34,291 matches
-
necunoscută : insuficiență renală Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : accentuarea căderii părului , eczemă , erupții cutanate ( inclusiv erupții maculopapulare ) , prurit , xerodermie Mai puțin frecvente : urticarie Foarte rare : necroliză toxică epidermică , sindrom Stevens- Johnson , eritem multiform Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : Mai puțin frecvente : ruptură de tendon Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : creșterea LDH Cu frecvență necunoscută : Infecții și infestări Rare : infecții severe , inclusiv sepsis , care poate fi letal Ca și alte medicamente cu potențial imunosupresor , leflunomida poate crește
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
se aplică atunci când Crixivan este luat împreună cu ritonavir . Pentru lista completă , a se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Crixivan pot avea risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptom de infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
împreună cu ritonavir . Pentru lista completă , a se consulta prospectul furnizat pentru ritonavir . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Crixivan pot avea risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau sindrom de reactivare imună ( simptom de infecție provocat de refacerea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice severe când li se administrează Crixivan
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale de hipersensibilitate ( eritem , edem și prurit la locul injectării ) . Aceste reacții sunt de obicei tranzitorii și dispar pe parcursul tratamentului . Tulburări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă daptomicină . Pentru ce se utilizează Cubicin ? Cubicin este folosit pentru tratarea adulților care prezintă următoarele infecții bacteriene : • infecții complicate cutanate sau în straturile subcutanate ( țesuturile moi ) , • endocardită infecțioasă dreaptă ( infecție a endocardului valvular de la nivelul părții drepte a cordului ) cauzată de bacteria numită Staphylococcus aureus . Decizia de a trata acest tip de infecție folosind Cubicin trebuie să se bazeze pe probabilitatea ca medicamentul să acționeze
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cubicin ? Din pulberea de Cubicin se obține o soluție care este administrată în perfuzie intravenoasă cu durată de 30 de minute de către un doctor sau o asistentă . Pentru infecțiile cutanate sau ale țesuturilor moi fără bacteriemie se recomandă o doză de 4 mg pe kilogram corp administrată o dată la fiecare 24 de ore , timp de șapte până la 14 zile sau până la vindecarea infecției . Pentru endocardită sau pentru infecțiile cutanate sau ale țesuturilor moi
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
ale țesuturilor moi fără bacteriemie se recomandă o doză de 4 mg pe kilogram corp administrată o dată la fiecare 24 de ore , timp de șapte până la 14 zile sau până la vindecarea infecției . Pentru endocardită sau pentru infecțiile cutanate sau ale țesuturilor moi cu bacteriemie se recomandă o doză de 6 mg/ kg la fiecare 24 de ore . Durata tratamentului depinde de riscul de apariție a complicațiilor și de recomandările oficiale . O doză mai mică de Cubicin trebuie folosită doar la pacienții
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
este activ se găsește în rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum a fost studiat Cubicin ? Cubicin a fost evaluat în două studii importante care au implicat 1 118 pacienți cu infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi ( mai ales plăgi infectate și abcese majore ) și într- un studiu care a implicat 246 pacienți cu bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus , inclusiv 35 pacienți cu endocardită infecțioasă dreaptă . În toate cele trei studii , Cubicin a fost comparat cu
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
standard utilizate pentru acest tip de infecții ( fie vancomicina , fie una dintre peniciline , inclusiv oxacilina , cloxacilina , flucloxacilina și nafcilina ) . Studiile au urmărit vindecarea și ameliorarea clinică a infecției după șapte până la 12 zile în studiile asupra infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi și , în studiul asupra bacteriemiei , după o perioadă de timp determinată de diagnosticul fiecărui pacient și sensibilitatea bacteriei care a cauzat infecția la medicamentele folosite . Ce beneficii a prezentat Cubicin în timpul studiilor ? Cubicin a fost la fel de eficace ca și
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
de timp determinată de diagnosticul fiecărui pacient și sensibilitatea bacteriei care a cauzat infecția la medicamentele folosite . Ce beneficii a prezentat Cubicin în timpul studiilor ? Cubicin a fost la fel de eficace ca și tratamentele standard . În studiile asupra infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi , ratele de succes clinic pentru Cubicin după șapte până la 12 zile de la ultima injecție au fost de 67 % într- unul din studii și de 85 % în celălalt . Aceste rate reflectă diferențele dintre cele două studii în ceea ce privește tipurile de pacienți
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
44 % ) din cei 16 pacienți care au primit tratament standard . Cu toate acestea , nu au existat dovezi suficiente care să susțină utilizarea Cubicin pentru tratarea bacteriemiei la pacienții care nu prezentau endocardită infecțioasă dreaptă sau infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi . Care sunt riscurile asociate cu medicamentul Cubicin ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu medicamentul Cubicin ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecții cauzate de fungi ( ciuperci și levuri ) , cefalee , greață ( stare de rău ) , vomă
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
completă de precauții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Cubicin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Cubicin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea adulților cu infecții complicate cutanate și ale țesuturilor moi și cu endocardită infecțioasă dreaptă și cu bacteriemie cauzată de Staphylococcus aureus și asociată cu oricare din aceste infecții . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Cubicin . Ce măsuri se iau în vederea utilizării corecte a medicamentului
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
comprimat de 200 mg entacaponă . Substanța este supusă unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
3- O- metildopa ( 3- OMD ) , prin inhibarea enzimei COMT . Aceasta poate determina o creștere a ASC a levodopei . Cantitatea de levodopa disponibilă pentru creier este crescută . Astfel , entacapona prelungește răspunsul clinic la levodopa . Entacapona inhibă enzima COMT , mai ales în țesuturile periferice . Inhibarea COMT în hematii este strâns corelată cu concentrația plasmatică a entacaponei , ceea ce indică natura reversibilă a inhibării COMT . Studii clinice În două studii de fază III , dublu orb , în care au fost incluși în total 376 pacienți cu
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
unei metabolizări extensive la primul pasaj hepatic . Biodisponibilitatea entacaponei este de aproximativ 35 % după administrarea unei doze pe cale orală . Alimentele nu influențează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Distribuție După absorbția de la nivelul tractului gastro- intestinal , entacapona este distribuită rapid în țesuturile periferice , având un volum de distribuție la starea de echilibru ( Vdss ) de 20 litri . Aproximativ 92 % din doză se elimină în timpul fazei ß , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare scurt , de 30 minute . Clearance- ul total al entacaponei
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
în zona stomacului , balonare , indigestie , transpirație crescută , pierderea energiei și forței sau arsuri în capul pieptului , reacții la locul injectării ( roșeață ) . Pe lângă acestea , au mai fost raportate și alte reacții adverse : edem angioneurotic , hipersensibilitate ( erupții cutanate , mâncărime și umflare a țesuturilor gâtului , feței , gurii sau faringelui ) , scăderea funcției rinichiului , deshidratare - uneori cu o descreștere a funcției rinichilor , gust neobișnuit în gură , somnolență , constipație , eructații ( râgâieli ) , flatulență ( gaze ) . La utilizarea împreună cu warfarina s- au raportat modificări ale INR ( o măsură a coagulării
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cazul administrării Bonviva 150 mg o dată pe lună decât în cazul administrării de acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi : Mai puțin frecvente ( 1/ 100 - 1/ 1000 ) Tulburări gastro- intestinale : Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Rare ( 1/ 1000 - 1/ 10000 ) Tulburări gastro- intestinale : Tulburări ale sistemului imunitar : duodenită reacții de hipersensibilitate angioedem , edem facial , urticarie Pacientele cu antecedente de boală gastro- intestinală , inclusiv pacientele cu ulcer peptic fără sângerare recentă sau spitalizare și pacientele
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
în ortostatism . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . 8 Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot și care acționează selectiv asupra țesutului osos și inhibă specific activitatea osteoclastelor , fără a afecta direct formarea osoasă . Acidul ibandronic nu interferă cu refacerea osteoclastelor . La femeile aflate în postmenopauză , acidul ibandronic conduce la o creștere progresivă netă a masei de substanță osoasă și determină o
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
gravității . Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări musculo- scheletice Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări vasculare Rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) Tulburări ale sistemului imunitar : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Reacții de hipersensibilitate Angioedem , tumefiere facială/ edem , urticarie Rezultate ale testelor de laborator În studiul pivot cu durata de trei ani referitor la administrarea acidului ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi pe cale orală ( MF 4411 ) nu au existat
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
sulfat de magneziu . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Bisfosfonați . Cod ATC : M05B A06 . Mecanism de acțiune Acidul ibandronic este un bisfosfonat cu potență mare , care aparține grupului de compuși bisfosfonați care conțin azot și care acționează selectiv asupra țesutului osos și inhibă specific activitatea osteoclastelor , fără a afecta direct formarea osoasă . Acidul ibandronic nu interferă cu refacerea osteoclastelor . La femeile aflate în postmenopauză , acidul ibandronic conduce la o creștere progresivă netă a masei de substanță osoasă și determină o
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]