9,161 matches
-
CU BLISTERE TIP CALENDAR DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE PR 112 15,420535 17,217107 56,216107 382 W66958001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB ZENTIVA 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE UNIDOZĂ DIN PVC-PE-PVDC/AL X 112 COMPRIMATE FILMATE PR 112 14,225178 16,001160 0,000000 383 W67966005 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB STADA 400 mg COMPR. FILM. 400 mg STADA M&D S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 92,990000 103,053928 0,000000 384 W67937001 L01EX02 SORAFENIBUM**1 SORAFENIB SANDOZ
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
140 MG POLATUZUMAB VEDOTIN PR 1 45.123,140000 49.714,220000 0,000000 ……. 493 W60260003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 20 mg COMPR. FILM. 20 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 275,157500 304,283571 0,000000 494 W60261003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 30 mg COMPR. FILM. 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 275,157500
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 275,157500 304,283571 0,000000 494 W60261003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 30 mg COMPR. FILM. 30 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 275,157500 304,283571 0,000000 495 W60262003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 40 mg COMPR. FILM. 40 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 275,157500
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 275,157500 304,283571 0,000000 495 W60262003 L01XE13 AFATINIBUM**1 GIOTRIF 40 mg COMPR. FILM. 40 mg BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GERMANIA CUTIE CU BLIST. PVC/PVDC PERFORAT PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE CONȚINÂND 28 X 1 COMPRIMATE FILMATE PR 28 275,157500 304,283571 0,000000 496 W64833002 L01XE21 REGORAFENIBUM**1 STIVARGA COMPR. FILM. 40 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE CU 3 FLAC. DIN PEID X 28 COMPR. FILM. (AMBALAJ MULTIPLU) PR 84 125,135000 138,215238 0,000000 ……. 500 W66231001 L01XE27 IBRUTINIBUM**1 IMBRUVICA 140
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
AL TIP FLIP-OFF, CU CAPAC GALBEN X 1,4 ML SOL. INJ. PR 1 920,364000 1.048,980000 1.221,960000 520 W67085002 L01XJ03 GLASDEGIB**1 DAURISMO 100 mg COMPR. FILM. 100 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 1.253,897000 1.381,687000 0,000000 521 W67083002 L01XJ03 GLASDEGIB**1 DAURISMO 25 mg COMPR. FILM. 25 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PR 60 626,948500 690,843500 0,000000 ……. 524 W66770001 L01XX23 MITOTANUM LYSODREN
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 30 COMPRIMATE FILMATE PR 30 1.253,897000 1.381,687000 0,000000 521 W67083002 L01XJ03 GLASDEGIB**1 DAURISMO 25 mg COMPR. FILM. 25 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PR 60 626,948500 690,843500 0,000000 ……. 524 W66770001 L01XX23 MITOTANUM LYSODREN 500 mg COMPR. 500 mg HRA PHARMA RARE DISEASES FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DIN PEID X 100 COMPR. PR 100 24,832800 27,719900 0,000000 525 W66172001 L01XX24 PEGASPARGASUM**1 ONCASPAR 750
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
BLIST. PVC/PCTFE/AL ÎN AMBALAJ TIP PORTOFEL X 120 COMPR. FILM. PR 120 100,540500 111,002916 0,000000 ……. 610 W67712005 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 49,322400 55,062000 125,875500 611 W67712003 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 49,322400 55,062000 125,875500 612 W67712004 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CEHĂ CUTIE CU UN FLACON DIN PEID CU 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 49,322400 55,062000 125,875500 611 W67712003 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE DIN PVC-PVDC/AL X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 49,322400 55,062000 125,875500 612 W67712004 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CU 60 X 1 COMPRIMATE FILMATE PRF 60
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 49,322400 55,062000 125,875500 612 W67712004 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ ZENTIVA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLISTERE PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC-PVDC/AL CU 60 X 1 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 49,322400 55,062000 125,875500 613 W68536002 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ PHARMAZAC 500 mg COMPR. FILM. 500 mg PHARMAZAC - S.A. GRECIA CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 56 X 1 COMPR. FILM. PR 56 49,322400 55,062000 104,086214 614 W68536003 L02BX03 ABIRATERONUM**1
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
BLIST. PVC/PVDC-AL PERFORATE X 60 X 1 (DOZĂ UNITARĂ) COMPR. FILM. PRF 60 49,322400 55,062000 104,002833 622 W68955002 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ KRKA 500 mg COMPR. FILM. 500 mg KRKA, D.D., NOVO MESTO SLOVENIA CUTIE CU BLIST. (PVC/PE/PVDC//HÂRTIE/AL) X 60 COMPRIMATE FILMATE PRF 60 41,102000 45,885000 0,000000 623 W67868004 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ DR. REDDY’S 500 mg COMPR. FILM. 500 mg DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. UNIDOZĂ PVC-PVDC/AL X 60 X 1 COMPR. FILM. PR 60 49,322400 55,062000 97,966000 624 W67870001
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. PEID X 30 COMPR. FILM. PRF 30 121,205666 134,707000 0,000000 ……. 731 W67898001 L01BC07 AZACITIDINUM**1 ONUREG 200 mg COMPR. FILM. 200 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE PR 7 4.604,572857 5.074,624285 0,000000 732 W67899001 L01BC07 AZACITIDINUM**1 ONUREG 300 mg COMPR. FILM. 300 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE PR 7 4.604,572857 5.074,624285 0,000000 733 W69090005 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE PR 7 4.604,572857 5.074,624285 0,000000 732 W67899001 L01BC07 AZACITIDINUM**1 ONUREG 300 mg COMPR. FILM. 300 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE CU BLISTER (OPA/PVC/AL) X 7 COMPRIMATE FILMATE PR 7 4.604,572857 5.074,624285 0,000000 733 W69090005 L02BX03 ABIRATERONUM**1 ABIRATERONĂ SUN 500 mg COMPR. FILM. 500 mg SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. PVC/PE/PVDC//AL PERFORATE CU DOZE UNITARE X 60 X 1 COMPR. FILM. PRF 60 49,322400
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
COMPR. FILM. 14 mg SANOFI - AVENTIS GROUPE FRANȚA CUTIE CU 28 COMPR. FILM. PR 28 64,526142 71,968285 47,580286 ....... 22 W66696002 L04AA42 SIPONIMOD**1 MAYZENT 0,25 mg COMPR. FILM. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 120 COMPRIMATE FILMATE PR 120 38,307000 42,490083 0,000000 ....... 24 W68730001 L04AA42 SIPONIMOD**1 MAYZENT 1 mg COMPR. FILM. 1 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPRIMATE FILMATE PR 28 165,269642 183,307857 0,000000 25 W66697001 L04AA42 SIPONIMOD**1 MAYZENT 2 mg
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 120 COMPRIMATE FILMATE PR 120 38,307000 42,490083 0,000000 ....... 24 W68730001 L04AA42 SIPONIMOD**1 MAYZENT 1 mg COMPR. FILM. 1 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPRIMATE FILMATE PR 28 165,269642 183,307857 0,000000 25 W66697001 L04AA42 SIPONIMOD**1 MAYZENT 2 mg COMPR. FILM. 2 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 28 COMPRIMATE FILMATE PR 28 165,269642 183,307857 0,000000 ....... 31 W69303001 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 AUBAGIO COMPR. FILM.
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/AL X 28 COMPRIMATE FILMATE PR 28 165,269642 183,307857 0,000000 25 W66697001 L04AA42 SIPONIMOD**1 MAYZENT 2 mg COMPR. FILM. 2 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. PA/AL/PVC/A X 28 COMPRIMATE FILMATE PR 28 165,269642 183,307857 0,000000 ....... 31 W69303001 L04AA31 TERIFLUNOMIDUM**1 AUBAGIO COMPR. FILM. 7 mg SANOFI WINTHROP INDUSTRIE FRANȚA CUTIE CU 28 COMPR. FILM. PR 28 60,420000 67,878928 0,000000 ... 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CU BLIST. ALBE DIN FOLIE OPACĂ PVC-PE-PVDC/AL X 30 COMPR. FILM. PR 30 258,756666 286,137000 0,000000 20 W63713001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS 0,5 mg COMPR. FILM. 0,5 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 21 W63715001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS 1,5 mg COMPR. FILM. 1,5 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 22 W63714001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 21 W63715001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS 1,5 mg COMPR. FILM. 1,5 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 22 W63714001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS 1 mg COMPR. FILM. 1 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 23 W63717001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 22 W63714001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS 1 mg COMPR. FILM. 1 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 23 W63717001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS 2,5 mg COMPR. FILM. 2,5 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 24 W63716001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 23 W63717001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS 2,5 mg COMPR. FILM. 2,5 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 24 W63716001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS 2 mg COMPR. FILM. 2 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 24 W63716001 C02KX05 RIOCIGUAT** ADEMPAS 2 mg COMPR. FILM. 2 mg BAYER AG GERMANIA CUTIE X BLISTERE DIN FOLIE DE AL/PP X 42 COMPRIMATE FILMATE PR 42 70,660238 78,698095 0,000000 ... 12. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.4 „Mucoviscidoză“, pozițiile 30-32 și 35-46 se modifică și vor avea următorul cuprins: 30 W63762001 J01GB01 TOBRAMYCINUM** TOBRAMICINĂ
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
PR 56 876,257321 965,352857 0,000000 46 W67255001 R07AX32 IVACAFTORUM + TEZACAFTORUM + ELEXACAFTORUM**1 KAFTRIO 75 mg/50 mg/ 100 mg COMPR. FILM. 75 mg/ 50 mg/ 100 mg VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) LIMITED IRLANDA CUTIE CU BLIST. PCTFE/PVC/HÂRTIE/AL X 56 (4 X 14) COMPRIMATE FILMATE PR 56 842,345714 928,019642 0,000000 ... 13. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5 „Boli neurologice degenerative/inflamator-imune“ subpunctul P6.5.1 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu boli neurologice inflamator-imune“, pozițiile 1, 7, 8
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
2 ani dacă nu există dovada radiologică a bolii. Pacientele cu dovezi ale bolii la 2 ani, care în opinia medicului curant pot beneficia de continuarea tratamentului, pot fi tratate mai mult de 2 ani. ... IV. Forma de administrare: Comprimate filmate de 100 și 150 mg. Doza recomandată de olaparib 1. în monoterapie ... 2. sau în asociere cu bevacizumab ... este 300 mg (două comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. La
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
alte afecțiuni cardiace necontrolate. ... – hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare din excipienți. ... – sarcină sau alăptare. ... ... III. Durata tratamentului: Se recomandă ca tratamentul să continue până la progresia bolii de bază sau toxicitate inacceptabilă. ... IV. Forma de administrare: Comprimate filmate de 100 și 150 mg. Doza recomandată de olaparib este 300 mg (două comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un comprimat
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
activă sau la oricare din excipienți. ... * Medicamentul poate fi inițiat în condiții de siguranță după aceste intervale ... III. Durata tratamentului: Se recomandă ca tratamentul să continue până la progresia bolii de bază sau toxicitate inacceptabilă. ... IV. Forma de administrare: Comprimate filmate de 100 și 150 mg. Doza recomandată de olaparib este 300 mg (două comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. În caz de toxicitate, doza poate fi redusă la 250
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
relativ de excludere, doar după o analiza atentă beneficiu-risc; acalabrutinib nu trebuie utilizat pe durata sarcinii decât dacă starea clinică a femeii impune tratamentul cu acalabrutininb ● alăptarea; ● insuficiență hepatică severă clasa Child Pugh C. ... IV. TRATAMENT: Forma de prezentare Capsule,comprimate filmate, concentrație 100 mg Doze monoterapie - doza de acalabrutinib recomandată este de 100 mg de două ori pe zi, administrate oral. Intervalul de administrare a dozelor este de aproximativ 12 ore. Tratamentul cu acalabrutinib trebuie continuat până la progresia bolii sau
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]