după desigilarea acestuia, utilizează echipament de protecție adecvat (halat, mănuși de unică folosință, protectoare pentru încălțăminte și dacă este cazul, mască buco-nazală). 7.9. În cazul insectelor zburătoare, eficiența dezinsecției se realizează prin observarea prezenței insectelor moarte în spațiile tratate și reducerea numărului de insecte vii din aer și de pe suprafețe. Pentru evaluarea procentuală a eficienței dezinsecției se pune un anumit număr de benzi lipicioase timp de 1/2 - 1 oră, înainte și după dezinsecție. Se stabilește procentul de insecte
NORMĂ SANITARA VETERINARA din 23 decembrie 2003 privind Planul de Urgenţă pentru pesta porcină clasică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158355_a_159684]
-
prelucrată sau marcată și tratată conform prevederilor în vigoare. ... 5. În cazul în care a fost utilizat un vaccin marker în campania de vaccinare se procedează la fel cu privire la marcarea cărnii de la porcii vaccinați și utilizată ulterior precum și destinația produselor tratate. 6. Când pesta porcină clasică a fost confirmată la porcii sălbatici, iar datele epidemiologice disponibile indică faptul că există posibilitatea ca boala să se răspândească, poate fi introdusă vaccinarea de necesitate conform procedurilor cunoscute pentru porcii domestici. Autoritatea veterinară centrală
NORMĂ SANITARA VETERINARA din 23 decembrie 2003 privind Planul de Urgenţă pentru pesta porcină clasică*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158355_a_159684]
-
sănătate se utilizează pentru asigurarea în spital și în ambulatoriu a unor medicamente și materiale sanitare specifice unor boli cu consecințe grave asupra stării de sănătate a populației. ... (2) Casă Națională de Asigurări de Sănătate va evalua numărul de bolnavi tratați, corespunzător nivelului sumelor aferente medicamentelor și materialelor sanitare ce se achiziționează pentru subprogramele de sănătate. ... (3) Numărul de bolnavi tratați în cadrul programelor de sanatate finanțate din Fondul național unic de asigurări sociale de sănătate se raportează caselor de asigurări de
ORDIN nr. 172 din 18 februarie 2004 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul de stat şi din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156245_a_157574]
-
analiza și controlul indicatorilor raportați de unitățile sanitare prin care se derulează subprogramele de sănătate. ... (6) Casele de asigurări de sănătate vor raporta lunar Casei Naționale de Asigurări de Sănătate utilizarea sumelor contractate potrivit destinației acestora, precum și numărul de bolnavi tratați și costul mediu/bolnav. ... Articolul 13 (1) Unitățile sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie pot derula programe, respectiv subprograme de san��țațe finanțate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ... (2) Unitățile sanitare prin care se
ORDIN nr. 172 din 18 februarie 2004 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul de stat şi din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156245_a_157574]
-
sănătate se utilizează pentru asigurarea în spital și în ambulatoriu a unor medicamente și materiale sanitare specifice unor boli cu consecințe grave asupra stării de sănătate a populației. ... (2) Casă Națională de Asigurări de Sănătate va evalua numărul de bolnavi tratați, corespunzător nivelului sumelor aferente medicamentelor și materialelor sanitare ce se achiziționează pentru subprogramele de sănătate. ... (3) Numărul de bolnavi tratați în cadrul programelor de sanatate finanțate din Fondul național unic de asigurări sociale de sănătate se raportează caselor de asigurări de
ORDIN nr. 113 din 18 februarie 2004 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul de stat şi din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156248_a_157577]
-
analiza și controlul indicatorilor raportați de unitățile sanitare prin care se derulează subprogramele de sănătate. ... (6) Casele de asigurări de sănătate vor raporta lunar Casei Naționale de Asigurări de Sănătate utilizarea sumelor contractate potrivit destinației acestora, precum și numărul de bolnavi tratați și costul mediu/bolnav. ... Articolul 13 (1) Unitățile sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie pot derula programe, respectiv subprograme de sanatate finanțate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate. ... (2) Unitățile sanitare prin care se derulează
ORDIN nr. 113 din 18 februarie 2004 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul de stat şi din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156248_a_157577]
-
caracter informativ radiodifuzorii trebuie să respecte următoarele reguli: a) rigoare și exactitate în redactarea și prezentarea informațiilor, astfel încât sensul știrilor să nu fie deformat prin modul de formulare, prin titluri, prin trunchiere sau prin alte procedee tehnice; ... b) între subiectul tratat și imaginile ce însoțesc comentariul să existe o conexiune reală; ... c) să se asigure o distincție clară între reconstituirea faptului cu ajutorul altor persoane și imaginile și/sau sunetul înregistrate la evenimentul real; ... d) în cazul prezentării de materiale audiovizuale provenind
DECIZIE nr. 40 din 9 martie 2004 privind asigurarea informării corecte şi a pluralismului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156380_a_157709]
-
pentru reluarea, corectarea sau modificarea unei funcții fiziologice. 9. Reacție adversă umană: o reacție toxică și nedorită care apare la o persoană, în urma expunerii la un produs medicinal veterinar. 10. Reacție adversă gravă: o reacție adversă ce apare la animalele tratate și care are ca rezultat moartea, pune în pericol viața, determină un handicap sau o incapacitate semnificativă, induce o anomalie congenitală/defect din naștere sau care conduce la efecte negative permanente ori prelungite la aceste animale. 11. Reacție adversă neașteptată
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
menționată la alin. (2) se reduce la zero. ... Articolul 11 În momentul aplicării de către un medic veterinar a prevederilor art. 10, acesta trebuie să țină un registru cu toate informațiile corespunzătoare, și anume: data examinării animalelor, identificarea proprietarului, numărul animalelor tratate, diagnosticul, produsele medicinale prescrise, dozele administrate, durata tratamentului precum și perioada de așteptare recomandată. Această documentație trebuie păstrată și pusă la dispoziția autorităților veterinare competente, în scopul inspecției, timp de cel puțin trei ani. Articolul 12 (1) În vederea obținerii autorizației de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
îi) în cazul specialiștilor în farmacologie și a celor calificați corespunzător: toxicitatea produsului medicinal veterinar și proprietățile farmacologice observate; dacă după administrarea produsului medicinal veterinar în condiții normale de utilizare și respectarea perioadei de așteptare recomandate, alimentele obținute din animalele tratate conțin reziduuri care ar putea prezenta un risc pentru sănătatea consumatorului; (iii) în cazul specialiștilor în teste clinice, dacă au fost descoperite la animalele tratate cu produsul medicinal respectiv efectele așteptate, corespunzător informațiilor furnizate de producător, în conformitate cu art. 12 și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
referitoare la efectul terapeutic al produsului medicinal veterinar pentru specia țintă; ... c) produsul medicinal veterinar nu are compoziția calitativă și cantitativă declarată; sau ... d) perioada de așteptare recomandată de solicitant este insuficientă pentru a asigura că alimentele obținute de la animalul tratat nu conțin reziduuri care ar putea prezenta riscuri pentru sănătatea consumatorului sau este insuficient justificată; sau ... e) produsul medicinal veterinar este prezentat pentru o utilizare interzisă în baza altor reglementări naționale și/sau comunitare. ... (2) Atunci când o reglementare comunitară este
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
b) acele produse medicinale veterinare pentru care medicul veterinar trebuie să ia precauții speciale în scopul de a evita orice risc inutil față de: ... (i) speciile țintă, (îi) persoana care administrează produsul medicinal veterinar, (iii) consumatorii de alimente provenite de la animalele tratate, (iv) mediul înconjurător; c) acele produse destinate tratamentelor sau proceselor patologice care necesită un diagnostic prealabil precis sau pentru o utilizare care poate provoca efecte care împiedică sau interfera cu măsuri terapeutice sau de tratament ulterioare; ... d) formule magistrale destinate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
2) În special, autoritatea veterinară centrală a României poate solicita păstrarea unei evidențe care să furnizeze cel puțin următoarele informații: ... a) data; ... b) denumirea produsului medicinal veterinar; ... c) cantitatea; ... d) numele și adresa furnizorului produsului medicinal veterinar; ... e) identificarea animalelor tratate. Articolul 70 Fără a aduce atingere prevederilor art. 9 și art. 67, autoritatea veterinară centrală a României trebuie să se asigure că medicii veterinari care prestează servicii în România și după ce România devine stat membru al Uniunii Europene, într-un
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
furnizeze aceste produse numai pentru animalele aflate sub îngrijirea sa și numai cantitățile minime de produs medicinal veterinar necesare pentru a finaliza tratamentul animalelor în cauză; ... f) medicului veterinar trebuie să i se ceară să păstreze evidențe detaliate ale animalelor tratate, diagnosticului, produselor medicinale veterinare administrate, dozei administrate, duratei tratamentului și perioadei de așteptare aplicate. Aceste evidențe trebuie să fie disponibile pentru inspecția autorităților veterinare centrale și după ce România devine stat membru al Uniunii Europene, autorităților competente ale statului membru gazdă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
a stabilit că: ... a) administrarea produsului medicinal la animale interfera cu implementarea unui program național pentru diagnosticul, controlul sau eradicarea bolilor la animale sau determină dificultăți în certificarea absenței contaminării animalelor vii, a alimentelor sau altor produse obținute de la animalele tratate; ... b) boala pentru care produsul este recomandat pentru a conferi imunitate, este în mare măsură absentă pe teritoriul în cauză. ... (2) Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să informeze Comisia Europeană despre toate situațiile în care se aplică prevederile alin
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
are nici un efect terapeutic la speciile de animale pentru care este destinat tratamentul; ... c) compoziția sa calitativă și cantitativă nu este cea declarată; ... d) perioada de așteptare recomandată este inadecvată pentru a se asigura faptul că alimentele obținute de la animalele tratate nu conțin reziduuri care ar putea constitui un risc în ceea ce privește sănătatea consumatorului; ... e) produsul medicinal veterinar este oferit spre vânzare pentru o utilizare care este interzisă de alte prevederi comunitare transpuse în legislația națională; ... f) informațiile cuprinse în dosarul care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
terapeutic pentru speciile de animale pentru care este destinat tratamentul; ... c) compoziția calitativă și cantitativă a produsului medicinal veterinar nu este cea declarată; ... d) perioada de așteptare recomandată este inadecvată pentru a se asigura faptul că alimentele obținute de la animalele tratate nu conțin reziduuri care ar putea constitui un risc pentru sănătatea consumatorului; ... e) testele de control la care se referă art. 81 alin. (1) nu au fost efectuate, sau orice altă cerere sau obligație privind acordarea autorizației de fabricație la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
apărea în condițiile propuse de utilizare la animale. Acestea trebuie să fie evaluate în relație cu gravitatea stării patologice în cauză; ... b) efectele potențiale dăunătoare pentru om ale reziduurilor produsului medicinal veterinar sau ale substanței din alimente obținute de la animale tratate și efectele nedorite pe care aceste reziduuri le pot crea în prelucrarea industrială a alimentelor; c) riscurile potențiale ce pot rezultă, de exemplu, din expunerea oamenilor la produsul medicinal, în timpul administrării acestuia la animale; ... d) riscurile potențiale pentru mediu ce
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
pentru toxicitatea reproducției și testele de carcinogenitate pot fi excluse, în afara cazului în care: a) în condițiile de utilizare stabilite, este probabilă ingestia verbală a produsului medicinal de către animal sau, ... b) produsul medicinal poate pătrunde în alimentele obținute de la animale tratate (preparatele intramamare). ... 4. Alte cerințe 4.1. Imunotoxicitatea 4.1.1. Atunci când efectele observate pe parcursul studiilor dozei repetate la animale, includ modificări specifice în greutatea și/sau histologia organelor limfoide, precum și modificări în celularitatea țesuturilor limfoide, a măduvei osoase sau
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
a) speciile țintă și modul de utilizare propus (de exemplu: medicație efectuată în masă sau pentru animale individuale). ... b) metoda de administrare, în special măsura probabilă în care produsul va intra direct în sistemele mediului. ... c) excreția posibilă de către animalele tratate a produsului, a substanțelor sale active sau a metaboliților relevanți în mediu și persistența în astfel de excreții. ... d) eliminarea produsului neutilizat sau a deșeurilor acestuia. ... 5.4. În faza a doua, ținând cont de gradul de expunere a produsului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
în carne sau în alte produse alimentare provenite de la animalul la care a fost administrat produsul medicinal în cauză. 1.2. Scopul studierii reziduurilor este de a determina în ce condiții și în ce măsură reziduurile persistă în alimentele provenite de la animalele tratate și pentru a stabili perioadele de așteptare care trebuie să fie respectate în scopul înlăturării oricărui risc pentru sănătatea publică și/sau a deficiențelor în prelucrarea industrială a acestor alimente. 1.3. Evaluarea riscului datorat reziduurilor necesită stabilirea prezenței reziduurilor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
și cât timp persistă reziduurile produsului medicinal veterinar sau metaboliții acestuia în țesuturile animalului tratat sau în alimentele obținute de la acesta; ... b) faptul că, în scopul de a se preveni orice risc pentru sănătatea consumatorului de alimente provenite de la animalele tratate sau dificultățile care pot apare la prelucrarea industrială a alimentelor, este posibil să se stabilească perioade de așteptare realiste, care pot fi respectate în condiții practice de creștere; ... c) faptul că sunt disponibile metode analitice practice, adecvate pentru utilizarea de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
obținute, urmată de propuneri pentru limitele reziduale maxime ale substanțelor active conținute în produs, specificându-se reziduul marker și țesuturile țintă implicate, precum și propuneri referitoare la perioadele de așteptare necesare pentru a se asigura că în alimentele obținute de la animalele tratate nu sunt prezente reziduuri care ar putea constitui un risc pentru consumatori; ... g) un raport final al expertului, care prezintă o analiză critică detaliată a informațiilor prezentate anterior, în lumina nivelului cunoștințelor științifice în momentul depunerii cererii, împreună cu un rezumat
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
de cauză al proprietarului animalelor care trebuie să fie utilizate pentru testare. Proprietarul animalelor trebuie să fie informat în scris despre consecințele participării la testare, pentru eliminarea ulterioară a animalelor testate sau interzicerea recoltării de alimente ce provin de la animalele tratate. O copie a acestei notificări, contrasemnată și datată de către proprietarul animalelor, trebuie să fie inclusă în documentația testului. 2.4. În afară de cazul în care testul este efectuat "în orb", prevederile art. 57, 58 și 59 ale prezentei norme sanitare veterinare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]