34,178 matches
-
doza radiomarcată administrată . Eliminare Posaconazol se elimină lent , având o valoare medie a timpului de înjumătățire plasmatică mediu ( t½ ) de 35 ore ( între 20 și 66 ore ) . După administrarea de posaconazol marcat cu 14C , radioactivitatea s- a regăsit preponderent în scaun ( 77 % din doza radiomarcată ) , iar componenta majoritară a fost compusul de bază ( 66 % din doza radiomarcată ) . Clearance- ul renal reprezintă o cale minoră de eliminare , 14 % din doza radiomarcată fiind excretată în urină ( < 0, 2 % din doza radiomarcată este
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
a demonstrat că este redus riscul de fracturare . Care sunt riscurile asociate cu PROTELOS ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu PROTELOS ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( senzația de rău ) , diaree , scaune semilegate , dermatită ( reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
exemplu veziculă cu sânge ( hematom ) • Durere în piept/ angină pectorală , tensiune arterială scăzută , putând reapărea și insuficiență cardiacă/ dificultăți în respirație • Senzație de arsură la nivelul locului de injectare cu Rapilysin • Sângerări la nivelul tractului digestiv ( de exemplu vărsături sau scaune cu sânge sau de culoare neagră ) , la nivelul gingiilor sau tractului urinar sau aparatului genital • Pot apare bătăi anormale ale inimii ( aritmii ) , stop cardiac , colaps circulator sau un alt infarct miocardic . Reacțiile adverse mai puțin frecvente , care apar la 0
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
cancer incurabil ; alte diagnostice principale au inclus BPOC/ emfizem în stadiu terminal , boală cardiovasculară/ insuficiență cardiacă , boală Alzheimer/ demență , HIV/ SIDA sau alte boli aflate în stadiu avansat . Înainte de screening , pacienții aveau constipație indusă de opioide , definită ca < 3 scaune în ultima săptămână sau nici un scaun timp de > 2 zile . Studiul 301 a comparat cu placebo o doză unică , subcutanată , de bromură de metilnaltrexonă administrată în regim dublu- orb , de 0, 15 mg/ kg sau de 0, 3 mg
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
inclus BPOC/ emfizem în stadiu terminal , boală cardiovasculară/ insuficiență cardiacă , boală Alzheimer/ demență , HIV/ SIDA sau alte boli aflate în stadiu avansat . Înainte de screening , pacienții aveau constipație indusă de opioide , definită ca < 3 scaune în ultima săptămână sau nici un scaun timp de > 2 zile . Studiul 301 a comparat cu placebo o doză unică , subcutanată , de bromură de metilnaltrexonă administrată în regim dublu- orb , de 0, 15 mg/ kg sau de 0, 3 mg/ kg . Doza administrată în regim dublu-
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
au fost tratați un total de 154 de pacienți ( 47 cu bromură de metilnaltrexonă 0, 15 mg/ kg , 55 cu bromură de metilnaltrexonă 0, 3 mg/ kg , 52 cu placebo ) . Criteriul final principal a fost proporția pacienților care au avut scaun fără administrarea medicației laxative de salvare în cele 4 ore după administrarea medicamentului de studiu în regim dublu- orb . Pacienții tratați cu bromură de metilnaltrexonă au prezentat o rată semnificativ mai mare a efectului laxativ în cele 4 ore după
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
a administrat fie bromură de metilnaltrexonă 0, 15 mg/ kg , fie placebo . În cea de- a doua săptămână , doza atribuită unui pacient a putut fi crescută la 0, 30 mg/ kg dacă pacientul respectiv a prezentat 2 sau mai puține scaune fără medicație laxativă de salvare până în ziua 8 . Doza atribuită pacientului a putut fi redusă în orice moment , în funcție de tolerabilitate . Au fost analizate datele provenite de la 133 de pacienți ( 62 tratați cu bromură de metilnaltrexonă , 71 tratați cu placebo ) . Au
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
RELISTOR - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la bromura de metilnaltrexonă sau la oricare dintre celelalte componente - Dacă știți , dumneavoastră sau medicul dumneavoastră , că tranzitul intestinal este obstrucționat sau se află - Dacă aveți probleme severe cu ficatul sau rinichii - Dacă faceți diaree ( scaune apoase frecvente ) severă sau persistentă , întrerupeți tratamentul și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . intestinal poate începe în decurs de 30 de minute după injectarea medicamentului . rău la stomac ) sau vărsături , noi sau care se agravează . - De asemenea , vă rugăm
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
de vedere , tulburări ale glandei lacrimale Frecvente : Sindrom Raynaud , eritem facial , paloare Foarte frecvente : Frecvente : Diaree , vărsături , greață , dureri abdominale Ulcerații bucale , stomatită ulcerativă , stomatită , durere la nivelul cadranului superior drept , dispepsie , glosită , reflux gastroesofagian , tulburări rectale , tulburări gastrointestinale , constipație , scaune moi , durere de dinți , afecțiuni dentare Frecvente : Anomalii ale funcției hepatice Foarte frecvente : Frecvente : Alopecie , erupție cutanată tranzitorie Reacții de fotosensibilitate , erupție maculopapulară , eczeme , acnee , afecțiuni ale pielii , afecțiuni ale unghiilor , modificări de culoare ale pielii , prurit , piele uscată , eritem
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de eliminare prelungite ( timpii de înjumătățire în cazul unei singure doze , pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0, 05 , 3, 73 , respectiv , 79 ore ) . Absorbția este foarte bună ; aproximativ 10 % dintr- o doză de compus radioactiv se excretă prin scaun . Totuși , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 45- 65 % , probabil datorită metabolizării la primul pasaj hepatic . Există o relație liniară între doză și ASCtf după doze unice de 200- 1200 mg ribavirină . Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 5000 l
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
durere toracică sau tuse persistentă ; modificări ale bătăilor inimii ; stare de confuzie ; stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv ; tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire sau de concentrare ; durere severă de stomac , scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau în urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
inimii ; stare de confuzie ; stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv ; tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire sau de concentrare ; durere severă de stomac , scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau în urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe și trecătoare
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
următoarele reacții adverse : Au fost raportate durere intensă la nivelul unei extremități , pierderea amplitudinii mișcării , rigiditate , gândire anormală , vederea sau auzirea de lucruri care nu sunt reale , alterarea statusului mental , dezorientare , durere de picior sau coapsă , tuse persistentă , probleme cu scaunul sau mișcări intestinale dureroase , vânătăi , senzație de arsură în capul pieptului , mărirea abdomenului , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic ( umflarea mâinilor , picioarelor , gleznelor , feței , buzelor , gurii sau gâtului , care poate determina dificultăți la respirație sau la înghițire ) , bronhoconstricție
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
durere oculară , tulburări de vedere , tulburări ale glandei lacrimale Frecvente : Frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : Diaree , vărsături , greață , dureri abdominale Ulcerații bucale , stomatită ulcerativă , stomatită , durere la nivelul cadranului superior drept , dispepsie , glosită , reflux gastroesofagian , tulburări rectale , tulburări gastro - intestinale , constipație , scaune moi , durere de dinți , afecțiuni dentare Frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : Alopecie , erupție cutanată tranzitorie Reacții de fotosensibilitate , erupție maculopapulară , eczeme , acnee , afecțiuni ale pielii , afecțiuni ale unghiilor , modificări de culoare ale pielii , prurit , piele uscată , eritem , echimoze , Tulburări renale și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de eliminare prelungite ( timpii de înjumătățire în cazul unei singure doze , pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0, 05 , 3, 73 , respectiv , 79 ore ) . Absorbția este foarte bună ; aproximativ 10 % dintr- o doză de compus radioactiv se excretă prin scaun . Totuși , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 45 % - 65 % , probabil datorită metabolizării la primul pasaj hepatic . Există o relație liniară între doză și ASCtf după doze unice de 200- 1200 mg ribavirină . Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 5000 l
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
durere oculară , tulburări de vedere , tulburări ale glandei lacrimale 35 Frecvente : Frecvente : Foarte frecvente : Frecvente : Diaree , vărsături , greață , dureri abdominale Ulcerații bucale , stomatită ulcerativă , stomatită , durere la nivelul cadranului superior drept , dispepsie , glosită , reflux gastroesofagian , tulburări rectale , tulburări gastrointestinale , constipație , scaune moi , durere de dinți , tulburări dentare Frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Frecvente : Foarte frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Frecvente : Tulburări ale aparatului genital și sânului Frecvente : Foarte frecvente : Inflamație la locul injectării , reacție la
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de eliminare prelungite ( timpii de înjumătățire în cazul unei singure doze , pentru absorbție , distribuție și eliminare sunt de 0, 05 , 3, 73 , respectiv , 79 ore ) . Absorbția este foarte bună ; aproximativ 10 % dintr- o doză de compus radioactiv se excretă prin scaun . Totuși , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 45 % - 65 % , probabil datorită metabolizării la primul pasaj hepatic . Există o relație liniară între doză și ASCtf după doze unice de 200- 1200 mg ribavirină . Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 5000 l
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
durere toracică sau tuse persistentă ; modificări ale bătăilor inimii ; stare de confuzie ; stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv ; tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire sau de concentrare ; durere severă de stomac , scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau în urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
inimii ; stare de confuzie ; stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv ; tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire sau de concentrare ; durere severă de stomac , scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau în urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe și trecătoare
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
da senzație de oboseală sau , mai rar , de energie ) , durere în partea dreaptă în preajma coastelor , anomalii ale funcției ficatului , dureri la nivelul gurii , dureri ale limbii , dureri de dinți , modificări ale dinților , abcese dentare , apetit crescut , dereglări ale stomacului , constipație , scaune moi , reflux acid , tulburări gastro- esofagiene sau rectale , infecții ale tractului urinar , enurezis nocturn , incontinență , tulburări ale funcției de urinare , perioadă menstruală dificilă , neregulată sau absentă , perioade menstruale neobișnuit de lungi și cu sângerări intense , tulburări vaginale , dureri testiculare , eritem
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
trigliceride în sânge . Au fost raportate durere intensă la nivelul unei extremități , pierderea amplitudinii mișcării , rigiditate , gândire anormală , vederea sau auzirea de lucruri care nu sunt reale , alterarea statusului mental , dezorientare , durere de picior sau coapsă , tuse persistentă , probleme cu scaunul sau mișcări intestinale dureroase , vânătăi , senzație de arsură în capul pieptului , mărirea abdomenului , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic ( umflarea mâinilor , picioarelor , gleznelor , feței , buzelor , gurii sau gâtului , care poate determina dificultăți la respirație sau la înghițire ) , bronhoconstricție
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
durere toracică sau tuse persistentă ; modificări ale bătăilor inimii ; stare de confuzie , stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv , tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire sau de concentrare ; durere severă de stomac ; scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
inimii ; stare de confuzie , stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv , tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire sau de concentrare ; durere severă de stomac ; scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe , trecătoare sau roșeață
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
da senzație de oboseală , sau , mai rar , de energie ) , durere în partea dreaptă în preajma coastelor , anomalii ale funcției ficatului , dureri la nivelul gurii , dureri ale limbii , dureri de dinți , modificări ale dinților , abcese dentare , apetit crescut , dereglări ale stomacului , constipație , scaune moi , reflux acid , tulburări gastro- esofagiene sau rectale , infecții ale tractului urinar , enurezis nocturn , incontinență , tulburări ale funcției de urinare , perioadă menstruală dificilă , neregulată sau absentă , perioade menstruale neobișnuit de lungi și cu sângerări intense , tulburări vaginale , dureri testiculare , eritem
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
al pielii ) . 71 Au fost raportate durere intensă la nivelul unei extremități , pierderea amplitudinii mișcării , rigiditate , gândire anormală , vederea sau auzirea de lucruri care nu sunt reale , alterarea statusului mental , dezorientare , durere de picior sau coapsă , tuse persistentă , probleme cu scaunul sau mișcări intestinale dureroase , vânătăi , senzație de arsură în capul pieptului , mărirea abdomenului , reacții acute de hipersensibilitate incluzând urticarie , edem angioneurotic ( umflarea mâinilor , picioarelor , gleznelor , feței , buzelor , gurii sau gâtului , care poate determina dificultăți la respirație sau la înghițire ) , bronhoconstricție
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]