3,515 matches
-
de celuloză regenerată prevăzute la articolul 1 alineatul (2) aparțin unuia dintre următoarele tipuri: (a) folie de celuloză regenerată neacoperită cu strat de protecție; (b) folie de celuloză regenerată acoperită cu un strat de protecție derivat din celuloză sau (c) folie de celuloză regenerată acoperită cu un strat de protecție alcătuit din materiale plastice." 3. Articolul 2 alineatul (1) se înlocuiește cu următorul: "(1) La fabricarea foliilor de celuloză regenerată prevăzute la literele (a) și (b) de la articolul 1a se utilizează
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
de la 29 iulie 2005, comerțul cu folia de celuloză regenerată și utilizarea foliei de celuloză regenerată care vine în contact cu produsele alimentare conforme cu prezenta directivă; (b) să interzică, de la 29 ianuarie 2006, fabricarea și importul în Comunitate de folie de celuloză regenerată destinată să vină în contact cu produsele alimentare care nu sunt conforme cu dispozițiile prezentei directive. Atunci când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele trebuie să conțină o trimitere la prezenta directivă sau să fie însoțite de o
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
doua parte a anexei II la Directiva 93/10/CEE se modifică după cum urmează: 1. La al treilea rând (C. Strat protector) din a doua coloană (Restricții) din tabel, " Nu mai mult de 50 mg de strat protector/dm2 de folie pe partea care vine în contact cu produsele alimentare" se elimină. 2. Următorii polimeri și restricțiile acestora se elimină din tabel: Denumiri Restricții "- Polimeri, copolimeri și amestecurile lor obținute din următoarele substanțe: În conformitate cu directivele comunitare și, în absența acestora, cu
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
înlocuiește cu următorul: Denumiri Restricții "- Fosfat de 2-etilhexil difenil (sinonim: esterul difenil-2-etilhexilic al acidului fosforic) Cantitatea de fosfat de 2-etilhexil difenil nu va depăși: - (a) 2,4 mg/kg pe produsul alimentar care vine în contact cu acest tip de folie sau - (b) 0,4 mg/dm2 pe stratul de protecție aflat pe partea care vine în contact cu produsele alimentare." 6. Următorii solvenți se elimină din tabel: Denumiri Restricții "- Eter etilenglicol monoetilic - Acetat de eter etilenglicol monoetilic - Eter etilenglicol monometilic
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
1/ 00/ 137/ 004 56 comprimate filmate , cutie cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 comprimate filmate . 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . 15 . 16 . 43 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDIA 2 mg comprimate filmate rosiglitazonă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 5 . 44 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
1/ 00/ 137/ 009 56 comprimate filmate , cutie cu blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate conținând 56 comprimate filmate . 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . 15 . 16 . 46 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDIA 4 mg comprimate filmate rosiglitazonă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 5 . 47 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
EU/ 1/ 00/ 137/ 011 EU/ 1/ 00/ 137/ 015 EU/ 1/ 00/ 137/ 018 EU/ 1/ 00/ 137/ 012 13 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 14 . 15 . 16 . 49 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AVANDIA 8 mg comprimate filmate rosiglitazonă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SmithKline Beecham plc 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE LOT 5 . 50 B . 51 PROSPECT : AVANDIA 2
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
câte o unitate . Actrapid InnoLet este realizat pentru a fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Capacul Folie interior al protectoar Capacul acului e stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 8 A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele sunt ambalate în folie termosudată opacă din PVC/ PVDC , cu suport din folie de aluminiu . Ambalajul conține o folie termosudată cu 20 sau 21 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt utilizate nu trebuie aruncate pe calea apei
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
8 A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele sunt ambalate în folie termosudată opacă din PVC/ PVDC , cu suport din folie de aluminiu . Ambalajul conține o folie termosudată cu 20 sau 21 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt utilizate nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Înapoiați- le la farmacie
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
temperaturi peste 25șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele sunt ambalate în folie termosudată opacă din PVC/ PVDC , cu suport din folie de aluminiu . Ambalajul conține o folie termosudată cu 20 sau 21 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele care nu mai sunt utilizate nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Înapoiați- le la farmacie sau întrebați farmacistul cum trebuie eliminate
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 392/ 001 21 comprimate EU/ 1/ 07/ 392/ 002 20 comprimate 13 . 14 . 15 . 16 . Circadin 2 mg 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Circadin 2 mg , comprimate cu eliberare prelungită melatonină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . 16 B . 17 PROSPECT : Circadin 2 mg , comprimate
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
de metacrilat de amoniu de tip B , hidrogenofosfat de Cum arată Circadin și conținutul ambalajului Comprimatele Circadin 2 mg , cu eliberare prelungită , sunt disponibile sub formă de comprimate rotunde , biconvexe , de culoare albă sau aproape albe . Fiecare cutie cuprinde o folie termosudată cu 20 sau 21 de comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited One Forbury Square The Forbury Producător : Penn Pharmaceutical Services Ltd Units 23- 24 Tafarnaubach
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 52 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arava 10 mg comprimate filmate Leflunomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis 3 . DATA DE EXPIRARE EXP{ LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . 53 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
FABRICAȚIE Serie{ număr } 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Arava 20 mg 59 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arava 20 mg comprimate filmate Leflunomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis 3 . DATA DE EXPIRARE EXP{ LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . 60 INFORMAȚII CARE TREBUIE
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
FABRICAȚIE Serie { număr } 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Arava 100 mg 66 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arava 100 mg comprimate filmate Leflunomidă 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi- Aventis 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie { număr } 5 . ALTE INFORMAȚII 67 B
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg comprimate 42 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETĂ AMBALAJ MULTIPLU ( 20 x 50 COMPRIMATE ȘI 10 x 98 COMPRIMATE ) AMBALATE ÎN FOLIE ( INCLUSIV CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . Comprimatele filmate conțin lactoză monohidrat . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care conține 20
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 10 mg/ g soluție 49 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETAREA ÎNVELIȘULUI EXTERIOR AL AMBALAJULUI MULTIPLU ( 10 X 50 g PICĂTURI ) ÎNVELIT ÎN FOLIE ( INCLUZÂND CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 10 mg/ g , picături orale , soluție Clorhidrat de memantină 3 . Soluția conține sorbat de potasiu și sorbitol E420 . Vezi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Axura 20 mg comprimate 57 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETAREA ÎNVELIȘULUI EXTERIOR AL AMBALAJULUI MULTIPLU ( 20 X 42 g COMPRIMATE ) ÎNVELIT ÎN FOLIE ( INCLUZÂND CASETA DE AVERTIZARE - „ BLUE BOX ” ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Axura 20 mg , comprimate filmate . Clorhidrat de memantină 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu care conține 20 de ambalaje intermediare , fiecare cu câte 42 comprimate filmate . 5
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 59 INFORMAȚII MINIME CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTERE SAU FOLIE TERMOSUDATĂ Axura 20 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină 3 . EXP { LL/ AAAA } A se vedea ștampila ștanțată . 4 . Lot { număr } A se vedea ștampila embosată . 60 B . Axura 10 mg comprimate filmate Clorhidrat de memantină Citiți cu atenție și
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
003 1 comprimat filmat EU/ 1/ 03/ 265/ 004 3 comprimate filmate 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . bonviva 150 mg 35 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ Blistere 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bonviva 150 mg comprimate filmate Acid ibandronic 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . 36 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Se dizolvă într-un amestec de metanol-acetonitril (3.5) prin tratare cu ultrasunete (4.7). După tratamentul ultrasonic, se aduce soluția la temperatura ambiantă, se completează până la semn cu metanol-acetonitril (3.5) și se amestecă. Se înfășoară balonul într-o folie de aluminiu sau se utilizează un recipient din sticlă mată și se pune la frigider. La o temperatură de ≤ 4ș C soluția este stabilă timp de o lună. 3.11.2. Soluții de etalonare Se transferă 2,0, 5,0
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
0,22 μm. 4.6. Filtru cu membrană de 0.45 μm. 4.7. Baie ultrasonică. 5. Mod de operare Notă: Carbadoxul este fotosensibil. Se operează totdeauna la lumină filtrată, sau se utilizează recipiente din sticlă mată sau înfășurate în folie de aluminiu. 5.1. Generalități 5.1.1. Aliment probă Pentru a efectua testul de recuperare (5.1.2), se analizează un aliment probă pentru a se verifica lipsa carbadoxului sau a substanțelor interferente. Alimentul probă trebuie să fie de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / policlortrifluoretilenă ( PCTFE ) / folie de aluminiu , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele neutilizate trebuie restituite farmacistului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Capsulele sunt furnizate în ambalaje de carton . Fiecare ambalaj conține trei blistere din clorură de polivinil ( PVC ) / policlortrifluoretilenă ( PCTFE ) / folie de aluminiu , fiecare cu câte 7 capsule . Aceasta înseamnă un total de 21 capsule în fiecare ambalaj . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentele neutilizate trebuie restituite farmacistului . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Limited Riverside
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]