3,333 matches
-
Dermatologie și Venerologie“ - pp. 350-367; „Harrison's Principles of Internal Medicine“, subiectele 3, 4, 5, 6, ed. a V-a, 2001, traducerea românească ed. a XIV-a). Pentru grupa de rezidențiat Farmacie, tematica de concurs include 47 de subiecte (de la Farmacocinetică generală, Farmacodinamică generală și Farmacotoxicologie la Toxicomania și dopingul, Toxicologia medicamentelor și Alcaloizi tropanici, izochinolinici și indolici - generalități și produse vegetale); bibliografia include 13 poziții. La grupa Medicină dentară nu sunt modificări. Toate tematicile și bibliografiile de concurs vor fi
Agenda2005-13-05-general7 () [Corola-journal/Journalistic/283532_a_284861]
-
își propune să ofere servicii obiective și gratuite profesioniștilor din domeniul sănătății, urmărind utilizarea sigură, eficientă, cu costuri cât mai reduse a medicamentelor în vederea optimizării tratamentului. C.I.M. poate oferi răspunsuri la întrebări privind eficiența terapeutică, posologia și modul de administrare, farmacocinetică, toxicologie, interacțiunea medicamentoasă, utilizarea medicamentelor la pacienții cu particularități fiziologice și fiziopatologice (copii, vârstnici, gravide, lăuze, insuficiență renală sau hepatică), compatibilitatea și stabilitatea amestecurilor medicamentoase pentru administrarea parenterală ș.a.m.d. Specialiștii interesați pot solicita C.I.M. informații prin poștă (Centrul
Agenda2004-15-04-general6 () [Corola-journal/Journalistic/282287_a_283616]
-
mai puțin frecvent, hipertiroidism, neurologice, oculare și cutanate. În acest articol dorim să prezentăm terapia pacienților cu aritmii ventriculare, punând accent pe cei tratați cu Amiodarona, eficacitatea terapeutică și efectele adverse prezente la pacienții tratați cu acest antiaritmic. FARMACOLOGIE ȘI FARMACOCINETICĂ Amiodarona este un compus benzofuranic iodat, ce conține aproximativ 37% iod și are o structură remarcabil de asemănătoare cu cea a hormonilor tiroidieni, astfel un pacient care ia o doză standard de 200 mg, va ingera 75 mg de ion
Revista Spitalului Elias by AMALIA ARHIRE, IONUŢ STANCA, DOINA DIMULESCU () [Corola-journal/Journalistic/92048_a_92543]
-
0, 2 % ) testați cu ELISA și respectiv la 7 din 447 pacienți ( 1, 6 % ) testați cu ELISA și Biosensor Immunoassay . Comparativ cu pacienții care nu au dezvolatat anticorpi , nu s- a observat nici o legătură între prezența anticorpilor anti- panitumumab și farmacocinetică , eficacitate și siguranță . 7 Detectarea formării anticorpilor depinde de sensibilitatea și specificitatea testului . Incidența observată a reacției pozitive la prezența anticorpilor în cadrul unui test poate fi influențată de câțiva factori incluzând manipularea probelor , medicamente administrate concomitent și boli subiacente ; prin
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
efectul panitumumab în asociere cu chimioterapia asupra SFP la pacienții cu tumori KRAS de tip sălbatic . Studii care investighează acest efect sunt în curs de desfășurare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Vectibix administrat ca monoterapie sau în asociere cu chimioterapia , prezintă farmacocinetică non - lineară . În urma unei administrări de panitumumab în doză unică , sub formă de perfuzie cu durată de 1 oră , aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) a crescut într- o manieră superioară celei proporționale cu doza , iar clearance- ul
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
mL/ kg și zi . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de aproximativ 7, 5 zile ( între 3, 6 și 10, 9 zile ) . O analiză farmacocinetică a populației a fost realizată pentru studierea efectelor potențiale ale covariantelor selectate de farmacocinetică a panitumumab . Rezultatele au sugerat că vârsta , sexul , tipul tumorii , rasa , funcția hepatică , funcția renală , medicamentele chimioterapeutice și expresia RFCE în celulele tumorale nu a avut un impact aparent asupra farmacocineticii panitumumab . Nu au fost efectuate studii clinice pentru examinarea
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
realizată pentru studierea efectelor potențiale ale covariantelor selectate de farmacocinetică a panitumumab . Rezultatele au sugerat că vârsta , sexul , tipul tumorii , rasa , funcția hepatică , funcția renală , medicamentele chimioterapeutice și expresia RFCE în celulele tumorale nu a avut un impact aparent asupra farmacocineticii panitumumab . Nu au fost efectuate studii clinice pentru examinarea farmacineticii panitumumab la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Nu au fost observate diferențe legate de vârstă ale farmacocineticii panitumumab în studiile clinice efectuate la pacienți cu vârsta cuprinsă între 26
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
expresia RFCE în celulele tumorale nu a avut un impact aparent asupra farmacocineticii panitumumab . Nu au fost efectuate studii clinice pentru examinarea farmacineticii panitumumab la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Nu au fost observate diferențe legate de vârstă ale farmacocineticii panitumumab în studiile clinice efectuate la pacienți cu vârsta cuprinsă între 26 și 85 ani . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate la animale la concentrații de expunere similare cu cele clinice și cu posibilă importanță pentru utilizarea
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin și nici un efect detectabil al sexului în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin și nici un efect detectabil al sexului în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin și nici un efect detectabil al sexului în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de proteinele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu [ 14C ] , aproximativ 27 % din radioactivitatea administrată a fost regăsită în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în urină și aproximativ 60 % în materiile fecale . Mai puțin de 1 % din aripiprazolul netransformat a fost excretat în urină și aproximativ 18 % a fost regăsit netransformat în materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
materiile fecale . Farmacocinetica la grupuri speciale de pacienți Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși în vârstă și cei tineri și nici un efect detectabil al vârstei în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . Nu există diferențe în farmacocinetica aripiprazolului între subiecții sănătoși de sex masculin și cei de sex feminin și nici un efect detectabil al sexului în analizele farmacocinetice populaționale , la pacienții cu schizofrenie . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice de siguranță nu au evidențiat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
Absorbție : Aripiprazolul este bine absorbit , atingând concentrațiile plasmatice maxime în decurs de 3- 5 ore după administrarea dozei . Aripiprazolul suferă metabolizări pre- sistemice minime . Biodisponibilitatea orală absolută a comprimatelor este de 87 % . Alimentele cu conținut mare de lipide nu influențează farmacocinetica aripiprazolului . 58 Distribuție : Aripiprazolul se distribuie larg în organism , cu un volum aparent de distribuție de 4, 9 l/ kg , indicând distribuție extravasculară în proporție mare . La concentrații terapeutice , aripiprazolul și dehidro - aripiprazolul se leagă în proporție de peste 99 % de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]