33,428 matches
-
ale CYP2B6 ( de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și digoxină . De aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
cu inhibitori ai gp- P . Este posibil să fie necesară reducerea dozei de Ranexa ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 : Rifampicina ( 600 mg o dată pe zi ) scade concentrația constantă de ranolazină cu aproximativ 95 % . Trebuie evitată inițierea tratamentului cu Ranexa în timpul administrării inductorilor CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , fenitoină , fenobarbital , carbamazepină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Inhibitori ai CYP2D6 : Ranolazina este metabolizată parțial de către CYP2D6 ; prin urmare , inhibitorii acestei enzime pot crește concentrațiile plasmatice de ranolazină . Inhibitorul potent
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ale CYP2B6 ( de exemplu : bupropion , efavirenz , ciclofosfamidă ) . Digoxină : S- a raportat o creștere a concentrației plasmatice de digoxină în medie de 1, 5 ori când se administrează concomitent Ranexa și digoxină . De aceea , concentrația plasmatică a digoxinei trebuie monitorizată de la inițierea până la terminarea tratamentului cu Ranexa . Simvastatină : Metabolizarea și clearance- ul simvastatinei sunt dependente în mare măsură de CYP3A4 . Ranexa 1000 mg de două ori pe zi crește concentrația plasmatică a simvastatin lactonei , a acidului simvastatinic și activitatea inhibitorului HMG- CoA
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
o supraveghere clinică atentă . Statusul hematologic , precum și funcțiile renală și hepatică , trebuie evaluate înainte de începerea tratamentului , precum și pe durata acestuia , în mod repetat . În timpul tratamentului cu Siklos , numărul elementelor figurate sanguine trebuie monitorizat la fiecare două săptămâni în perioada de inițiere a tratamentului ( mai exact , în primele două luni ) , precum și în cazul în care doza zilnică de hidroxicarbamidă este de până la 35 mg/ kg . În cazul în care se constată o deprimare marcată a funcției măduvei osoase , tratamentul cu Siklos trebuie
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
tratați cu tocilizumab ( vezi pct . 4. 8 ) . La majoritatea pacienților , nu au fost creșteri ale indicilor aterogeni și creșterile colesterolului total au răspuns la tratament cu medicamente hipolipemiante . Evaluarea parametrilor lipidici trebuie efectuată timp de 4 sau 8 săptămâni după inițierea tratamentului cu RoActemra . Tulburări neurologice Medicii trebuie să fie atenți la simptomele care indică un risc potențial pentru declanșarea unor noi tulburări demielinizante centrale . 5 Malignitate Riscul de malignitate este crescut la pacienții cu PR . Vaccinări Vaccinurile vii și vii
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
aliskiren și a inhibitorilor potenți ai P- gp ( vezi pct . 4. 3 ) . 4 Furosemid Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Potasiu și diuretice care rețin potasiu Pe baza experienței privind utilizarea altor substanțe care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă de diuretice care
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
aliskiren și a inhibitorilor potenți ai P- gp ( vezi pct . 4. 3 ) . 13 Furosemid Când aliskiren a fost administrat concomitent cu furosemidul , ASC și Cmax ale furosemidului au scăzut cu 28 % , respectiv , 49 % . Prin urmare , se recomandă monitorizarea efectelor la inițierea și ajustarea tratamentului cu furosemid pentru a evita eventuala utilizare subterapeutică în situațiile clinice de supraîncărcare lichidiană . Potasiu și diuretice care rețin potasiu Pe baza experienței privind utilizarea altor substanțe care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă de diuretice care
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
evaluare diagnostică completă . Administrarea Remicade trebuie întreruptă dacă un pacient dezvoltă o nouă infecție gravă sau sepsis , și trebuie inițiat tratament antimicrobial și antifungic corespunzător până la controlarea infecției . Beneficiile și riscurile administrării Remicade trebuie luate în calcul cu atenție înainte de inițierea tratamentului cu Remicade la pacienții care locuiesc sau călătoresc în zone în care infecțiile fungice invazive cum ar fi histoplasmoza , coccidioidomicoza sau blastomicoza sunt endemice . La pacienții la care s- a administrat Remicade s- a raportat apariția de tuberculoză activă
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
copii cu boală Crohn să fie aduși la zi cu toate vaccinurile folosite în schema locală de vaccinare , înainte de începerea tratamentului cu Remicade . 8 Procese autoimune Deficiența relativă a TNFα determinată de terapia cu anti- TNF poate avea drept consecință inițierea unui proces autoimun . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive de sindrom lupoid după tratamentul cu Remicade și prezintă anticorpi anti- ADN dublu catenar , nu trebuie administrat în continuare tratament cu Remicade ( vezi pct . 4. 8 : ,, Anticorpi antinucleari ( ANA ) / anticorpi anti-
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
infliximab , au primit atât infliximab , cât și metotrexat . 2 Pacienții din grupul placebo din cele 2 studii de Fază III cu boală Crohn , ACCENT I și ACCENT II , au primit o doză inițială de 5 mg/ kg de infliximab la inițierea studiului și apoi au primit placebo în perioada de menținere . Pacienții care au fost alocați grupului cu placebo în perioada de menținere și care au fost ulterior trecuți pe infliximab sunt incluși în grupul infliximab , în ce privește analiza ALT . 3 . Numărul
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
la terapia convențională , au fost tratați cu 5 mg/ kg infliximab în săptămânile 0 , 2 și 6 . Toți pacienții trebuiau să primească o doză stabilă de 6- MP , AZA sau MTX ( 35 % dintre ei primeau de asemenea și corticosteroizi la inițierea studiului ) . Pacienții care au fost evaluați de către investigator ca prezentând un răspuns clinic la tratament în săptămâna 10 , au fost împărțiți aleatoriu și au fost tratați cu 5 mg/ kg infliximab fie la un interval de 8 săptămâni , fie la
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
date comasate din ACT1 & ACT 2 ) cât și la săptămâna 54 ( 21, 0 % vs . 8, 9 % , p = 0, 022 , date din ACT1 ) . Analiza comasată a datelor din studiile ACT 1 și ACT 2 și a extensiilor lor , analizate de la inițierea studiului timp de 54 săptămâni , a demonstrat o reducere a spitalizărilor și a intervențiilor chirurgicale datorate colitei ulcerative , pe perioada tratamentului cu infliximab . Numărul spitalizărilor datorate CU a fost semnificativ mai scăzut în cadrul grupurilor de tratament cu infliximab în doze
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Săptămâna 10 1- 65 ( 1, 5 % ) 16/ 235 ( 6, 8 % ) Săptămâna 24 3/ 65 ( 4, 6 % ) 58/ 223 ( 26, 0 % ) 27/ 64 ( 42, 2 % ) 92/ 226 ( 40, 7 % ) c : Analiza a avut la bază subiecții cu psoriazis al unghiilor la inițierea studiului ( 81, 8 % din subiecți ) . Scorurile medii NAPSI la inițierea studiului au fost de 4, 6 în cadrul grupului cu infliximab , respectiv 4, 3 în cadrul grupului cu placebo Au fost demonstrate îmbunătățiri semnificative față de momentul inițierii în ceea ce privește scorurile DLQI ( p <
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Săptămâna 24 3/ 65 ( 4, 6 % ) 58/ 223 ( 26, 0 % ) 27/ 64 ( 42, 2 % ) 92/ 226 ( 40, 7 % ) c : Analiza a avut la bază subiecții cu psoriazis al unghiilor la inițierea studiului ( 81, 8 % din subiecți ) . Scorurile medii NAPSI la inițierea studiului au fost de 4, 6 în cadrul grupului cu infliximab , respectiv 4, 3 în cadrul grupului cu placebo Au fost demonstrate îmbunătățiri semnificative față de momentul inițierii în ceea ce privește scorurile DLQI ( p < 0, 001 ) și scorurile componentei fizice și mentale ale SF
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cu psoriazis al unghiilor la inițierea studiului ( 81, 8 % din subiecți ) . Scorurile medii NAPSI la inițierea studiului au fost de 4, 6 în cadrul grupului cu infliximab , respectiv 4, 3 în cadrul grupului cu placebo Au fost demonstrate îmbunătățiri semnificative față de momentul inițierii în ceea ce privește scorurile DLQI ( p < 0, 001 ) și scorurile componentei fizice și mentale ale SF 36 ( p < 0, 001 pentru fiecare componentă în parte ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea unor perfuzii intravenoase unice de 1 , 3 , 5 , 10 sau
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
boală care afectează sistemul imunitar . Aveți grijă deosebită când utilizați Soliris Întrebați medicul înainte de a vi se administra Soliris , pentru a vă asigura că ați fost vaccinat împotriva Neisseria meningitides , un organism care cauzează meningita , cu minimum 2 săptămâni înainte de inițierea terapiei , sau că vaccinarea împotriva meningitei este actualizată . În conformitate 21 cu recomandările naționale , medicul dumneavoastră poate considera necesare măsuri suplimentare de prevenire a infecției . Simptomele meningitei Datorită importanței de a identifica și trata rapid anumite tipuri de infecții , la
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei A . 2 Potența declarată a ReFacto AF se bazează pe testul pe substrat cromogenic agreat de farmacopeea europeană , în care standardul de potență de fabricare a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei A . 13 Potența declarată a ReFacto AF se bazează pe testul pe substrat cromogenic agreat de farmacopeea europeană , în care standardul de potență de fabricare a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei A . 24 Potența declarată a ReFacto AF se bazează pe testul pe substrat cromogenic agreat de farmacopeea europeană , în care standardul de potență de fabricare a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
VIII ) . ReFacto AF poate fi utilizat la adulți și copii de toate vârstele , inclusiv la nou- născuți . ReFacto AF nu conține factorul von Willebrand , prin urmare nu este indicat în boala von Willebrand . 4. 2 Doze și mod de administrare Inițierea tratamentului trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei A . 35 Potența declarată a ReFacto AF se bazează pe testul pe substrat cromogenic agreat de farmacopeea europeană , în care standardul de potență de fabricare a
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
în ultimele 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . - Afecțiuni medicale severe , debilitante , inclusiv insuficiență renală cronică sau un clearance al creatininei < 50 ml/ minut și/ sau hemodializă . - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată . - Hemoglobinopatii ( de exemplu : talasemie , siclemie ) . Inițierea tratamentului cu peginterferon alfa- 2b este contraindicată în cazul pacienților cuVHC/ HIV cu ciroză și un scor Child- Pugh ≥ 6 . Copii și adolescenți : - Afecțiuni psihice severe , în prezent sau în antecedente , îndeosebi depresie severă , idei suicidare sau tentativă de suicid
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de la încheierea tratamentului . În plus , rezultatele preclinice privind toxicitatea juvenilă au demonstrat o scădere minoră , dependentă de doză , a creșterii globale la puii nou- născuți de șobolan cărora li s- a administrat ribavirină ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , înainte de inițierea tratamentului , la copiii mici trebuie evaluat raportul risc/ beneficiu al utilizării asocierii ribavirină și interferon alfa- 2b . Medicii sunt sfătuiți să monitorizeze creșterea copiilor la care se administrează ribavirină în asociere cu interferon alfa- 2b . Nu există date asupra efectelor
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
pe termen lung asupra creșterii , dezvoltării și maturizării sexuale . Monitorizare tiroidiană : Aproximativ 12 % din copiii tratați cu ribavirină și interferon alfa- 2b prezintă creșteri ale TSH . Alți 4 % au avut o scădere temporară sub limita inferioară a valorii normale . Înainte de inițierea tratamentului cu interferon alfa- 2b , trebuie evaluate valorile TSH și orice modificare la nivel tiroidian detectată trebuie tratată cu terapia uzuală . Tratamentul cu interferon alfa- 2b poate fi inițiat dacă valorile TSH pot fi menținute în limite normale prin medicație
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
la masculi la toate mărimile de doză , iar la femele la cele mai mari două doze , comparativ cu grupul de control . În studiile efectuate la animale , principala țintă a toxicității ribavirinei au fost eritrocitele . Anemia apare la scurt timp de la inițierea tratamentului , dar este rapid reversibilă după încetarea sa . În cadrul unor studii cu o durată de 3 și 6 luni la șoareci în scopul investigării efectelor induse de ribavirină asupra testiculelor și spermei , s- au observat anomalii spermatice în cazul administrării
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
în ultimele 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) . - Afecțiuni medicale severe , debilitante , inclusiv insuficiență renală cronică sau un clearance al creatininei < 50 ml/ minut și/ sau hemodializă . - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată . - Hemoglobinopatii ( de exemplu : talasemie , siclemie ) . - Inițierea tratamentului cu peginterferon alfa- 2b este contraindicată în cazul pacienților cu VHC/ HIV cu ciroză și un scor Child- Pugh ≥ 6 . Copii și adolescenți : - Afecțiuni psihice severe , în prezent sau în antecedente , îndeosebi depresie severă , idei suicidare sau tentativă de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]