3,415 matches
-
După prima diluare a TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml solvent extras , amestecul poate fi păstrat timp de cel mult 24 de ore la temperaturi mai mici de 25°C și protejat de lumină înainte de a fi diluat suplimentar . După diluarea suplimentară a amestecului de concentrat- solvent cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , soluția poate fi păstrată timp de cel mult 6 ore la temperaturi mai mici de 25°C și protejat
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
sticlă , poliolefină sau polietilenă . Pungile și dispozitivele medicale din clorură de polivinil ( PVC ) nu trebuie utilizate pentru administrarea preparatelor care conțin polisorbat 80 , întrucât acesta extrage di - ( 2- etilhexil ) ftalat ( DEHP ) din PVC . Concentratul de TORISEL 25 mg/ ml trebuie diluat cu 1, 8 ml de solvent retras , înainte de administrarea în soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . La prepararea soluției trebuie îndeplinită următoarea procedură în doi pași , în condiții aseptice , conform standardelor locale pentru manipularea medicamentelor
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole din sticlă borosilicată de tip I a 10 ml . Fiecare cutie conține 10 fiole . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , imediat după aspirarea din fiolă . Medicamentul este pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie amestecat sau administrat
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
ml conține trioxid de arsen 1 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă 10 fiole a 10 ml ( 10 mg/ 10 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare pe cale intravenoasă , pentru utilizare unică Trebuie diluat înainte de utilizare - A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . 19 9 . 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Cephalon Europe 5
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
injectarea TRISENOX , trebuie să așteptați până la dispariția simptomelor înainte de a conduce un vehicul sau de a folosi un utilaj . Trisenox conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doză , adică practic „ nu conține sodiu ” . 3 . Medicul dumneavoastră va dilua TRISENOX cu 100 - 250 ml de soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Medicul dumneavoastră vă va administra TRISENOX printr- un tub , într- un vas de sânge
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . TRISENOX trebuie diluat cu 100- 250 ml soluție injectabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , imediat după aspirarea din fiolă . Medicamentul este 26 pentru utilizare unică . TRISENOX nu trebuie amestecat sau
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Manitol Acid clorhidric 1M Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani După deschiderea flaconului , medicamentul trebuie utilizat imediat . Soluția diluată pentru administrare intravenoasă trebuie utilizată în decurs de 24 ore după pregătire . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Un flacon de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pentru perfuzia intravenoasă , care urmează dozei administrată în bolus , TRACTOCILE 7. 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat într- una dintre următoarele soluții : - 0, 9 % m/ v NaCl - soluție Ringer lactat - soluție de glucoză 5 % m/ v Se extrag 10 ml soluție dintr- o pungă cu soluție perfuzabilă a 100 ml și se aruncă . Se înlocuiesc cei 10
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Acid clorhidric 1M până la pH 4, 5 Apă pentru preparate injectabile până la 1 ml 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă Un flacon a 5 ml conține atosiban 37, 5 mg Asigură 0, 75 mg/ ml când este diluat conform recomandărilor 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP { ZZ/ LL/ AA } 9 . 24 10 . PRECAUȚII
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Dacă reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % m/ v , soluție Ringer lactat sau soluție de glucoză 5 % m/ v . Aceasta se face scoțând 10 ml soluție din punga de perfuzie
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
uterine diminuă Durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 48 ore . Dacă reapar contracțiile se pot începe alte cicluri de tratament cu TRACTOCILE . Se recomandă cel mult trei tratamente ulterioare în timpul sarcinii . Pregătirea perfuziei intravenoase Perfuzia intravenoasă se pregătește diluând TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % m/ v , soluție Ringer lactat sau soluție de glucoză 5 % m/ v . Aceasta se face scoțând 10 ml soluție din punga de perfuzie
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
soluție neutilizată trebuie îndepărtată . Soluțiile intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată pentru următoarele medicamente sau soluții pentru diluare : amikacină , dobutamină , clorhidrat de dopamină , gentamicină , haloperidol , soluție Ringer lactat , clorhidrat de lidocaină , morfină , norepinefrină , piperacilină/ tazobactam ( formularea cu EDTA ) , clorură de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ TYGACIL A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Tygacil trebuie păstrat la temperaturi de cel mult 25˚C . Păstrarea după preparare După ce pulberea a fost transformată în soluție și a fost diluată pentru a fi gata de utilizare , trebuie să vă fie administrată aproape imediat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Tygacil Substanța activă este tigeciclina . Fiecare flacon conține tigeciclină 50 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , acid clorhidric și hidroxid de sodiu
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
prin intermediul acestei linii comune . Soluțiile intravenoase compatibile includ : soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) și soluție injectabilă de dextroză 50 mg/ ml ( 5 % ) . În cazul administrării prin intermediul unui tub de perfuzie în Y , compatibilitatea Tygacilului diluat în soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % este demonstrată pentru următoarele medicamente sau soluții pentru diluare : amikacină , dobutamină , clorhidrat de dopamină , gentamicină , haloperidol , soluție Ringer lactat , clorhidrat de lidocaină , morfină , norepinefrină , piperacilină/ tazobactam ( formularea cu EDTA ) , clorură de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
a timpului până la atingerea concentrației maxime ( tmax ) , precum și o creștere de 35 % a expunerii totale ( ASC ) . Se recomandă ca administrarea Rapamune să fie însoțită sau nu de alimente , în mod consecvent . Utilizarea sucului de portocale sau a apei pentru a dilua Rapamune sunt echivalente din punct de vedere al Cmax și ASC . Sucul de grapefruit afectează căile de metabolizare mediate de CYP3A4 , prin urmare trebuie evitat . La pacienții pediatrici dializați ( cu o reducere a ratei de filtrare glomerulară de 30 % până la
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Polisorbat 80 Phosal 50 PG ( fosfatidilcolină , propilenglicol , mono - și di- gliceride , etanol ( 1, 5 % până la 2, 5 % ) , acizi grași din soia și palmitat de ascorbil ) . 6. 2 Incompatibilități Rapamune nu trebuie diluat în suc de grapefruit sau orice alt lichid în afară de apă sau suc de portocale ( vezi pct . 6. 6 ) . Rapamune , soluție orală , conține polisorbat- 80 , care este cunoscut pentru capacitatea sa de a crește rata de extragere a di - ( 2- etilhexil
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care luați medicamente destinate scăderii nivelului grăsimilor din sânge . Utilizarea Rapamune cu alimente și băuturi Rapamune trebuie luat , în mod consecvent , fie însoțit , fie neînsoțit de alimente . Rapamune trebuie să fie diluat numai cu apă sau cu suc de portocale . Nu luați Rapamune împreună cu suc de grapefruit . Sarcina și alăptarea Va trebui să utilizați metode de contracepție eficiente în timpul tratamentului cu Rapamune și timp de 12 săptămâni după ce tratamentul a fost oprit
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
alte instrucțiuni de manipulare Înainte de perfuzie , medicamentul Savene pulbere trebuie reconstituit cu 25 ml apă sterilă pentru a obține o concentrație de 20 mg dexrazoxane la ml apă sterilă . Soluția reconstituită are o culoare galben pal . Soluția reconstituită trebuie apoi diluată în 500 ml solvent Savene . La manevrarea și prepararea soluției reconstituite trebuie manifestată precauție , și trebuie adoptate procedurile standard de manevrare a medicamentelor citotoxice . Dacă pulberea sau soluția intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați imediat și meticulos cu
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
filgrastim este de 0, 5 MUI ( 5 μg ) / kg și zi . Doza de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
și zi administrată sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de 30 minute sau 24 ore sau de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie subcutanată continuă cu durata de 24 ore . Filgrastimul trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în 24 ore de la
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
filgrastim utilizat singur este de 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi sub formă de perfuzie continuă subcutanată cu durata de 24 ore sau o singură injecție subcutanată zilnic timp de 5- 7 zile consecutiv . Pentru perfuzare , filgrastim trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . 1 sau 2 leucafereze în 3 zilele 5 și 6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
a pierderii embrionare a fost observată la iepuri , însă nu s- au observat malformații congenitale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid acetic , glacial Hidroxid de sodiu Sorbitol ( E420 ) Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Ratiograstim nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 15 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 15 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
5 ) seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Ratiograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]