4,149 matches
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind produse prin acțiunea farmacologică a irbesartanului . Irbesartanul nu a demonstrat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile efectuate cu irbesartan la animale au evidențiat efecte toxice tranzitorii la fătul de șobolan ( formarea frecventă de cavități la nivelul pelvisului renal , hidroureter sau edeme subcutanate ) , care au dispărut după naștere . La iepure , s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
om este necunoscut . Similar altor medicamente serotoninergice , la nou născut pot apare simptome de întrerupere după utilizarea duloxetinei de către mamă în apropierea nașterii . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM trebuie utilizat în cursul sarcinii numai dacă beneficiul potențial matern justifică riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Ferriprox . Nu luați medicamente despre care se știe că provoacă neutropenie ( vezi punctul " Nu vă administrați Ferriprox " ) . Sarcina și alăptarea Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă . Acest medicament vă poate afecta foarte grav fătul . Trebuie să utilizați metode eficiente de contracepție atunci când luați Ferriprox . Întrebați medicul care este cea mai potrivită metodă pentru dumneavoastră . În cazul în care veți rămâne gravidă în timp ce utilizați Ferriprox , opriți tratamentul imediat și informați- vă medicul . Nu utilizați Ferriprox
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Ferriprox . Nu luați medicamente despre care se știe că provoacă neutropenie ( vezi punctul " Nu vă administrați Ferriprox " ) . Sarcina și alăptarea Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă . Acest medicament vă poate afecta foarte grav fătul . Trebuie să utilizați metode eficiente de contracepție atunci când luați Ferriprox . Întrebați medicul care este cea mai potrivită metodă pentru dumneavoastră . În cazul în care veți rămâne gravidă în timp ce utilizați Ferriprox , opriți tratamentul imediat și informați- vă medicul . Nu utilizați Ferriprox
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
La om , aceaste observații sunt puțin probabil să fie relevante pentru dozele nazale recomandate care determină o expunere sistemică minimă ( vezi pct . 5. 2 ) . Furoatul de fluticazonă trebuie utilizat în timpul sarcinii doar dacă beneficiile aduse mamei depășesc potențialele riscuri asupra fătului sau nou- născutului . Nu se cunoaște dacă furoatul de fluticazonă administrat nazal se excretă în laptele matern . Administrarea de furoat de fluticazonă la femei care alăptează trebuie luată în considerare doar dacă beneficiul matern așteptat este mai mare decât orice
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați trebuie să utilizați BeneFIX numai la recomandarea medicului dumneavoastră . Nu se cunoaște dacă BeneFIX poate afecta capacitatea de reproducere sau poate dăuna fătului , în cazul în care este administrat la femei gravide . Este posibil ca medicul dumneavoastră . să vă recomande să întrerupeți tratamentul cu BeneFIX în cazul în care alăptați sau rămâneți gravidă . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați trebuie să utilizați BeneFIX numai la recomandarea medicului dumneavoastră . Nu se cunoaște dacă BeneFIX poate afecta capacitatea de reproducere sau poate dăuna fătului , în cazul în care este administrat la femei gravide . Este posibil ca medicul dumneavoastră . să vă recomande să întrerupeți tratamentul cu BeneFIX în cazul în care alăptați sau rămâneți gravidă . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați trebuie să utilizați BeneFIX numai la recomandarea medicului dumneavoastră . Nu se cunoaște dacă BeneFIX poate afecta capacitatea de reproducere sau poate dăuna fătului , în cazul în care este administrat la femei gravide . Este posibil ca medicul dumneavoastră . să vă recomande să întrerupeți tratamentul cu BeneFIX în cazul în care alăptați sau rămâneți gravidă . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]