4,155 matches
-
în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN , Marea Britanie Producătorul : Glaxo Wellcome Production , 1 rue de l' Abbaye , F- 76960 Notre Dame de Bondeville
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de seringi ( cu sistem automat și manual de protecție ) . Unde instrucțiunile de utilizare ale seringii sunt diferite este menționat clar . 1 . 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : • data de expirare nu a fost depășită • soluția este limpede și incoloră și nu conține particule • seringa nu a fost deschisă sau deteriorată 101 3 . Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului ( burtă ) , la distanță de cel puțin 5 centimetri de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
de la finalul procesului de producție ) . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 25șC . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Produsul este furnizat într- un flacon unic de 10 ml , din sticlă incoloră , închis cu un dop de cauciuc și sigiliu de metal . Forma de prezentare de 2, 5 ml conține 185 MBq la data și ora de 6 calibrare , în 2, 5 ml soluție . Forma de prezentare de 5, 0 ml conține
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
de expirare înscrisă pe etichetă . 6 . Ce conține DaTSCAN Substanța activă este ioflupan ( 123I ) . Celelalte componente sunt acid acetic , acetat de sodiu , etanol și apă pentru preparate injectabile . DaTSCAN este furnizat într- un flacon unic de 10 ml , din sticlă incoloră , conținând una din următoarele doze : 185 MBq ( Megabecquerel - unitatea de măsură a radioactivității ) substanță activă ioflupan ( 123I ) într- un volum de 2, 5 ml soluție sterilă pentru preparate injectabile intravenos , sau 370 MBq ioflupan ( 123I ) într- un volum de 5
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cervarix este un vaccin indicat pentru prevenția leziunilor precanceroase cervicale și a cancerului de col uterin determinate de Papillomavirusurile umane ( HPV= human papillomavirus ) , tipurile 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
de la Trichoplusia ni . Acesta este un ambalaj multidoză . Vezi pct . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cervarix este un vaccin indicat pentru prevenția leziunilor precanceroase cervicale și a cancerului de col uterin determinate de Papillomavirusurile umane ( HPV= human papillomavirus ) , tipurile 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cervarix este un vaccin indicat pentru prevenția leziunilor precanceroase cervicale și a cancerului de col uterin determinate de Papillomavirusurile umane ( HPV= human papillomavirus ) , tipurile 16 și 18 ( vezi pct . 5. 1 ) . Indicația se bazează
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării seringii , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul seringii trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării flaconului , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul flaconului trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : În timpul păstrării seringii , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . Acest lucru nu constituie un semn de deteriorare . Înainte de administrare , conținutul seringii trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare , pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
acid citric anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , aromă de portocale ( salcâm și arome naturale ) , citrat de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă purificată . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Soluția orală este limpede , incoloră până la galben deschis . Baraclude 0, 05 mg/ ml soluție orală este disponibilă într- un flacon conținând 210 ml soluție orală . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml apă rece . Se agită flaconul cu vaccin și apoi suspensia de vaccin se adaugă la soluția de bicarbonat de sodiu și amestecată bine , până la obținerea unei soluții incolore , ușor opalescente . Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani : jumătate din soluția de bicarbonat de sodiu se înlătură , iar jumătatea rămasă ( aproximativ 75 ml ) se amestecă cu întregul conținut al unui flacon de vaccin . Orice produs neutilizat sau
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
5.), catalizatorul (4.6.) în cantitatea prescrisă, apoi 50 ml apă și 25 ml acid sulfuric concentrat (4.4.). Se încălzește ușor balonul, agitând ușor conținutul, până la începerea fierberii. Se mărește intensitatea încălzirii și se fierbe până când conținutul vasului devine incolor sau verde pal. Se continuă fierberea încă o oră, după care se lasă să se răcească. Se transferă cantitativ lichidul din balonul Kjeldahl într-un vas de distilare, se adaugă câteva granule de piatră ponce (4.11.) și se completează
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește ușor la început pentru inițierea degradării și apoi la temperatură mai mare, până când soluția devine incoloră sau devine ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă cantitativ soluția în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se conectează vasul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
12.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.27.) și câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se încălzește la început ușor pentru începerea degradării și apoi se intensifică încălzirea până când soluția devine incoloră sau ușor verzuie și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule pentru omogenizarea fierberii (4.28.). Se leagă vasul la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.9.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) și câteva bile de sticlă pentru omogenizarea fierberii. Se încălzește la început moderat - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai puternic, până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția în vasul de distilare, se diluează până la 500 ml cu apă și se adaugă câteva granule de piatra ponce (4.25.). Se conectează la aparatul de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.9.), 0,4 g oxid de cupru sau 1,25 g sulfat de cupru (4.24.) și câteva bile de sticlă pentru controlul fierberii. Se încălzește moderat la început - cu scopul inițierii reacției -, apoi din ce în ce mai mult până când lichidul devine incolor sau ușor verzui și apare clar un fum alb. După răcire se transferă soluția cantitativ în vasul de distilare, se diluează cu aproximativ 500 ml apă și se adaugă câteva granule de piatră ponce (4.25.). Se conectează vasul la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
nou. Se filtrează sub vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu kieselgur (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 mol/l (4.4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un vas de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 mol/l (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
încălzirea ușoară a precipitatului timp de 2 sau 3 minute. Filtrarea și spălarea Se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1.). Se clătește de câteva ori cu 20 ml de apă fierbinte. Apa de clătire ar trebui să devină treptat incoloră, arătând astfel că oxina nu mai este prezentă. 7.3. Cântărirea precipitatului Se usucă precipitatul la 130-135°C până la greutatea constantă (cel puțin o oră). Se lasă să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 8. Exprimarea rezultatelor 1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
timolol ) Excipienți : clorură de benzalconiu 0, 15 mg , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HC0- 40 ) 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție ( picături oftalmice ) Soluție limpede , incoloră 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Reducerea tensiunii intraoculare ( TIO ) la pacienții cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care nu răspund suficient de bine la tratamentul cu beta- blocante sau analogi de prostaglandine administrate topic ( vezi pct . 5. 1
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . Cum arată DuoTrav și conținutul ambalajului DuoTrav este un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) disponibil într- o cutie conținând un flacon din plastic a 2, 5 ml cu capac filetat , sau într- o cutie conținând trei sau șase flacoane din plastic a 2, 5 ml cu capac filetat . Fiecare flacon este ambalat într- o
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
și amestecați până la dizolvarea completă . Extrageți 55 ml din această soluție din flaconul de perfuzie și aruncați lichidul . Perfuzați toată soluția rămasă pentru a administra doza de 250 mg de doripenem . Soluțiile perfuzabile de Doribax pot varia de la soluții clare , incolore la soluții clare și ușor gălbui . Variațiile de culoare aflate între aceste limite nu afectează activitatea medicamentului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Janssen- Cilag International NV Turnhoutseweg
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]