3,840 matches
-
Fișele incomplete nu vor fi analizate. Completarea fisei se face la inițierea terapiei, la 3 luni și apoi în principiu la fiecare 6 luni (sau mai des la solicitarea Comisiei). Odată cu propunerea de inițiere a terapiei, medicul curant semnatar al fisei își asumă responsabilitatea privind corectitudinea datelor furnizate și accepta să prezinte (la cererea Comisiei) documente medicale care să le justifice, de asemenea accepta și obligația de a administra corect terapia și de a face monitorizarea corespunzătoare a pacientului, în vederea evaluării
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
efectuarea unor evaluări de control, la fiecare 6 luni,, pentru toți pacienții care au fost supuși tratamentului cu agenți biologici. Este obligatorie păstrarea dosarului medical complet al pacientului (bilete externare, fișe ambulator, analize medicale, etc.) la medicul curant semnatar al fisei pentru eventuala solicitare a acestuia de către Comisie. Protocol terapeutic pentru colagenozele majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemică, dermato/polimiozite, vasculite sistemice) Principii Generale: - boli inflamatorii cronice cu afectare multisistemică; - tratamentul cuprinde măsuri generale și terapie patogenica adaptată gravitații bolii; - opțiunea
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de faza acută, inclusiv nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fisei de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile: 1. NAD: numărul articulațiilor dureroase; 2. NAT: numărul articulațiilor tumefiate; 3. VAS: scară analoga vizuală (mm) pentru evaluarea globală a activității bolii, de către pacient; 4. VSH (la 1 h), calculat conform
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile: 1. NAD: numărul articulațiilor dureroase; 2. NAT: numărul articulațiilor tumefiate; 3. VAS: scară analoga vizuală (mm) pentru evaluarea globală a activității bolii, de către pacient; 4. VSH (la 1 h), calculat conform fisei de evaluare, ținându-se cont de următoarele semnificații: 4.1. DAS 28 4.2. DAS 28 2,6-5,1 = activitate medie 4.3. DAS 28 5,1 = activitate intensă. Medicul curant este singurul care poate evalua corect gradul de răspuns
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
conform schemei clasice (0,2, 6 și apoi la fiecare 8 săptămâni) DA [] NU [] - descrieți: NOTĂ: Fișa se completează citeț, la toate rubricile, alegând varianta corespunzătoare și precizând detalii acolo unde sunt solicitate. Fișele incomplete nu vor fi analizate. Completarea fisei se face la inițierea terapiei, la 3 luni și apoi în principiu la fiecare 6 luni (sau mai des la solicitarea Comisiei). Odată cu propunerea de inițiere a terapiei, medicul curant semnatar al fisei își asumă responsabilitatea privind corectitudinea datelor furnizate
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Fișele incomplete nu vor fi analizate. Completarea fisei se face la inițierea terapiei, la 3 luni și apoi în principiu la fiecare 6 luni (sau mai des la solicitarea Comisiei). Odată cu propunerea de inițiere a terapiei, medicul curant semnatar al fisei își asumă responsabilitatea privind corectitudinea datelor furnizate și accepta să prezinte (la cererea Comisiei) documente medicale care să le justifice, de asemenea accepta și obligația de a administra corect terapia și de a face monitorizarea corespunzătoare a pacientului, în vederea evaluării
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
efectuarea unor evaluări de control, la fiecare 6 luni,, pentru toți pacienții care au fost supuși tratamentului cu agenți biologici. Este obligatorie păstrarea dosarului medical complet al pacientului (bilete externare, fișe ambulator, analize medicale, etc.) la medicul curant semnatar al fisei pentru eventuala solicitare a acestuia de către Comisie. FIȘA DE EVALUARE ULTERIOARĂ A PACIENȚILOR CU PSO ÎN VEDEREA TRATAMENTULUI CU AGENȚI BIOLOGICI DATE GENERALE Nume, prenume: ........................... Sex: Feminin [] Masculin [] Data nașterii (zi/luna/an): [][].[][].[][][][] CNP: [][][][][][][][][][][][][] Adresa corespondență/telefon: ......................................... ....................................................................... Pacientul a semnat declarația
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
conform schemei clasice (0,2, 6 și apoi la fiecare 8 săptămâni) DA [] NU [] - descrieți: NOTĂ: Fișa se completează citeț, la toate rubricile, alegând varianta corespunzătoare și precizând detalii acolo unde sunt solicitate. Fișele incomplete nu vor fi analizate. Completarea fisei se face la inițierea terapiei, la 3 luni și apoi în principiu la fiecare 6 luni (sau mai des la solicitarea Comisiei). Odată cu propunerea de inițiere a terapiei, medicul curant semnatar al fisei își asumă responsabilitatea privind corectitudinea datelor furnizate
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Fișele incomplete nu vor fi analizate. Completarea fisei se face la inițierea terapiei, la 3 luni și apoi în principiu la fiecare 6 luni (sau mai des la solicitarea Comisiei). Odată cu propunerea de inițiere a terapiei, medicul curant semnatar al fisei își asumă responsabilitatea privind corectitudinea datelor furnizate și accepta să prezinte (la cererea Comisiei) documente medicale care să le justifice, de asemenea accepta și obligația de a administra corect terapia și de a face monitorizarea corespunzătoare a pacientului, în vederea evaluării
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
efectuarea unor evaluări de control, la fiecare 6 luni,, pentru toți pacienții care au fost supuși tratamentului cu agenți biologici. Este obligatorie păstrarea dosarului medical complet al pacientului (bilete externare, fișe ambulator, analize medicale, etc.) la medicul curant semnatar al fisei pentru eventuala solicitare a acestuia de către Comisie. Protocol terapeutic pentru colagenozele majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemică, dermato/polimiozite, vasculite sistemice) Principii Generale: - boli inflamatorii cronice cu afectare multisistemică; - tratamentul cuprinde măsuri generale și terapie patogenica adaptată gravitații bolii; - opțiunea
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
dureroase, duratei redorii matinale, precum și a reactanților de faza acută, inclusiv nivelul seric al PCR (cantitativ). Pacientul este considerat ameliorat și poate continua tratamentul cu condiția respectării (conform protocolului terapeutic pentru poliartrita reumatoidă) a criteriului de ameliorare DAS, calculat conform fisei de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile: 1. NAD: numărul articulațiilor dureroase; 2. NAT: numărul articulațiilor tumefiate; 3. VAS: scară analoga vizuală (mm) pentru evaluarea globală a activității bolii, de către pacient; 4. VSH (la 1 h), calculat conform
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de evaluare. Indicele cumulativ DAS 28 cu 4 variabile: 1. NAD: numărul articulațiilor dureroase; 2. NAT: numărul articulațiilor tumefiate; 3. VAS: scară analoga vizuală (mm) pentru evaluarea globală a activității bolii, de către pacient; 4. VSH (la 1 h), calculat conform fisei de evaluare, ținându-se cont de următoarele semnificații: 4.1. DAS 28 4.2. DAS 28 2,6-5,1 = activitate medie 4.3. DAS 28 5,1 = activitate intensă. Medicul curant este singurul care poate evalua corect gradul de răspuns
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
conform schemei clasice (0,2, 6 și apoi la fiecare 8 săptămâni) DA [] NU [] - descrieți: NOTĂ: Fișa se completează citeț, la toate rubricile, alegând varianta corespunzătoare și precizând detalii acolo unde sunt solicitate. Fișele incomplete nu vor fi analizate. Completarea fisei se face la inițierea terapiei, la 3 luni și apoi în principiu la fiecare 6 luni (sau mai des la solicitarea Comisiei). Odată cu propunerea de inițiere a terapiei, medicul curant semnatar al fisei își asumă responsabilitatea privind corectitudinea datelor furnizate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Fișele incomplete nu vor fi analizate. Completarea fisei se face la inițierea terapiei, la 3 luni și apoi în principiu la fiecare 6 luni (sau mai des la solicitarea Comisiei). Odată cu propunerea de inițiere a terapiei, medicul curant semnatar al fisei își asumă responsabilitatea privind corectitudinea datelor furnizate și accepta să prezinte (la cererea Comisiei) documente medicale care să le justifice, de asemenea accepta și obligația de a administra corect terapia și de a face monitorizarea corespunzătoare a pacientului, în vederea evaluării
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
efectuarea unor evaluări de control, la fiecare 6 luni,, pentru toți pacienții care au fost supuși tratamentului cu agenți biologici. Este obligatorie păstrarea dosarului medical complet al pacientului (bilete externare, fișe ambulator, analize medicale, etc.) la medicul curant semnatar al fisei pentru eventuala solicitare a acestuia de către Comisie. FIȘA DE EVALUARE ULTERIOARĂ A PACIENȚILOR CU PSO ÎN VEDEREA TRATAMENTULUI CU AGENȚI BIOLOGICI DATE GENERALE Nume, prenume: ........................... Sex: Feminin [] Masculin [] Data nașterii (zi/luna/an): [][].[][].[][][][] CNP: [][][][][][][][][][][][][] Adresa corespondență/telefon: ......................................... ....................................................................... Pacientul a semnat declarația
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
conform schemei clasice (0,2, 6 și apoi la fiecare 8 săptămâni) DA [] NU [] - descrieți: NOTĂ: Fișa se completează citeț, la toate rubricile, alegând varianta corespunzătoare și precizând detalii acolo unde sunt solicitate. Fișele incomplete nu vor fi analizate. Completarea fisei se face la inițierea terapiei, la 3 luni și apoi în principiu la fiecare 6 luni (sau mai des la solicitarea Comisiei). Odată cu propunerea de inițiere a terapiei, medicul curant semnatar al fisei își asumă responsabilitatea privind corectitudinea datelor furnizate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
Fișele incomplete nu vor fi analizate. Completarea fisei se face la inițierea terapiei, la 3 luni și apoi în principiu la fiecare 6 luni (sau mai des la solicitarea Comisiei). Odată cu propunerea de inițiere a terapiei, medicul curant semnatar al fisei își asumă responsabilitatea privind corectitudinea datelor furnizate și accepta să prezinte (la cererea Comisiei) documente medicale care să le justifice, de asemenea accepta și obligația de a administra corect terapia și de a face monitorizarea corespunzătoare a pacientului, în vederea evaluării
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
efectuarea unor evaluări de control, la fiecare 6 luni,, pentru toți pacienții care au fost supuși tratamentului cu agenți biologici. Este obligatorie păstrarea dosarului medical complet al pacientului (bilete externare, fișe ambulator, analize medicale, etc.) la medicul curant semnatar al fisei pentru eventuala solicitare a acestuia de către Comisie. Protocol terapeutic pentru colagenozele majore (lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemică, dermato/polimiozite, vasculite sistemice) Principii Generale: - boli inflamatorii cronice cu afectare multisistemică; - tratamentul cuprinde măsuri generale și terapie patogenica adaptată gravitații bolii; - opțiunea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
de clasificare a filmelor ............................................. Titlul de distribuție ........................................ Distribuitor internațional ................................... Distribuitor român ........................................... Societatea producătoare ............ Țara .................... Principalii interpreți ....................................... Subiectul (o fraza) .......................................... .............................................................. .............................................................. Durata ........... min. Genul .............. Data vizionării filmului .............. pe suport ............ Componenta comisiei Clasificarea acordata ( - nume și prenume -) Semnătura: Președinte ............../ /................... ........................................................ 1. Membru .............../ /................... ........................................................ Data predării fisei Comisiei de vizionare și clasificare la Serv. Registrului cinematografiei: ............................... ------------ *) Rămâne neanulată clasificarea acordata de Comisie pentru teritoriul României Anexa 10 -------- la normele metodologice ----------------------- CERTIFICAT DECLASIFICARE A FILMELOR Nr. ..../.... În conformitate cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobata cu modificări
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262282_a_263611]
-
de clasificare a filmelor ............................................. Titlul de distribuție ........................................ Distribuitor internațional ................................... Distribuitor român ........................................... Societatea producătoare ............ Țara .................... Principalii interpreți ....................................... Subiectul (o fraza) .......................................... .............................................................. .............................................................. Durata ........... min. Genul .............. Data vizionării filmului .............. pe suport ............ Componenta comisiei Clasificarea acordata ( - nume și prenume -) Semnătura: Președinte ............../ /................... ........................................................ 1. Membru .............../ /................... ........................................................ Data predării fisei Comisiei de vizionare și clasificare la Serv. �� Registrului cinematografiei: ............................... ------------ *) Rămâne neanulată clasificarea acordata de Comisie pentru teritoriul României Anexa 10 -------- la normele metodologice ----------------------- CERTIFICAT DECLASIFICARE A FILMELOR Nr. ..../.... În conformitate cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobata cu modificări
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262280_a_263609]
-
de clasificare a filmelor ............................................. Titlul de distribuție ........................................ Distribuitor internațional ................................... Distribuitor român ........................................... Societatea producătoare ............ Țara .................... Principalii interpreți ....................................... Subiectul (o fraza) .......................................... .............................................................. .............................................................. Durata ........... min. Genul .............. Data vizionării filmului .............. pe suport ............ Componenta comisiei Clasificarea acordata ( - nume și prenume -) Semnătura: Președinte ............../ /................... ........................................................ 1. Membru .............../ /................... ........................................................ Data predării fisei Comisiei de vizionare și clasificare la Serv. Registrului cinematografiei: ............................... ------------ *) Rămâne neanulată clasificarea acordata de Comisie pentru teritoriul României Anexa 10 -------- la normele metodologice ----------------------- CERTIFICAT DECLASIFICARE A FILMELOR Nr. ..../.... În conformitate cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobata cu modificări
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262286_a_263615]
-
de clasificare a filmelor ............................................. Titlul de distribuție ........................................ Distribuitor internațional ................................... Distribuitor român ........................................... Societatea producătoare ............ Țara .................... Principalii interpreți ....................................... Subiectul (o fraza) .......................................... .............................................................. .............................................................. Durata ........... min. Genul .............. Data vizionării filmului .............. pe suport ............ Componenta comisiei Clasificarea acordata ( - nume și prenume -) Semnătura: Președinte ............../ /................... ........................................................ 1. Membru .............../ /................... ........................................................ Data predării fisei Comisiei de vizionare și clasificare la Serv. Registrului cinematografiei: ............................... ------------ *) Rămâne neanulată clasificarea acordata de Comisie pentru teritoriul României Anexa 10 -------- la normele metodologice ----------------------- CERTIFICAT DECLASIFICARE A FILMELOR Nr. ..../.... În conformitate cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobata cu modificări
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262284_a_263613]
-
de clasificare a filmelor ............................................. Titlul de distribuție ........................................ Distribuitor internațional ................................... Distribuitor român ........................................... Societatea producătoare ............ Țara .................... Principalii interpreți ....................................... Subiectul (o fraza) .......................................... .............................................................. �� .............................................................. Durata ........... min. Genul .............. Data vizionării filmului .............. pe suport ............ Componenta comisiei Clasificarea acordata ( - nume și prenume -) Semnătura: Președinte ............../ /................... ........................................................ 1. Membru .............../ /................... ........................................................ Data predării fisei Comisiei de vizionare și clasificare la Serv. Registrului cinematografiei: ............................... ------------ *) Rămâne neanulată clasificarea acordata de Comisie pentru teritoriul României Anexa 10 -------- la normele metodologice ----------------------- CERTIFICAT DECLASIFICARE A FILMELOR Nr. ..../.... În conformitate cu prevederile Ordonanței Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobata cu modificări
NORME METODOLOGICE din 12 septembrie 2006(*actualizate*) pentru aplicarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 328/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262288_a_263617]
-
2 al art. I din ORDINUL nr. 836 din 21 mai 2014 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 419 din 5 iunie 2014. Articolul 3 (1) Pentru efectuarea testului VAU, la CTS-uri se fac anumite observații care se trec în fisele întocmite în acest scop după cum urmează: ... a) producția bruta la unitatea de suprafață, umiditatea boabelor, iar după efectuarea analizei variantei producția relativa și semnificația diferențelor; ... b) însușiri fiziologice ca rezistența la iernare, capacitatea de regenerare în primăvară, rezistența la temperaturi
ORDIN nr. 1.348 din 23 decembrie 2005(*actualizat*) pentru aprobarea Regulilor privind testarea şi înregistrarea soiurilor de plante agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262336_a_263665]
-
vor prezenta copii ale testelor finale, fișe de monitorizare, etc. B. Pregătire practică. Perioada/ *) A - avansat; M - mediu; I - începător. **) Se va prezenta lista de activități specifice și sarcinile obligatorii pentru funcția solicitată. ***) Se vor prezenta copii ale testelor finale, fise de monitorizare etc. 2. ****) I - Inacceptabil; A - Acceptabil; B - Bun; F.B - Foarte Bun; E - Excepțional. CONCLUZIA ÎMPUTERNICITULUI UNITĂȚII ****) ****) I - Inacceptabil; A - Acceptabil; B - Bun; F.B - Foarte Bun; E - Excepțional. Recomandări: Semnătura Data Anexa 4a) --------- la Norme -------- Conținutul obiectivelor
NORMĂ din 10 aprilie 2014 privind eliberarea permiselor de exercitare pentru personalul operator, personalul de conducere şi personalul de pregătire specifică din centralele nuclearoelectrice, reactoarele de cercetare şi din alte instalaţii nucleare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/262326_a_263655]