4,248 matches
-
zi , timp de 7 zile . 8 Fiecare cutie conține o concentrație diferită de Vimpat , astfel încât veți crește doza treptat . Veți începe tratamentul cu o doză mică de Vimpat , de obicei 50 mg de două ori pe zi , și veți crește doza săptămână după săptămână . Doza obișnuită care poate fi luată pe zi , pentru fiecare din primele 4 săptămâni de tratament este prezentată în tabelul următor . Medicul dumneavoastră vă va spune dacă aveți nevoie de toate cele 4 cutii . Tabel : Începerea tratamentului
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
dumneavoastră vă spune să vă opriți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Vimpat Dacă ați luat mai mult decât trebuie din Vimpat , vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Vimpat Dacă ați uitat să vă luați doza de câteva ore , luați- o îndată ce vă aduceți aminte . Dacă se apropie ora pentru următoarea doză , nu mai luați comprimatul uitat . Luați următorul comprimatul de Vimpat la ora la care îl luați de obicei . Nu luați o doză dublă pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
să luați Vimpat Nu opriți tratamentul cu Vimpat fără să vă consultați medicul , deoarece simptomele dumneavoastră pot reapărea sau se pot agrava . Dacă medicul dumneavoastră decide să vă oprească tratamentul cu Vimpat , el/ ea vă va instrui cum să reduceți doza pas cu pas . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Vimpat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente : afectează mai mult de
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
îl utilizați în maxim 4 săptămâni . Dacă luați mai mult decât trebuie din Vimpat Dacă ați luat mai mult decât trebuie din Vimpat , vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Vimpat Dacă ați uitat să vă luați doza de câteva ore , luați- o îndată ce vă aduceți aminte . Dacă se apropie ora pentru următoarea doză , nu mai luați siropul uitat . Luați doza următoare de Vimpat la ora la care o luați de obicei . Nu luați o doză dublă pentru
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
luați Vimpat Nu opriți tratamentul cu Vimpat fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece simptomele dumneavoastră pot reapărea sau se pot agrava . Dacă medicul dumneavoastră decide să vă oprească tratamentul cu Vimpat , el/ ea vă va instrui cum să reduceți doza pas cu pas . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Vimpat poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse frecvente : afectează 1 până la 10 pacienți
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
De aceea , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical . Pentru informații privind reconstituirea Xolair , vezi pct . 6. 6 . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de flacoane , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de flacoane 75 mg a 150 mg b 1c de injectat ( ml ) 75 150 0 0 1 1c 0, 6 1, 2 225 300 1 0 2 1c 1, 8 2, 4 375 a 3, 0 0, 6
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
De aceea , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical . Pentru informații privind reconstituirea Xolair , vezi pct . 6. 6 . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de flacoane , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de flacoane a 75 mg 150 mg 1c de injectat ( ml ) 75 150 0 0 1 1c 0, 6 1, 2 225 300 1 0 2 1c 1, 8 2, 4 375 a 3, 0 0, 6 ml
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de seringi , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de 75 mg seringi 150 mg 75 150 225 300 375 1 0 1 0 1 0 1 1 2 2 1 1 2 2 3 0, 5 1, 0 1, 5 2, 0 2, 5 Tabelul 2
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a IgE
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de seringi , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de 75 mg seringi 150 mg 75 150 225 300 375 1 0 1 0 1 0 1 1 2 2 1 1 2 2 3 0, 5 1, 0 1, 5 2, 0 2, 5 Tabelul 2
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 12, 5- 25 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu au existat trei grupuri . 13 s- a administrat Trudexa în doză de 20 mg , săptămânal , timp de 52 săptămâni . În cel de- al treilea grup s-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
medicament antireumatic modificator de boală nu a us dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 10- 25 mg săptămânal . Au fost administrate doze de 20 , 40 sau 80 mg od Trudexa sau placebo , din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul II au fost evaluați 544
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 12, 5- 25 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu au existat trei grupuri . iza s- a administrat Trudexa în doză de 20 mg , săptămânal , timp de 52 săptămâni . În cel de- al treilea grup s-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 10- 25 mg săptămânal . Au fost administrate doze de 20 , 40 sau 80 mg Trudexa sau placebo , din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . ul În Studiul II au fost evaluați 544
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
cu vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 12, 5- 25 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu au existat trei grupuri . 55 s- a administrat Trudexa în doză de 20 mg , săptămânal , timp de 52 săptămâni . În cel de- al treilea grup s-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
vârsta ≥ 18 ani , cu poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , la care administrarea săptămânală de metotrexat în doze de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă 76 manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 12, 5- 25 mg săptămânal . În cadrul acestui studiu au existat trei grupuri . iza s- a administrat Trudexa în doză de 40 mg din două în două săptămâni . Studiul IV a evaluat în primul rând
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
indicat să nu se consume alte alimente . Există date limitate de siguranță și tolerabilitate privind administrarea conținutului capsulelor la pacienții copii și adolescenți . Tabel 1 Doza pentru administrarea orală o dată pe zi la copii și adolescenți * Greutate corporală kg SUSTIVA Doza ( mg ) 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 50 la < 40 ≥ 40 200 250 300 350 400 600 * Pentru informații privind biodisponibilitatea conținutului capsulelor , administrat în amestec cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită nivelurilor plasmatice crescute ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600 mg o dată pe zi , zilnic ; doza de indinavir a fost de 1000 mg la fiecare 8 ore când a fost administrat cu efavirenz și de 800 mg la fiecare 8 ore când a fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente . Există date limitate de siguranță și tolerabilitate privind administrarea conținutului capsulelor la pacienții copii și adolescenți . Tabel 1 Doza pediatrică pentru administrarea orală o dată pe zi * Greutate corporală kg SUSTIVA Doza ( mg ) 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 50 la < 40 ≥ 40 200 250 300 350 400 600 * Pentru informații privind biodisponibilitatea conținutului capsulelor , administrat în amestec cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită nivelurilor plasmatice crescute ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
creștere a limfocitelor CD4 la pacienți infectați HIV , naivi la terapie antiretrovirală și la pacienți infectați HIV , tratați cu INRT . Studiul 020 a demonstrat o eficacitate similară la pacienți experimentați INRT pe o perioadă peste 24 săptămâni . În aceste studii doza de efavirenz a fost de 600 mg o dată pe zi , zilnic ; doza de indinavir a fost de 1000 mg la fiecare 8 ore când a fost administrat cu efavirenz și de 800 mg la fiecare 8 ore când a fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de efavirenz este indicat să nu se consume alte alimente . Există date limitate de siguranță și tolerabilitate privind administrarea conținutului capsulelor la pacienții copii și adolescenți . Tabel 1 Doza pediatrică pentru administrarea orală o dată pe zi * Greutate corporală kg SUSTIVA Doza ( mg ) 13 la < 15 15 la < 20 20 la < 25 25 la < 32, 5 32, 50 la < 40 ≥ 40 200 250 300 350 400 600 * Pentru informații privind biodisponibilitatea conținutului capsulelor , administrat în amestec cu
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul în care efavirenz este administrat în timpul meselor , probabil datorită nivelurilor plasmatice crescute ale efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la culcare pare să amelioreze
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]